全文获取类型
收费全文 | 179篇 |
免费 | 81篇 |
国内免费 | 184篇 |
专业分类
化学 | 202篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 3篇 |
综合类 | 3篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 233篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 22篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 22篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有444条查询结果,搜索用时 46 毫秒
41.
PAMS基凝胶型聚合物锂电池的制备及电化学性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
将丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯按一定的摩尔比同电解液LB-302(1mol/LLiPF6的1∶1EC∶DEC溶液)进行混合制成凝胶型聚合物电解质前驱体,将此凝胶型聚合物电解质前驱体同电极材料和隔膜一起组装成扣式CR2032锂电池,再将此电池经γ射线原位辐照聚合制得三元共聚物(PAMS)为基体的凝胶型聚合物电解质可充电锂电池.用傅里叶红外和差示扫描量热对原位辐照聚合所制得的PAMS的结构和热稳定性进行了表征.并用交流复阻抗谱、循环伏安法和恒流充放电等技术对PAMS基凝胶型聚合物电解质锂电池进行了电化学性能表征.结果表明采用原位聚合法制备凝胶型聚合物锂电池不仅工艺简便,而且所制得的电池的充放电性能较好. 相似文献
42.
LaBaMnO薄膜的铁磁共振 总被引:1,自引:1,他引:0
用电子自旋共振实验研究La0.65Ba0.35MnO3(LBMO)薄膜的磁性,从磁性膜的各向异性铁磁共振谱得到不同角度θh时的共振磁场Br,求出样品的等效磁场Beff及旅磁比γ,并通过样品的饱和磁化强度Ms,求出各向异性常数K. 相似文献
43.
研究了掺Ba对Bi2Sr2-xBaxCaCu2Oy(0≤x≤0.15,0.3)单晶和多晶样品超导电性的影响,结果表明,有少量Ba2+离子进入了超导相,且有固溶度极限.对于2212相单晶,c轴参数和Tc均随Ba含量增加而增加;对于慢冷多晶样品,掺Ba可明显提高Tc;然而对于淬大多晶样品,Tc没有明显变化,用掺Ba
关键词: 相似文献
44.
β-环糊精与环氧氯丙烷共聚物的13C-NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
13C NMR测定了一个系列的环氧氧丙烷与β-环糊精的共聚物,进行了谱峰归属和DEPT谱验证,实验测得2,3-丙二醇基在β-环糊精C(2)-O-位、C(3)-O-位和C(6)-O-位取代的13C NMR化学位移α-取代效应参数,描述了该共聚物分子链的组成和链化学结构特征. 相似文献
45.
含螺环原碳酸酯齐聚物的合成表征及与环氧树脂的固化反应 总被引:8,自引:1,他引:7
合成了一种新的带羟基的螺环原碳酸酯,根据它与MDI或HDI的不同配比,制备了分子量不同的预聚物,其结构得到了核磁和红外数据的证实。用示差扫描量热仪和红外跟踪环氧树脂及其与预聚物混合后的固化反应过程。 相似文献
46.
用高功率脉冲激光轰击Zn1-xCoxO,得到锌、钴和氧的原子、分子和团簇等混合体,并在p型单晶Si表面反应生成n型Zn1-xCoxO.X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)研究表明,这层材料是结构致密均匀、呈c轴高度择优取向的薄膜,与p型Si材料形成n-Zn1-xCoxO/p-Si异质结.在Zn1-xCoxO中加入H,生成了Co-H-Co聚合体,异质结的势垒高度随着Co含量的增加而增加,同时深能级的Co-d轨道捕获作为浅施主的间隙H提供的电子,造成的体系n型半导体层的载流子浓度降低,电阻率提高,使得n-Zn1-xCoxO/p-Si异质结在6.5V时漏电流降致6×10-3 mA,反向击穿电压超过20V,电学性能得到显著改进. 相似文献
47.
48.
用改进的介电松弛谱仪(精度2‰)测定了VDF/TrFE(7/27、65/35、52/48mol%)共聚物溶液成膜、液氮淬火、熔融慢冷和热处理试样在-120—130℃、10-2一104Hz范围的复数介电常数.介电松弛研究结果显示低结晶度的淬火试样较高结晶度的熔融慢冷和热处理试样的Tc高.结晶度上升,居里点处的介电常数增大.室温以下的介电频率谱分别由代表非晶区分子运动的β松弛(低频部)和局域运动的γ松弛(高频部)叠合而成.随结晶度提高,β松弛峰减小,γ松弛峰增大;非晶松弛强度减弱.晶区松弛强度增强. 相似文献
49.
化学气相淀积法合成氮化铝薄膜及其工艺设计 总被引:1,自引:0,他引:1
对AlBr3-NH3-N2体系化学气相淀积法合成A1N膜进行了热力学分析和工艺设计,研究了在不同淀积温度和体系总压时,体系中主要气态物种的平衡分压和A1N膜的理论淀积速率与源温和载气流量的关系,并与微波等离子体化学气相淀积A1N膜的实验结果进行了比较。 相似文献
50.
稀土掺杂对γ—Fe2O3磁粉性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了稀土掺杂对α-FeOOH针形微晶的生长过程和γ-Fe_2O_3磁粉性能的影响。α-FeOOH针形微晶生长采用碱法工艺。实验结果表明,稀土掺杂能够提高α-FeOOH针形微晶的轴比和它在热处理过程中的抗烧结性能,而H对γ-Fe_2O_3磁粉的磁记录特性有增益,特别是对主要磁记录特性的热稳定性增益更为显著。掺有0.1mol%混合稀土的γ-Fe_2O_3磁粉的磁性能如下:矫顽力H_c为36.3kA/m(455 Oe),比饱和磁化强度σ_s为90.4μWbm/kg(72emu/g),比剩余磁化强度σ_r为54μWbm/kg(43emu/g); 掺有0.1mol%Dy的γ-Fe_2O_3磁粉,·其剩余磁化强度在-200℃~200℃之间的温度系数可达-5×10~(-4)℃~(-1)。 相似文献