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1.
光吸收介质的吸收系数与介电函数虚部的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了相对介电函数虚部和消光系数与光吸收的关系,指出吸收系数与消光系数成正比,而吸收系数与相对介电函数虚部成正比是有条件的.  相似文献   
2.
烟草中克百威和抗蚜威残留量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS-MS)检测了烟草中的克百威和抗蚜威两种氨基甲酸酯类农药的残留量。样品用乙腈超声波提取,以甲醇-50mmol甲酸铵为梯度流动相,C18柱分离,电喷雾正离子选择反应监测(SRM)模式定量分析。结果表明,克百威和抗蚜威的平均加标回收率为96.05%~104.0%,相对标准偏差为2.8%~5.7%。样品前处理不含净化和浓缩步骤,操作简单。  相似文献   
3.
烟叶中26种挥发性与半挥发性有机酸的GC-MS/SIM法同时分析   总被引:6,自引:4,他引:2  
采用加速溶剂萃取,以二氯甲烷-乙腈(体积比1 : 2)为萃取溶剂,N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺硅烷化,反-2-己烯酸和肉桂酸为内标,GC-MS/SIM法同时测定了烟叶中的甲酸、乙酸、乳酸、苯甲酸、十六酸、十八酸等26种挥发性、半挥发性有机酸.方法的回收率为81% ~106%,相对标准偏差为1.73% ~7.08%,检出限为0.1 ~13.72 μg/g.以该方法对部分烟叶样品中挥发性、半挥发性有机酸进行了定量分析.  相似文献   
4.
在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,利用四环素与Mo(Ⅵ)的络合反应,建立了高灵敏度荧光增效法测定四环素的方法,其检出限为3.57×10-5μg/mL,线性范围在0.005~3.0μg/mL。本法快速、简便,用于药物制剂中四环素的测定,结果较为满意。  相似文献   
5.
玻璃中CdSeS纳米晶体的室温光致发光谱   总被引:4,自引:3,他引:1  
对掺有过饱和的镉、硒和少量硫的玻璃在500~800℃分别退火4h,生长了不同尺寸的CdSe1-xSx纳米晶体。测量了纳米晶体的室温吸收光谱和光致发光(PL)光谱,550℃生长的样品在300~800nm的范围没有观察到吸收和发光峰,表明温度低于550℃玻璃中不能形成纳米晶体。生长温度在600~650℃,纳米晶体的PL光谱主要为两个宽的发光带,即带边激子发光带和通过表面态复合的发光带。随着生长温度的升高,带边复合发光的蓝移减小,通过表面态的发光逐渐消失,并出现了叠加于宽发光带上的一系列明显的弱发射峰。不同温度生长的样品中,叠加峰的能量相同。同一样品中叠加峰的能量不随激发光波长的变化而变化。  相似文献   
6.
微波辅助萃取法测定烟草中有机氯类农药残留量   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了一种微波辅助萃取-固相萃取净化测定烟草中17种有机氯类农药残留量的新方法. 样品用V(正己烷):V(乙酸乙酯)=1:1提取, 提取液经Florisil固相萃取柱净化后, 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)进行检测. 17种有机氯农药的0.01、 0.05 mg/kg和0.5 mg/kg加标回收率均在82%以上, RSD在0.11%~8.2%之间, 能满足当前烟草中有机氯农药残留的检测要求.  相似文献   
7.
"纳米晶体性能"实验研究性教学   总被引:1,自引:1,他引:0  
介绍了围绕玻璃中CdSeS半导体纳米晶体的生长、量子受限效应和光学非线性等系列实验组成的"纳米晶体性能"研究性实验教学模块的内容、教学要求和教学理念.  相似文献   
8.
固体物理学中平衡态的热力学条件分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘惠民  田强 《大学物理》2005,24(6):14-15
在具体分析和讨论肖特基缺陷热平衡浓度的热力学平衡条件的基础上,指出其热力学平衡条件是自由焓Φ最小的态;对于固体物理学中采用自由能F最小作为热力学平衡态的条件进行了分析和讨论,在压强为大气压或压强足够低的条件下,自由焓Φ最小近似为自由能F最小。  相似文献   
9.
建立了一种定量检测卷烟主流烟气中的芳香胺的新方法:应用第一柱为阳离子交换保留机理而第二柱为吸附保留机理的固相萃取(SEE)净化程序来处理样品,从第一柱上洗脱的芳香胺用五氟丙酸酐进行衍生化后,进入第二柱吸附色素和其它杂质,利用GC/MS进行分析测定.该方法具有灵敏度高、准确度高和易于自动化等优点,检出限为0.09ng/cig.~1.26ng/cig.,回收率为76.4%~103.1%.用该方法测定了某品牌卷烟烟气总粒相物中的14种芳香胺.  相似文献   
10.
用乙腈对烟末样品进行提取,提取液经乙二胺-N-丙基硅烷吸附剂净化后,采用高效液相色谱-串联质谱法检测,在20min内完成了40种有机磷和氨基甲酸酯类农药的定量分析。40种农药的平均回收率为72%~113%,相对标准偏差为1.2%~13%,检出限为0.49~19.7μg/kg。该方法的回收率、重复性及检出限均能满足烟草农药残留分析的要求。  相似文献   
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