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固相萃取-HPLC法同时测定浓缩柑橘汁中噻菌灵、多菌灵的残留量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了一种可同时测定浓缩柑橘汁中噻菌灵和多菌灵残留量的反相HPLC分析法。浓缩柑橘汁样品用水适当稀释后,经过调节pH值、离心、过滤,用混合相固相萃取小柱(m ixed-mode SPE)进行提取、净化,用配有二级管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测,外标法定量。使用噻菌灵和多菌灵对照品进行添加回收试验,噻菌灵、多菌灵的回收率分别为80.8%~87.1%、82.9%~87.7%,二者的测定下限均为0.020 mg/kg,测定结果的相对标准偏差均不大于7.38%(n=10)。 相似文献
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多线阵半导体激光器的单光纤耦合输出 总被引:4,自引:1,他引:3
设计并研制了一种多线阵半导体激光器的高亮度光纤耦合输出模块.激光器芯片采用了分子束外延方法生长的宽波导、双量子阱结构AlGaAs/GaAs激光器外延材料,激光器模块采用6只准直的线阵半导体激光器,器件腔长为1.2mm,单个发光单元宽度为100μm,发光单元周期为500μm,单线阵器件包括19个发光单元,单线阵器件的连续输出功率为50W,每只单线阵器件的准直输出光束经过空间合束后再通过光束对称化变换实现了多线阵器件输出的高光束质量功率合成,采用平凸柱透镜实现了合束光束与400μm芯径、数值孔径0.22石英光纤的高效率耦合,整体耦合效率达到65%,最大耦合输出功率达到195W,光纤端面功率密度达到1.55×105W/cm2. 相似文献
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以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和对苯二酚为共聚单体,经乙酰化和熔融缩聚两步法合成三元热致液晶共聚酯。引入长链脂肪族化合物1,8-辛二酸作为改性单体,按不同比例代替对苯二甲酸,制备了一系列含柔性链段的新型四元热致液晶共聚酯。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对共聚酯结构进行表征,采用差示扫描量热(DSC)和热失重分析(TGA)表征其热性能,采用偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)分析其液晶性能。研究表明,三元液晶共聚酯熔点达407℃,热稳定性优异。随着1,8-辛二酸含量增加,四元共聚酯熔点显著降至214℃,热稳定性较好,最大热分解温度达到428℃。该系列共聚酯显示了典型的向列型液晶织态结构。1,8-辛二酸的引入显著改善了液晶共聚酯的可加工性。 相似文献
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衍射增强成像是X射线相位衬度成像方法之一,这种方法具有较高的衬度和空间分辨率. 利用它对由轻元素组成的生物、医学样品成像可以观察到常规吸收成像无法观察到的内部微细结构. 这种方法在生物、医学、材料科学等无损检测领域中的应用研究,已成为当前国际上X射线成像领域中的研究热点. 讨论衍射增强成像方法和该方法在计算机断层成像中的应用. 实验结果表明,使用衍射增强成像方法获得的数据源能够重建出微米级的生物组织结构,这些组织结构信息在常规X射线断层成像中是难以得到的.
关键词:
衍射增强成像
CT重建
同步辐射
微细结构 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅和砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅、砷的方法。用湿式消解法消化样品,易掌握。方法简便,灵敏度高。用本方法测定铅的检出限为0.010ng,砷的检出限为0.013ng,相对标准偏差为0.8%-5.2%,方法的回收率为96.1%-105.8%。 相似文献
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Raman spectra of confined water adsorbed in nanoporous TiO_2 are obtained in experiment. TiO_2 samples with different pore diameters under different humidity conditions are investigated. The results indicate that the symmetric vibrational mode of water molecule is destroyed when relative humidity decreases. This indicates that the interaction between water molecules and surface of TiO_2 becomes stronger when the distance between water molecules and surface turns smaller, and the interaction plays a major role in depressing the symmetric vibrational peak. The spectra of confined water in TiO_2 and Vycor are compared. When filling fractions are the same, their spectra show distinctions no matter whether they are in partial filling condition or in full filling condition. The spectra of HDO confined in TiO_2 with different filling fractions are compared with each other. There is no clear distinction among their vibrational peaks, and the peaks mainly relate to asymmetric vibration. Therefore, the interaction between water molecules and the wall of pore decouples the symmetric vibrational mode only, and the influences on asymmetric vibrational mode show little differences among different filling fractions. 相似文献