水热合成具有分级结构的钨酸铋纳米花及其光催化降解四环素性能

采用一种简单的无模板水热合成法制备了具有分级结构的钨酸铋纳米花,并将钨酸铋纳米花材料应用于可见光催化去除水中的四环素类抗生素。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外固体漫反射、比表面分析等一系列物理表征对光催化剂和催化反应体系进行了表征。研究结果表明钨酸铋纳米光催化剂对四环素类抗生素（四环素和土霉素）均具有良好的降解能力。此外,催化剂对碱性溶液中四环素的降解效率普遍较高,且该催化剂表现出良好的循环稳定性。     

新型无机聚合物的设计合成、结构规律与性能研究*

本文以新型无机聚合物的合理合成和物理性能研究为主线, 总结3个系列具有新颖结构聚合物的组装与结构化学规律: (1)通过化学自组装法设计合成出系列金属-有机纳米笼、金属-有机纳米管和金属-有机纳米线.研究了合成金属-有机纳米分子的规律,开辟了一条合成金属-有机纳米分子的新途经.(2)通过结构调控、金属与桥联基元作用,把团簇单元活化后合成一维新型无机聚合物.在研究反应机理过程中分离和表征了大量的中间态产物,从而得到了这类聚合物合理合成的规律.(3)设计合成出二维层状(石墨型)、三维大孔(分子筛型)、金属聚硫及稀土与过渡金属混合4个系列新型的无机聚合物,总结了它们的结构规律和反应规律.在制备合成中既有结构单元自组装的反应又有设计合成的方法.通过系列化合物的结构表征和光、电或磁性能的研究, 探索出系列聚合物具有半导体性能和非线性光学性能,总结出聚合物的结构规律与基本结构单元组装的关系以及结构与性能的关系.     

金属有机框架用于一氧化碳氧化

鉴于一氧化碳(CO)氧化在基础研究、 环境保护和实际应用中的重要性, 人们对其进行了广泛的研究. 金属有机骨架(MOFs)由于具有永久孔隙, 结构多样且可调控, 是一种很有前途的CO氧化催化剂. 本文对近年来MOFs和MOF基催化剂用于CO氧化的研究进展进行了系统的总结, 并根据催化剂活性物种/位点进行了简要的分类介绍. 除了催化剂的化学结构, 催化剂的负载量、 制备方法和预处理技术以及反应温度等对催化性能的影响也在文中进行了讨论. 最后, 本综述对该研究领域进行了总结和展望.     

Synthesis and Crystal Structure of Compound [ZnS6 (C12H8N2)]

The title compound ZnS6(C12H8N2) was obtained by reaction of zinic powder with sulfur and 1,10-phenathtroline in DMF solvent, and its structure has been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The crystal data for the compound: triclinic, P-1, Z = 2, a = 8. 159(2), b = 9. 485(2), c = 11. 997(2)A , α =110. 00(3)°,β = 99.22(3)°, γ = 100.57(3)°, V = 832A3, Dc =1. 748g/cm3, μ(MoKa)=0. 2219 cm-1, F(000)=440. The structure was refined to R = 0. 0723 and Rw = 0. 0865 for 1427 independent observed reflections. The tilte crystal consists of a discrete molecules, in which the core of ZnS2N2 shows a distorted tetrahedral geometry.     

Syntheses and Crystal Structure of a New 3D Ag(I)-Fumaric Acid Framework, [Ag(hmt)(fma)_(1/2)·2H_2O]_n

IntroductionInrecentseveraldecades ,thedesignandsynthesesofnovelstructurematerialhavebecomeanactiveresearchfield .1 3However,thedeliberatedesignofnewfunctionalmaterialsbasedonpolymerisstillanarduouschallengetoinorganicchemistsbecausetheassemblyofthosestructuresisheavilyinfluencedbymanyfactorssuchasthepHval ue ,thesolventandcounterion .4 Muchefforthasbeende votedtoexploreusefulsyntheticstrategiesinordertoob taintheanticipatoryframework .Fortunately ,alotofin triguingstructureshavebeensynthesiz…     

引领学习方式转变落 实新课程要求——选修化学3“人类对配合物结构的认识”的教学实践与探讨

结合课题案例对新课程教学中如何引领学习方式转变、落实新课程要求,从创设认知冲突情景,引导学生假设、质疑、对话等5个方面进行了实践与探讨.     

Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Magnetic Property of a Novel Mixed Valence Decatungstate： [Cu（2,2＇-bipy）2]2Na2W6^VW4·VIO30·2H2O

A novel Cu（II）-2,2＇-bipy-supported （bipy = bipyridine） mixed valence decatungstate, [Cu（2,2＇-bipy）2]2Na2W6^VW4^VIO30·2H2O 1, has been synthesized and structurally characterized by X-ray analysis. The crystal of 1 is of triclinic, space group P1^- with a= 10.9393（10）, b = 12.0492（2）, c = 12.3783（2）A, a = 80.631（10）, β= 70.226（10）, γ= 72.329（9）^o, V = 1459.64（4）A^3, Z = 1, Dc = 3.582 g/cm^3, F（000） = 1404, R = 0.0553 and wR = 0.1242 for 4607 observed reflections （I 〉 2σ（I））. The EPR spectrum of 1 indicates that its unpaired electrons are placed in the dx2-y2 orbital of the ground state of Cun. Furthermore, compound 1 shows an antiferromagnetic interaction.     

钼（钨）─铜─硫─二烷基二硫代甲酸根原子簇化合物的核磁共振研究

用１Ｈ、１３Ｃ、９５ＭｏＮＭＲ技术研究了一系列Ｍｏ（Ｗ）—ＣＯ—Ｓ一ｄｔｃ原子簇化合物，并用动态９５ＭｏＮＭＲ技术跟踪了ＭｏＯｎＳ４（ｎ＝０，２），ＣｕＣｌ，Ｒ２ｄｔｃ（Ｒ２＝Ｍｅ２，Ｅｔ２）几个反应，在此基础上推导了该系列化合物的形成机理．     

含R_2NCS_2配体的Mo(W)-Cu-S簇合物的~1H NMR研究

报道了十一个含R_2NCS_2配体的Mo(W)-Cu-S簇合物的,~1H NMR研究结果,表明异金属簇合物导致配体中α-H的NMR谱线严重加宽.对谱线的位移,化合物的结构及配位键键长L_(Cu-s)之间的关系也作了讨论.