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超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱联用法检测茶叶中阿维菌素类药物残留 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了采用超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱同时检测茶叶中爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克残留的方法。试样经饱和氯化钠溶液浸润后,用乙腈提取,C18固相萃取小柱净化,超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC/ESI-MS/MS)测定。对流动相、监测离子、校正曲线等进行了优化和探讨。6种分析物在2.0~50 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9920。莫西丁克在5,10,20 μg/kg,其余分析物在2,5,10 μg/kg加标水平的平均回收率为61.7%~85.4%,相对标准偏差为9.37%~17.19%。该方法可靠、稳定,可满足茶叶中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中20种氨基甲酸酯类农药残留 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005~0.1 mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.991 7~0.999 6;在0.005~0.025 mg/kg范围内, 20种目标物的回收率为51.2%~125.0%,相对标准偏差为1.4%~19.8%。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对食品中这20种氨基甲酸酯类农药残留量的检测需要。 相似文献
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气相色谱法快速测定蚊香及蚊香原料中丙烯菊酯 总被引:1,自引:1,他引:0
丙烯菊酯是蚊香的活性组分。关于蚊香中丙烯菊酯的测定报道甚少。文献中[1]采用电子俘获检测器检测,线性关系差,检测器易污染。文献[2]中采用振摇提取,操作繁琐。本法采用甲醇超声提取,气相色谱分离,FID检测操作简单,快速,准确。 相似文献
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硼氢化钠还原-无色散原子荧光法测定茶叶中汞 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了汞的硼氢化钠还原-无色散原子荧光测定方法,在最佳条件下,荧光强度与汞浓度在0-25μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9991,检出限0.02μg/L。用拟定的方法测定了茶叶中的汞,回收率为91.6%-98.3%,变异系数不超过5.2%。 相似文献
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QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定植物源食品中环磺酮残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定植物源食品中环磺酮残留量的分析方法.样品经改进的QuEChERS方法一步完成萃取净化,经酸化乙腈(含0.1%(V/V)甲酸的乙腈)提取,经石墨化碳黑(GCB)净化,提取液经离心后直接过膜上机检测.HPLC-MS/MS方法以0.1%(V/V)甲酸-乙腈为流动相,在0.25 mL/min流速下梯度洗脱,采用C18色谱柱进行液相色谱分离,电喷雾正离子电离(ESI+),多重反应监测模式(MRM)检测,基质匹配外标法进行定量分析.结果表明,在10种基质(玉米、大米、小麦、葡萄、苹果、葡萄干、枸杞、西红柿、黄瓜、白菜)中,环磺酮在0.5 ~ 100.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大干0.996;方法定量限(S/N≥10)为1.0 μg/kg;在1.0,2.0和10.0μg/kg添加水平下,环磺酮的平均回收率为82.0% ~111.8%,相对标准偏差为3.0%~14.9%.本方法高效快捷,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求. 相似文献
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建立了水果中11种苯氧羧酸类农药多残留的在线凝胶渗透色谱/气相色谱-质谱(GPC/GC-MS)分析方法。样品经丙酮-正己烷溶液超声提取,提取液浓缩、干燥后用正丁醇-硫酸溶液衍生,再用Florisil固相萃取柱和在线GPC净化,GC-MS选择离子监测模式(SIM)进行检测和确证。结果显示,11种苯氧羧酸类农药在0.01~1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 7~0.999 9;在0.02~0.10 mg/kg加标范围内,回收率为66%~112%,相对标准偏差为3.4%~11.5%,11种苯氧羧酸类农药的定量下限为7~10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好,可满足国际上对水果中多种苯氧羧酸类农药残留分析的要求。 相似文献
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