Al-Ferron逐时络合比色光度法测定聚合铝溶液中Ala,Alb和Alc三种铝形态的时间界限研究

Al-Ferron逐时络合比色法是研究聚合铝溶液中铝的形态分布及其转化规律的基本方法。但在具体操作过程中,由于Ala,Alb和Alc三种铝形态时间界限划分的随意性和武断性,使得许多实验结果难以重复。造成这种差别的原因主要是因为这三种铝形态的具体组分与Ferron反应时具有不同的反应机理和动力学,同时也由于不同OH／Al摩尔比的Alb具体形态之间与Ferron反应时的动力学反应速率存在差异。章应用ExpAssoc分布对Al-Ferron逐时络合动力学曲线进行了定量模拟,用外推法求得了实验手工操作中难以获取的1min单核铝测定值Ala,以实验曲线达到水平平台作为Alb和Alc的时间界限,用微波消解技术快速测定了聚合铝的总铝Alr浓度。借助于这些方法,我们可以方便地定量计算单核铝Ala聚合铝Alb和凝胶Alc含量,从而为克服以往测定三种铝形态的随意性、武断性以及Ala和Alb的重叠计算等问题提供了一种新方法。     

氯磺酚S-示波计时电位法测定天然水中5种形态铝

铝形态;氯磺酚S-示波计时电位法测定天然水中5种形态铝     

用左旋多巴-示差脉冲伏安法间接测定生物样品中的铝

人体内摄入过多的铝可能导致或促进阿尔茨海默氏病 ( Alzheimer s disease)、帕金森氏病( Parkinson s disease)及透析脑病 ( Dialysis encephalopathy)的发病 [1] .原子吸收光谱法、能量分布 X射线光谱法、 X射线微探针分析法、激光微探针质量分析法和核显微法曾用于测定脑铝 .这些方法在样品制作过程中易被污染 [2 ,3] ,仪器昂贵 ,灵敏度不高 ,而且均不能用于人体液和脑铝的在体检测 .由于铝的还原电位约 - 1 .7V,易受 H+干扰 ,直接测定铝有困难 .吸附伏安法利用铝与染料的配合物的电化学响应来测定环境和生物制品中的铝 ,检测下限达 1…     

Ferron比色法中不同Ferron体系、溶解度和实验温度等因素对测定单核铝浓度的影响SCIEI北大核心CSCD

Ferron比色法被广泛应用于铝形态分析检测中,但迄今为止可能影响其测量准确性的某些重要因素尚未进行过系统研究。以Al-Ferron显色体系摩尔吸光系数ε值为关键,系列考察了不同Ferron体系、Ferron溶解度、实验温度、离子强度和参比体系这五个因素对Ferron比色法测定单核铝浓度准确度的影响。研究结果表明:不同Ferron体系、Ferron的溶解度、实验温度是Ferron比色法中的重要因素,测定时应当予以高度重视,否则会影响测量结果的准确性;溶液的离子强度以及参比体系等则对测定基本无影响。通过实验结果以及相关文献的总结分析,优化了Ferron比色法的测定条件,从而为获得准确的单核铝浓度测量结果所需要采取的操作程序提供了标准规范。     

"忆阻模型"的推广及应用

2008年Nature~([1])发表了专题评述-"The Missing Memristor Found",对Leon Chua教授所提出的"忆阻元件"~([2])的存在予以了明确证明.论文指出,根据对称性原理,目前存在的三种基本电子元件(电阻、电容、电感)并不能完全涵盖电流、电压、电量以及磁场之间的关系,必须补充上一个忆阻元件(Memristor:memory resistor)才能使其对称性完备.而忆阻是联系磁通量与电量关系的物理量,忆阻值的变化与元件中电荷的迁移与重新分布有关.只有在电荷流为线性条件下,忆阻与电阻才是等价的.     

环境水体中聚合铝形态的分析测试技术研究进展

酸性环境中,沉积物释放和土壤淋失的可溶态铝大量进入环境水体,并在水体中以及水和颗粒物界面上发生聚合、絮凝、沉降以及络舍、吸附和电中和等物理化学反应,严重影响着其它元素的生物地球化学循环和其它污染物的迁移和归趋,具有重要的生态和生物效应。而Al^3 及其羟基水解聚合物的形态分析是研究环境和生物体系中铝的毒性、生物有效性和传输机理以及天然水体的自净机理的关键。由于直接有效测定上的困难,对天然水体中是否存在铝水解聚合型体这一观点并未达成共识,其结论也存在一些争议甚至相悖的情况。本文综述了近二十年来环境水体中聚合铝形态测试技术研究的新进展。引用文献60篇。     

铝与L-谷氨酸和α-酮戊二酸相互作用的电位滴定分析

采用电位滴定对酸性溶液中Al-α-酮戊二酸和Al-L-谷氨酸反应体系的形态分布进行了分析，获得如下结论：(1)Al^3 与α-酮戊二酸在酸性溶液中配位形成1：1[AlLH^2 ，AlL^ ，AlLH-1]和1：2[AlL2^-，AlL2H^3--2]的单核形态以及2：1[Al2L^4 ]的双核形态；(2)Al^3 与L-谷氨酸在酸性溶液中配位形成1：1[AlAH^2 ，AlA^ ，AlAH-1]的单核形态以及2：1[Al2A^4 ]的双核形态；(3)Al^3 与L-谷氨酸在酸性溶液中配位能力比α-酮戊二酸要弱，与辅酶NAD^ 相当。同时，Al^3 与α-酮戊二酸的配位能力虽然比Fe^3 ，Cu^2 弱，但要比Ca^2 ，Mg^2 强得多。     

再论极弱酸(碱)水溶液的直接测定

用通常的指示剂滴定法不能直接在水溶液中用强酸(碱)滴定极弱碱(酸)。陈淑萍等曾使用汞电极为工作电极,用指示剂切口的变化来指示交流示波极谱中和滴定的终点,在水溶液中直接进行极弱酸碱的滴定。但此方法存在以下缺点:(1)汞电极不适用于强酸性及氧化性溶液;(2)实验条件苛刻,要严格控制指示剂的滴数以确定滴定体积。庄建元等为了弥补汞电极的不足,进行了钻电极上的示波极谱中和滴定,但仅用HCl滴定了氨基比     

丙酮酸在悬汞电极上的电化学行为及其与AI（Ⅲ）的相互作用

研究了酸性、中性、碱性范嗣内丙酮酸在悬汞电极上的电化学行为．对实验条件进行了优化．在最佳条件下丙酮酸的还原峰电流和浓度有良好的线性关系。同时在不同pH值条件下研究了AI（Ⅲ）和丙酮酸的相互作用，结果表明，不同pH值范围内AI（Ⅲ）和丙酮酸的相互作用均为弱作用，弱作用强度为酸性〉碱性〉中性。这种作用强度的差别可能来自于不同条件下AI（Ⅲ）的存在形态不同．