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液相色谱-串联质谱测定降血糖功能食品中双胍类药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了降血糖功能食品中二甲双胍和苯乙双胍的液相色谱-串联质谱测定方法。采用体积比1:1的甲醇-乙醇溶液超声提取降血糖功能食品降糖粉、奶粉、口服液、胶囊、清渴茶中的二甲双胍和苯乙双胍,提取液经WCX固相萃取柱净化后,以乙腈和2 mmol/L NH4Ac溶液(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,经Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质回收标准曲线定量。二甲双胍和苯乙双胍的定量限(LOQ)均为10.0μg/kg,在不同基质中添加水平为10.0,20.0,50.0μg/kg时,二甲双胍和苯乙双胍的平均回收率分别为92.7%~99.6%和91.3%~100.3%,RSD分别为2.1%~8.4%和1.1%~11%。本方法可用于降血糖功能食品中双胍类药物的测定和确证。  相似文献   
2.
采用高效液相色谱法对皮革中的直链烷基苯磺酸盐(LAS)进行测定。皮革样品采用甲醇超声波提取后浓缩至干,二氯甲烷溶解,经中性氧化铝固相萃取柱净化,浓缩至干,甲醇定容。用反相C8柱(4.6×150 mm,5μm)分离,以甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行等度洗脱,二级管阵列检测器测定波长为225 nm。结果表明,LAS在0.5~10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;检测限为10 mg/kg;在10~2000 mg/kg添加水平下回收率为86.1%~96.8%,RSD均不大于13%。方法适用于皮革中直链烷基苯磺酸盐的测定。  相似文献   
3.
建立了面粉及其制品中氨基脲的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并研究了面粉及其制品中偶氮甲酰胺降解规律及氨基脲污染水平。面粉及其制品等经0.1 mol/L HCl溶液水解,邻硝基苯甲醛衍生化,乙酸乙酯提取,正己烷脱脂后,采用LC-MS/MS测定,内标法定量。氨基脲的线性范围为0.5~100μg/L;在面粉、馒头、面包等基质中添加浓度为0.5,1.0,5.0μg/kg时,氨基脲回收率范围为89.0%~99.4%,相对标准偏差在4.8%~12%之间;氨基脲定量限为0.5μg/kg。面粉制品中氨基脲的含量与偶氮甲酰胺的添加量呈线性关系。市售面包中氨基脲的阳性检出率为92.0%,阳性样品中氨基脲污染水平为17.6~353.0μg/kg,表明目前我国面包制品中氨基脲污染状况较为严重。  相似文献   
4.
液相色谱-串联质谱法测定面粉及其制品中的联二脲   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了面粉及其制品中联二脲的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定及确证方法。采用纯水振荡提取样品中的联二脲,联二脲经高锰酸钾氧化后,转变为偶氮甲酰胺,再加入对甲苯亚磺酸钠使偶氮甲酰胺衍生为对甲苯磺酰氨基脲。以乙腈和2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.2%(v/v)甲酸)为流动相进行梯度洗脱,经Shimpak XR-ODSⅡ色谱柱(150 mm×2.0 mm,2.2 μm)分离,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,同位素内标法定量。方法的线性范围为1~20000 μg/kg,相关系数为0.9999,定量限为5 μg/kg;当添加水平为5.0、10.0与50.0 μg/kg时,联二脲的平均回收率为78.3%~108.0%,相对标准偏差(RSDs)不大于5.73%。本方法新颖、可靠、灵敏、线性范围广,而且实用性强,可用于面粉及其多种制品中联二脲的测定和确证。  相似文献   
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