吡蚜酮镍及铜配合物的合成、晶体结构与电催化性能研究

以吡蚜酮为配体合成了单核的镍配合物[Ni(L)2(Ac)2(H2O)2]·4H2O(1)和双核的铜配合物[Cu2(L)2(Ac)4]·2H2O(2)(L=吡蚜酮),并对化合物进行了元素分析、红外、热重、X射线衍射、循环伏安等分析。X-射线单晶衍射仪分析表明:化合物1属于三斜晶系,P1空间群,镍离子采用六配位的变形八面体几何构型。化合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,两个醋酸根桥连相邻的Cu(Ⅱ)离子形成了双核结构。电催化实验发现化合物1和2对H2O2具有明显的电催化活性。     

Conformation Diversity of Complexes Constructed by N-（2-Pyridylmethyl）-phenylalanine and Zn（Ⅱ）

Four configurationally and conformationally related Zn（II） complexes with a tridentate ligand namely, N-（2-pyridylmethyl）-phenylalanine （Hpmpa）, have been synthesized by hydrothermal reactions. [Zn（L-α-pmpa）2·HaO] 1： orthorhombic, space group P21212 with a = 15.1091（7）, b = 16.2417（8）, c = 5.9972（3） A, V= 1471.70（12）A^3, Z = 2, Mr = 593.97, Dc = 1.340 g/cm^3,μ = 0.879 mm^-1, F（000） = 620, Rint= 0.0205, R = 0.0450 and wR = 0.1578 for 3102 observed reflections with I 〉 2σ（I）; [Zn（D-α-pmpa）2·2H2O] 2： orthorhombic, space group P21212 with a = 15.1023（6）, b = 16.2516（7）, c = 6.0024（2）A, V= 1473.21（10）A^3, Z = 2, Mr = 611.98, Dc = 1.380 g/cm^3,μ = 0.882 mm^-1, F（000） = 640, Rint= 0.0337, R = 0.0484 and wR = 0.1435 for 2408 observed reflections with I 〉 2σ（I）; [Zn（L-β-pmpa）2] 3： monoclinic, space group C2/c with a = 27.8667（5）, b = 5.60350（10）, c = 19.9636（2）A β = 120：2210（10）°, V = 2693.66（7）A^3, Z = 4, Mr = 575.95, De= 1.420 g/cm^3,μ = 0.955 mm^-1, F（000） = 1200, Rint= 0.0345, R = 0.0358 and wR = 0.1135 for 2251 observed reflections with I 〉 2σ（I）; and [Zn（D-β-pmpa）2] 4. They are all mononuclear discrete structures. The influence of temperature and pH on the conformation of structures has been investigated. Moreover, the photoluminescent properties of compounds 1 and 3 are also reported.     

吡蚜酮镍及铜配合物的合成、晶体结构与电催化性能研究

以吡蚜酮为配体合成了单核的镍配合物[Ni（L）₂（Ac）₂（H₂O）₂]·4H₂O（1）和双核的铜配合物[Cu₂（L）₂（Ac）₄]·2H₂O（2）（L=吡蚜酮）,并对化合物进行了元素分析、红外、热重、X射线衍射、循环伏安等分析。X-射线单晶衍射仪分析表明：化合物1属于三斜晶系,P1空间群,镍离子采用六配位的变形八面体几何构型。化合物2属于单斜晶系,P2₁/c空间群,两个醋酸根桥连相邻的Cu（Ⅱ）离子形成了双核结构。电催化实验发现化合物1和2对H₂O₂具有明显的电催化活性。     

UV-vis辐照下H2Fe2Ti3O10/TiO2插层材料光催化活性的研究

在高压汞灯辐照下,通过插入反应将H2Fe2Ti3O10与n-C3H7NH2/C2H5OH和TiO2溶胶制备出H2Fe2Ti3O10/TiO2插层复合物.插入TiO2的层状钙钛矿化合物H2Fe2Ti3O10在UV-vis辐照下表现出高活性.实验结果表明H2Fe2Ti3O10/TiO2作为光催化剂在可见光(λ＞420nm)下辐照24h,降解甲基橙的速率为59.0;.与相同条件下降解率只有24;的商用光催化剂TiO2(Degussa P-25)相比,H2Fe2Ti3O10/TiO2表现出了更高的光催化活性.     

酸化对层状K2La2Ti3O10光催化活性的影响

本文通过高温固相反应合成了一种层状金属氧化物K₂La₂Ti₃O₁₀,利用离子交换反应对其在不同条件下进行酸化.并通过对甲基橙溶液的降解对其光催化活性进行评价,结果发现,酸化后K₂La₂Ti₃O₁₀的光催化活性有显著提高.通过对样品的结构、XRD、DRS分析,对这种现象做出了几种可能的解释.     

Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Magnetic Property of a Novel Mixed Valence Decatungstate： [Cu（2,2＇-bipy）2]2Na2W6^VW4·VIO30·2H2O

A novel Cu（II）-2,2＇-bipy-supported （bipy = bipyridine） mixed valence decatungstate, [Cu（2,2＇-bipy）2]2Na2W6^VW4^VIO30·2H2O 1, has been synthesized and structurally characterized by X-ray analysis. The crystal of 1 is of triclinic, space group P1^- with a= 10.9393（10）, b = 12.0492（2）, c = 12.3783（2）A, a = 80.631（10）, β= 70.226（10）, γ= 72.329（9）^o, V = 1459.64（4）A^3, Z = 1, Dc = 3.582 g/cm^3, F（000） = 1404, R = 0.0553 and wR = 0.1242 for 4607 observed reflections （I 〉 2σ（I））. The EPR spectrum of 1 indicates that its unpaired electrons are placed in the dx2-y2 orbital of the ground state of Cun. Furthermore, compound 1 shows an antiferromagnetic interaction.     

层状纳米光催化复合材料H0.8Fe0.8Ti1.2O4/TiO2的合成及性质

用固相合成法制备出K0.8Fe0.8Ti1.2O4,并用离子交换反应制备出H0.8Fe0.8Ti1.2O4;通过C3H7NH2层间膨胀,TiO2粒子的插入和紫外光分解等反应,合成出一种新的层状光催化纳米复合材料-H0.8Fe0.8Ti1.2O4/TiO2.X射线衍射和漫反射等表征结果表明 该样品的层间高度为0.47nm,禁带能隙为2.18和2.88eV.用(>400 nm的光照射30 min,0.4 g样品可使甲基橙溶液(20 mg/L)的降解率达到22.1%.而同样条件下标准TiO2(P-25)仅为6.2%,表明所研制的层状纳米复合材料具有较高的光催化活性.