四-(对-三甲铵苯基)卟啉分光光度法测定微量铅

近年来曾报导四-(对-三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与镉,钯,铜的显色反应。我们应用此试剂作为光度法测定微量铅的显色剂。实验结果表明,在pH9.8—10.5的溶液中,铅与TAPP生成黄绿色络合物,最大吸收波长为464毫微米,表观摩尔吸光系数为2.8 ×10~5,铅含量在0—25微克/25毫升之间有良好的直线关系。在显色液中加入少量溴化十六烷基吡啶,可显著提高有色溶液的稳定性。为了消除干扰,我们参考文献,采用国产717阴离子交换树脂,在氢溴酸介质中,使铅与干扰元素分离,进而拟定了测定天然水、底泥、     

新的催化光度法测定痕量铁

催化吸光光度法测定Fe(Ⅲ)已有文献[1～4]报道.而用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作为指示反应测定痕量Fe(Ⅲ)尚未见文献报道.本文详细研究了痕量Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用固定时间法,对反应条件进行选择,建立了催化光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.本法操作简单、重现性好、选择性高,用于人发和饮用水中铁的测定,结果满意.     

土霉素酸性降解物与β-环糊精包络配合物的荧光光谱研究与应用

对土霉素在浓硫酸作用下的降解物——脱水土霉素与β－环糊精（β－ＣＤ）形成的包络配合物的条件、作用机理进行了研究，探讨了可能的包络方式，研究表明电子效应与空间效应是影响包络配合物形成的两个主要因素，测定了包络配合物的形成常数，并建立了利用转化荧光结构法测定土霉素的新方法，用该法测定土霉素的结果令人满意，回收率为９８．２％～１００．９％，平均回收率为９９．８％（ｎ＝５）．     

硫唑嘌呤氧化反应的荧光光谱法研究

研究了硫唑嘌呤的水解产物与 KMn O4的氧化作用 ,提出了高灵敏测定硫唑嘌呤的荧光光度分析新方法 .在碱性介质中 ,将硫唑嘌呤通过沸水浴加热水解 - KMn O4氧化 ,使其转化成 6 -嘌呤磺酸钠 ,该产物不仅具有强的荧光且稳定性好 .本体系的激发波长为 2 86 nm,发射波长为 397nm,荧光强度 F与硫唑嘌呤的含量在 0 .0 1～5 .0 m g/ L 范围内呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 5 mg/ L.应用该法于片剂中硫唑嘌呤含量的测定 ,与标准方法对照 ,结果令人满意 .     

卟啉类显色剂用于多组份同时测定的研究 Ⅱ.双波长吸光光度法同时测定Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)

本文研究了在CPB及乙醇存在下Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)与四(4-三甲铵苯基)卟啉在室温下发生的高灵敏度的显色反应。采用双峰双波长吸光光度法原理,选择适当的波长测量,以全主元消去法解线性方程组的程序,由计算机处理实验数据,可迅速得出三组分的浓度,测得的三组分的回收率在90—110％之间。利用本法不仅可明显提高测定速度和灵敏度,而且能较好地改善方法的选择性。     

金属离子催化β-内酰胺类抗生素水解的荧光光谱研究

研究并比较了4种金属离子Hg(Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）在碱性条件下催化β-内酰胺类抗生素水解的能力,发现Hg(Ⅱ）、Zn（Ⅱ）对β-内酰胺类抗生素水解的催化作用效果良好,而Mn(Ⅱ）和Cd(Ⅱ)对长效青霉素水解的催化作用效果不明显。提出了分别在Hg(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)催化作用下测定β-内酰胺类抗生素的荧光光谱分析法,并用于体液中抗生素残留物的检测。     

甲基炔诺酮的荧光分析法研究

基于甲基炔诺酮与浓H2 SO4反应后水解产物的荧光性质 ,建立了一种测量甲基炔诺酮的荧光光度分析新方法。系统地研究了甲基炔诺酮与浓H2 SO4的反应条件及三碳以下的低级醇对产物荧光性质的影响。本法检测限为 1 89×1 0 - 7mol·L- 1 ,荧光强度与浓度在 0mol·L- 1 ～ 1 2 8× 1 0 - 5mol·L- 1 范围内呈良好线性关系 ,方法相对标准偏差为 1 7%     

镍-(3,5-二溴-PADAT)阴离子表面活性剂三元络合物的分光光度研究

近年来,吡啶偶氮类显色剂与镍的研究方法较多,但5-〔(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮〕-2,4-二氨基甲苯(简称3,5-二溴-PADAT)与镍的显色反应尚未见报导.我们合成了这一试剂、在研究其显色性能时发现,镍可在弱酸介质中与之显色,当有十二烷基硫酸钠(SDS)存在时,可形成红紫色的三元络合物,灵敏度可达ε=1.17×10~5,是目前已知在酸性介质中测定镍的高灵敏度显色体系之一。