全文获取类型
收费全文 | 43篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 24篇 |
专业分类
化学 | 66篇 |
物理学 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 2篇 |
2006年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有72条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
Zn/HZSM—5分子筛上乙烯,乙烷芳构化的协同作用机理 总被引:2,自引:0,他引:2
运用NH3-TPD、IR-OH、Py-IR、CO-IR及XPS等手段对Zn/HZSM-5及其浸碱催化剂的酸组分和金属组分构成的L酸性质进行了表征,考察了催化剂对乙烯、乙烷的芳构化作用,发现Zn/HZSM-5中形成了Zn^2+-L强酸中心,使分子筛的B酸中心减少,浸碱也可使分子筛的B酸减少,芳构化反庆的活性和选择性均与Zn/HZSM-5的双中心Zn^2+-L酸的相互匹配密切相关。B酸和L酸存在最适合 相似文献
42.
金属纳米材料在电催化应用中展示出良好的性能,但是它们依旧面临着稳定性差和调控策略有限的问题。引入第二组分是一种有效的策略,能够很好的改善其催化活性与稳定性。在这篇综述中,我们概述了结合金属纳米材料和瓜环(CB[n])用于电催化应用。瓜环是一系列的具有刚性结构、高稳定性、与金属配位的官能团的大环,它们适合稳定金属纳米材料并对其进行调控。本文讨论按照瓜环的功能分类,包含瓜环作为保护剂、瓜环基的超分子自组装体以及瓜环作为前驱体制备氮掺杂多孔碳。多种金属纳米催化剂,包括金属纳米颗粒(Pt,Ir,Pd,Ru,Au)、金属单原子(Fe,Co,Ni)以及过渡金属碳化物(TMCs)成功与瓜环或瓜环衍生的碳材料复合,这些复合材料在许多电催化反应中展示出优异的性能和稳定性,反应包括了氧还原反应(ORR)、析氧反应(OER)、析氢反应(HER)、二氧化碳还原反应(CO2RR)、甲烷氧化反应(MOR)、乙醇氧化反应(EOR)。其中,一些金属-瓜环复合物可进一步作为双功能催化剂用于全水解和燃料电池中。瓜环基的纳米催化剂具有媲美商用催化剂的性能,甚至其稳定性可优于商用催化剂。实验分析以及密度泛函理论(DFT)计算... 相似文献
43.
六元瓜环/1,2-乙二胺的超分子化合物结构及相互作用模式 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了六元瓜环与链状烷基二胺(1,2-乙二胺)形成的超分子化合物.采用X射线衍射技术测定了其晶体结构,并得到元素分析、热重、红外光谱的佐证,揭示了主客体相互作用的模式.还采用^1HNMR技术研究了溶液中六元瓜环与乙二胺的超分子相互作用.研究表明,在不同的环境下瓜环与客体采取相异的超分子作用模式,晶体结构中显示一个六元瓜环的两个端口通过离子偶极作用以不同的作用模式分别跟两个乙二胺客体分子形成一个三单元组成的超分子作用实体;而在溶液中瓜环与乙二胺的相互作用模式与晶体中的不同. 相似文献
44.
可见光驱动的光催化制氢与有机氧化合成相结合由于其环境友好性和可持续性而极具吸引力,它可以在温和的条件下同时产生清洁的氢气燃料和高价值化学品,而无需牺牲剂。半导体材料和金属有机骨架(MOFs)材料由于其性能和优势,在光催化领域得到了广泛的应用。在这项工作中,我们通过静电自组装成功合成了一种名为Cd S/PFC-8的新型有效催化剂。其中,PFC-8作为镍基金属有机骨架,Cd S/PFC-8复合材料作为无贵金属催化剂,在可见光下具有优异的光催化制氢和苯甲醇氧化性能。对Cd S/PFC-8复合材料进行了一系列催化表征。X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)结果表明了Cd S/PFC-8复合材料的成功合成。X射线光电子能谱(XPS)表明了Cd S纳米棒与PFC-8之间存在一定的界面相互作用。通过紫外-可见漫反射光谱(DRS)、光致发光光谱(PL)和电化学测试对光电性能进行了表征,表明Cd S/PFC-8复合材料的可见光响应和光催化可行性。对不同催化剂的光催化实验结果进行比较,在可见光下,Cd S/PFC-8复合材料将H2的产生与苯甲醇的选择性氧化耦合,表现出显著的H2产率3376μmol... 相似文献
45.
46.
Introduction Functionalcoordinationpolymersareofgreatinterestduetotheirpotentialapplicationsinmanyareas ,suchasmi croporosity ,electricalconductivity ,molecularmagnetism ,linearopticalbehaviororcatalysis .1 6 Considerableefforthasbeenfocusedonthesupramolecularnetworksassembledbycovalent,hydrogenbonds ,π…πinteractionorotherweakin teractionsowingtotheirfascinatingstructuraldiversityandpotentialapplicationindesignofporousmaterialswithnovelinclusionorreactivitypropertiesandsupramoleculardevi… 相似文献
47.
Introduction Recently ,thedesignandsynthesisofmaterialswithnovelstructureandunusualfunctionhavebecomeanactiveresearchfield .1,2 Lanthanidecomplexeshaveattractedmuchattentionofthechemistsowingtotheirintriguingproperties ,suchasmolecularmagnetization ,3absorption ,4 heterogeneouscatalysis.Aseriesoflanthanide carboxylatecomplexexam pleshasbeenreportedandallkindsofcoordinationmodelsofthecarboxylategrouparefoundinthosestructures.5 8Inourpreviousworkandothers,itwasfoundthat 1,2 ,4 ,5 ben zenetet… 相似文献
48.
49.
利用程序升温还原(TPR)方法,研究了甲烷部分氧化制甲醛催化剂MoO3/SiO2及添加金属氧化物的MoO3·MxOy/SiO2(M=V、Fe、Ni、Cr、Cu)催化剂上,活性组分在载体上的分散及MoO3与MxOy的相互作用.发现钼含量的提高不利于MoO3在SiO2上的分散,催化剂表面晶相MoO3随钼含量的提高而增多.SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应于最佳催化活性.MoO3·MxOy/SiO2催化剂中MoO3与MxOy发生了不同的相互作用,影响催化剂表面的活性氧物种,导致它们对甲烷氧化活性和甲醛选择性的不同.MoO3·V2O5/SiO2是比较好的催化剂,且V2O5添加量有最佳值,对应甲烷氧化制甲醛也有较高的活性和选择性. 相似文献
50.
Introduction The design and construction of metal-organic frameworks (MOFs), obtained by metal-directed self-assembly from labile metal centers and multidentate bridging ligands, is a rapidly developing area of su-pramolecular chemistry.1-3 Besides the aesthetic struc-tural and fascinating functional motifs, they are of in-terest both for understanding the mechanisms of the assembly process and for the host-guest chemistry asso-ciated with their large central cavities.4-13 It has been documen… 相似文献