纳米级二氧化锆的合成及其在六价铬污染处理中的应用

用溶胶－凝胶法合成了纳米级ZrO2,并采用透射电镜进行了表征。研究了纳米ZrO2对Cr(Ⅵ）的吸附。在pH4.0，吸附比为1：2900时，平均吸附率为85．48％，最大吸附量为301．4μg Cr（Ⅵ）/g。采用2mol/L NaOH可完全洗脱纳米ZrO2l所吸附的Cr(Ⅵ）。应用于环境水样中Cr(Ⅵ）的处理，水中残留Cr(Ⅵ)的浓度远小于Cr(Ⅵ)的排放标准。考察了回收纳米ZrO2对Cr(Ⅵ)的吸附效率，结果表明纳米级ZrO2可循环使用。     

电解荧光光度法测定卡马西平的含量

卡以西平本身不具有芝光，氧化后能产生强烈荧光。将电化学方法同荧光光度法相结合，通过电解产生的高锰酸根主子氧化卡马西平，而建立了一种新的测量卡马西平的分析方法。实验结果表明在８．４×１０＾－９－１．７６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系，检测限为８．４×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。此方法同文献报道的其他２荧光方法相比操作简便，具有更低的检测限。     

荧光光谱法测定药物泼尼松

肾上腺皮质激素类药物泼尼松被浓硫酸氧化产生具有荧光特性物质。本文研究了泼尼松与浓硫酸的反应及表面活性剂对体系荧光强度的影响,据此建立了一种测定泼尼松含量的新方法。本法的检出限为2.79×10-8mol.L-1,相对标准偏差为1.8%,荧光强度与泼尼松浓度在5.58×10-7~3.90×10-6mol.L-1范围内呈良好线性关系。     

甲苯咪唑与牛血清白蛋白作用的荧光光谱特征

用荧光光谱法研究了甲苯咪唑与牛血清白蛋白结合反应的光谱特征，证实由于非辐射能量转换机制，甲苯咪唑对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭能力，按照Stem—Volmer方程和双倒数方程分析处理实验数据，得到反应的结合常量和热力学参数等。     

吡哌酸与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

本文用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,吡哌酸和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征,发现吡哌酸对BSA有较强的荧光猝灭作用,且吡哌酸的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,由此可得出其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

卡马西平与牛血清白蛋白结合反应的热力学特性研究

用荧光光谱法研究了卡马西平与牛血清白蛋白的结合反应的热力学特性,并发现卡马西平对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。从荧光猝灭光谱数据,由stern-volmer方程、double-reciprocal方程和热力学公式,得到了25℃时结合反应的结合常数为2.047×104mol.L-1,其△Hθ、△Gθ和△Sθ分别为-14.46 kJ.mol-1-、32.88kJ.mol-1和-24.03 J.K-1。     

吡罗昔康与蛋白质作用特征的热力学研究

用荧光光谱法和吸收光谱法研究了吡罗昔康与牛血清白蛋白结合反应,显示吡罗昔康能强烈猝灭对牛血清白蛋白的荧光强度,根据荧光猝灭数据,并由Stern-Volmer和Lineweaver-Burk方程分析并处理实验数据,得到反应的结合常数、热力学参数等。     

曲安奈德的荧光光谱法研究

提出了测定曲安奈德 (TA)的简单、灵敏的荧光光谱新方法。实验条件包括浓硫酸、加热温度及时间、溶剂、β CD的用量及CTMAB的影响 ,建立了两种荧光光谱法测定TA的新体系 :(1)CTMAB体系 ,线性范围为 0～ 4 .6× 10 -6mol/L ,检出限为 3.5 9× 10 -8mol/L ;(2 ) β CD与乙醇体系 ,线性范围为 0～ 2 .3× 10 -6mol/L ,检出限为 1.9× 10 -8mol/L。用于实际药物试样分析 ,获得满意结果。     

氨苯砜与牛血清白蛋白相互作用的热力学研究

荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了在模拟人体生理条件下,氨苯砜和牛血清白蛋白结合反应的特征,发现氨苯砜对BSA有较强的荧光猝灭作用,且氨苯砜的紫外吸收光谱和BSA的荧光光谱有一定程度的重叠,获得其作用距离和结合过程的基本热力学参数。     

荧光光谱法研究枸橼酸氯米芬与DNA的相互作用

以溴化乙锭为荧光探针,利用荧光光谱法研究了枸橼酸氯米芬与脱氧核糖核酸(DNA)之间的相互作用.结果表明,在pH=7.4的模拟体液条件下,枸橼酸氯米芬与DNA可发生相互作用,但作用较弱.当枸橼酸氯米芬浓度较低(≤1.00×10-4mol/L)时,主要作用方式表现为沟槽方式;当枸橼酸氯米芬浓度较高时,主要作用方式表现为混合模式.