固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅩⅠ.[Co(NH3)5(H2O)]Br3,[Cr(NH3)5(H2O)](NO3)3与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应动力学研究

本文主要用气相色谱逸出气体分析方法,借助于红外、紫外可见漫反射谱等手段研究了[Co(NH₃)₅(H₂O)]Br₃、[Cr(NH₃)₅(H₂O)](NO₃)₃与无机盐KY(Y=Cl,Br,Ⅰ)的固相反应,计算了失水与失氨的动力学参数,发现第一步反应失水生成一取代中间产物,其活化能与外加阴离子无关,为S_N     

人CuZn-SOD的分子改造及在毕赤酵母中的表达

为了改善人CuZn-SOD的酶学性质, 在借鉴人细胞外超氧化物歧化酶的特性基础上, 利用分子生物学技术, 在人CuZn-SOD的C末端加入肝素亲和肽构建了人CuZn-SOD工程酶, 并在毕赤酵母中获得表达, 经纯化的工程酶具有较强的肝素亲和性.     

一种采用锌粉还原制备高电导率的还原石墨烯的绿色﹑柔和的合成方法

报道了一种在室温下,采用锌粉还原氧化石墨烯制备还原石墨烯的简单﹑绿色的合成途径．随着反应时间的变化,由氧化石墨烯被还原到还原石墨烯的过程分别可通过XRD、UV-Vis以及Raman光谱进行表征,同时通过XPS的结果可知石墨烯的碳氧比由原先的1.67增加到13.7,其电导率高达26.900±2.2 kS/m．在厚度大约为20 nm、波长为450～1500 nm时,其透过率超过70%.     

高聚物薄膜表面堆起结构的变温原子力显微术研究

利用原子力显微镜研究了不同温度（室温至58℃）及扫描速率（1—20μm/s）对高聚物PtBuA薄膜（厚度为133nm）表面上形成的突起结构和周期状堆起结构的影响.发现较快的扫描速率或较低的温度易产生随机的团状突起，较慢的扫描速率或较高的温度则易形成周期状突起结构（周期宽度约为100nm），且温度和扫描速率对周期状堆起结构的影响定性满足高聚物的时温等效关系.此外,当温度低于高聚物的玻璃化转变温度Tg时，表面粗糙度随扫描次数的增加而增加；高于Tg时，表面粗糙度基本不变.实验表明堆起结构的形成需要高聚物有较大的 关键词： 高聚物 原子力显微术 纳米技术     

TiO2花状纳米结构的制备及光催化性能

用Ti片和H2O2在较低的温度下通过控制反应时间制备了不同形貌的纳米TiO2.在80℃下反应10 min得到了和Ti片黏附较好的多孔纳米结构,延长反应时间先后得到了类花状和类棒状纳米结构．在80℃下反应4 h得到的纳米结构样品为非晶态,而反应10 h制备出以锐钛矿相为主的结晶态纳米结构．通过300℃退火得到的几乎是纯锐钛矿相的纳米TiO2．用紫外光照射降解RhB溶液的方法研究了纳米TiO2的光催化性能．结果表明7 cm2的退火后的类花状纳米TiO2降解染料分子的光催化效率是仅用紫外光降解的29．8倍．     

Pd_2Si的生成对Pd/Si多层膜衍射性能的影响

本文研究了Pd_2Si的生成对周期性Pd/Si多层膜X射线衍射性能的影响。X射线衍射强度的测量数据表明Pd_2Si的生成对长周期多层膜的衍射强度影响不大,但对短周期多层膜衍射强度的影响较大。在引入折射率修正后,我们不仅用单个峰的位置计算了多层膜的周期,而且还用了以两个峰的位置联立消去折射率修正的方法计算了多层膜的周期,前者的误差大于后者。模拟计算的结果说明:均匀Pd_2Si层的生成不足以解释Pd/Si多层膜衍射强度随退火温度的变化,界面的平整化或粗糙化是影响衍射强度的另一个要素。     

Pd/W/Si(111)双层膜界面X射线光电子能谱与俄歇电子能谱研究

利用X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS）和俄歇电子能谱（AES）对Pd/W/Si（111）界面进行了研究。实验结果表明，当系统作低温退火时，受W膜的阻挡，未生成硅化物，但Pd/W界面和W/Si（111）界面均有互扩散。升高退火温度，Pd－W原子在Si衬底上形成互溶体，Pd原子已穿过W阻挡层而到达W/Si（111）界面处，随着退火温度的继续升高，首先在W/Si（111）界面处生成PdSi_x,WSi_x也随之生成，这样就形成Pd-W原子分布的“反转”，在薄     

合金催化制备氧化锌纳米双晶薄片及其结构表征 (cited: 1)

借助气相输运凝结方法,采用Ag_xAu_1-x合金作为催化剂,在较低的650 oC下成功制备出氧化锌纳米双晶薄片. 高分辨结构表征证实该薄片中存在{10-13}孪晶界面. 系列地对比实验表明高的锌蒸汽浓度和Ag_xAu_1-x合金催化作用是孪晶成核的必要条件. 还发现衬底上制备出的氧化锌纳米孪晶薄片的密度可以通过合金催化剂中的银金成分比例加以调节.     

热退火对ZnO薄膜表面形貌与椭偏特性的影响

利用原子力显微镜(AFM)和椭偏仪对溅射制备的硅基ZnO薄膜的热退火表面形貌与椭偏特性进行了研究。结果发现：未退火或低温退火(≤850℃)薄膜的形貌呈现较弱的各向异性,晶粒尺寸大小较为均匀,尺寸约为50nm。当经高温退火后,ZnO薄膜的晶粒尺寸明显增大,同时伴随晶粒尺寸分布非均匀化,较大的尺寸可达400nm,而较小的尺寸仅为50nm。此外,椭偏测量表明：椭偏参数在不同的退火温区的变化呈现明显差别;当退火温度高于850℃时,薄膜的结构有明显的变化。     

基于La_(1.4)Ca_(1.6)Mn_2O_7结构、电输运及磁性研究(英文)

我们制备了名义成分是La1.4 Ca1.6 Mn2 O7的多晶样品,并且研究了它的结构、磁性和电性.利用Rietveld方法对X射线衍射数据进行精修的结果表明,该La1.4 Ca1.6 Mn2 O7是由钙钛矿锰氧化物La0.66 Ca0.34 MnO3和氧化钙CaO组成的复相混合物.其中,La0.66 Ca0.34 MnO3占相成分的大部分,而CaO占小部分.我们对比了该名义组分样品La1.4 Ca1.6 Mn2 O7和La0.7 Ca0.3 MnO3的铁磁居里转变温度和绝缘体-金属转变温度,结果表明该La1.4 Ca1.6 Mn2 O7的磁输运性质是由其中的钙钛矿相成分决定的.所有的这些结果表明,名义组分样品La1.4 Ca1.6 Mn2 O7实际上并没有形成所谓的Sr3Ti2O7型的双层结构,而实际形成的是以钙钛矿结构作为主相的复相混合物.