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61.
62.
63.
一阶隐微分方程F(x,y,y)′=0可以利用引进参数的方法求解,本文对不显含y或x的一阶隐微分方程的解法作了讨论. 相似文献
64.
通过荧光光谱分析、等温滴定量热(ITC)、圆二色谱(CD)、电泳等技术研究了盐酸氯丙嗪(CPZ)和八肋游仆虫中心蛋白C端(apoC-EoCen)的结合以及CPZ对蛋白功能的影响。结果表明,在室温下10 mmol·L^-1 Hepes溶液(pH=7.4)中,CPZ与apoC-EoCen以物质的量之比为1∶1结合,条件结合常数约为104L·mol^-1。CPZ的结合导致蛋白质的二级结构发生改变,α螺旋含量减小;对金属离子诱导中心蛋白的聚集产生了抑制作用,Tb3+敏化荧光强度也降低;阻碍了中心蛋白与着色性病干皮病C组蛋白(XPC)的结合;且影响了apoC-EoCen类核酸酶活性,导致蛋白对pBR322 DNA的切割能力下降;抑制了蛋白质的磷酸化。综合实验结果表明盐酸氯丙嗪是中心蛋白的生物功能阻断剂,对中心蛋白的功能具有良好的调控作用。 相似文献
65.
提出了一种基于信号光谱和多任务深度神经网络(MT-DNN)的多信道并行光性能监测(OPM)方案,采集多信道光谱图进行预处理来设计幅度直方图(Ahs),可实现波分复用(WDM)系统多信道调制格式识别(MFI)和光信噪比(OSNR)监测。在建立的3信道WDM相干光通信系统中,对由PDM-4QAM/16QAM/64QAM组合的10种调制格式的3信道信号实现了MFI准确率为100%、OSNR监测的平均绝对误差(MAE)为0.16 dB的精准监测。为进一步研究所提OPM方案的性能以应对复杂的传输环境,提出了迁移学习辅助的多任务深度神经网络(TL-MT-DNN)用于多信道MFI和OSNR并行监测。结果表明,所提方案可移植性较好,还可节省大量样本和训练周期,其MFI准确率仍可达100%,3信道OSNR监测的MAE分别为0.24 dB、0.20 dB和0.19 dB。 相似文献
66.
杨静 《中国无机分析化学》2015,5(4)
通过对比电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属的测定非常可靠的方法。 相似文献
67.
杨静 《中国无机分析化学》2015,5(4):16-19
通过对比电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒的检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收光谱法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属测定非常可靠的方法。 相似文献
68.
采用高效液相色谱法对皮革中的直链烷基苯磺酸盐(LAS)进行测定。皮革样品采用甲醇超声波提取后浓缩至干,二氯甲烷溶解,经中性氧化铝固相萃取柱净化,浓缩至干,甲醇定容。用反相C8柱(4.6×150 mm,5μm)分离,以甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行等度洗脱,二级管阵列检测器测定波长为225 nm。结果表明,LAS在0.5~10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;检测限为10 mg/kg;在10~2000 mg/kg添加水平下回收率为86.1%~96.8%,RSD均不大于13%。方法适用于皮革中直链烷基苯磺酸盐的测定。 相似文献
69.
对短时间内Pt-SPE气敏电极上CO氧化电流的衰退现象的研究表明,Pt表面无CO吸附态情况下,衰退主要与电极阳极极化后Pt表面氧化程度加深有关;采用动电势扫描法可使电极对CO氧化的催化活性基本恢复,但随着电极的进一步极化,衰退仍会继续. 相似文献
70.
本文中讨论了一类比半局部环更广的环类,即G-半局部环,对G-半局部我们通过模去环的左Soche及Jacobson根,研究了环的同调维数,并得到Gd(R/S)=Gd(R/S∩J),式中的Gd表示环R的左整体维数或右整体维数,S=Soc(R^R)以及J是环R的Jacobson根,当R还时半本原环时,即得Gd(R/S)=Gd(R)。 相似文献