纳米技术在处理环境中无机污染物的研究现状

纳米粒子的多相光催化还原及吸附性能有效地处理环境中的无机污染物。本文综述了纳米粒子的光催化及吸附机理，提高光催化能力的途径，以及环境中无机污染物的处理方法和存在的一些问题，介绍了纳米技术在无机污染物处理中的应用及发展前景。     

β－CD对Zn（Ⅱ）－m－BrTPPS_4显色反应增敏作用的研究

本文系统研究了β－ＣＤ对Ｚｎ（Ⅲ）－ｍ－ＢｒＴＰＰＳ＿４显色体系的增敏作用，提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数为４．５７×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）的浓度在０～５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。应用本法于人发、铝合金等试样中锌的测定，回收率及方法对照结果令人满意。     

用卟啉显色剂测定多组分的研究 Ⅳ.多元线性回归法同时测定铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)

本文研究了meso-四-(4-磺酸基苯基)卟啉与Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的共同显色条件。提出了用多元线性回归法计算程序同时测定Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的方法。     

卟啉类显色剂用于多组分测定的研究——双波长吸光光度法同时测定铅和镉

本文研究了以四(4磺基苯)卟啉(简称TPPS_4)为显色剂,双峰双波长吸光光度同时测定微量Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的方法。在适量辅助配合剂咪唑(简称1mid)存在下,Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)在室温下即可同时与TPPS_4迅速地发生灵敏的显色反应。采用计算机处理实验数据,可迅速得到两组分的浓度。本法不但可显著地提高测定灵敏度,而且能较好地提高方法的选择性。     

荧光光谱法研究氯普噻吨的氧化反应及其分析应用

氯普噻吨本身不具有荧光 ,但氧化后可形成具有强荧光的产物 .本文系统地研究了以稀硝酸为氧化剂对氯普噻吨的氧化作用 ,提出了高灵敏度测量氯普噻吨的荧光光度分析新方法 .结果表明 :荧光强度与氯普噻吨的浓度在 0 .0 0 4～ 0 .1m g/ L范围内呈良好的线性关系 .该法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,检出限可达 0 .0 0 2 mg/ L(6 .33× 10 - 9mol/ L) ,利用该法测量片剂中氯普噻吨的含量 ,结果令人满意 ,平均回收率为 99.6 % .     

药物荧光分析法研究进展

简要概述了药物分析中荧光分析法的研究现状、应用前景和发展趋势,特别评介了药物荧光分析中的表面活性剂增溶增敏作用及其机理、包络作用及其机理、荧光探针分析法和三维荧光光谱分析法等．     

四-(对-三甲铵苯基)卟啉光度法测定微量镉

伊藤纯一等研究了镉与四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)在100℃时的反应。我们进一步研究了用TAPP光度法测定微量镉的反应条件。经试验发现在强碱性介质中,8-羟基喹啉和溴化十六烷基吡啶在室温下对镉与TAPP的反应有良好的催化作用。干扰离子采用阴离子交换树脂分离。用制定的方法测定天然水中微量镉,结果较为满意。     

增效荧光光谱法测定片剂药物中的甲睾酮

研究了甲睾酮与浓硫酸反应产物的荧光光谱性质，提出了利用表面活性剂增敏荧光光谱测量甲睾酮含量的新方法，初步探讨了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的增敏作用机理，并证实溶液中溶解氧对本实验体系有明显的荧光猝灭作用。该法操作简便，检出限低，用于成品药物分析，结果令人满意。     

荧光光谱法研究克仑特罗与蛋白质的结合作用

应用荧光光谱法研究了水溶液中盐酸克仑特罗与牛血清白蛋白分子间的结合反应 ,测定了结合常数 (K =2 .84× 1 0 3 L mol)和结合位点数 (n =5 .65)。依据F ster非辐射能量转移理论 ,确定了授体 受体间的结合距离 (r=1 .69nm)和能量转移效率 ,采用同步荧光技术考察了盐酸克仑特罗对牛血清白蛋白构象的影响。利用盐酸克仑特罗对蛋白质荧光猝灭 ,对作用机理做了初步探讨