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1.
直接从序列水平识别启动子(Promoter)有重要的学术价值和可观的经济价值。但是一直没有一个第一、二类错误都小于30%的识别软件。在统计基础上,本文指出了简单利用权重矩阵或保守序列识别启动子的传统方法效果不佳的原因,提出了以转录因子结合位点(Transfactor Binding Sites,TFBSs)的相互作用的信息为基础的启动子识别模型;本文首次指出了7-tuple在启动子识别中的重要作用,提出了无需TFBSs数据库的自学习方法。本文给出了基于上述思想进行的一些统计,并设计了一套启动子识别方法。其在多个检测集上的平均识别结构为:第一类错误小于24%,第二类错误小于21%;最差识别结果为:第一类错误26%,第二类错误24%。 相似文献
2.
SYNTHESIS AND STRUCTURE OF A NEW TYPE OF COORDINATION COMPOUND OF Tb(Ⅲ)WITH BENZOIC ACID 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> The synthesis and crystal structure of a novel rare earth coordination compound are reported. [TbL3(HL)H2O]2 (HL=henzoic acid) Mr=1324. 81, triclinic, space group P1, a=9. 148(1), b=11. 4 60(2), c=13. 506(2) A ;a=112. 76(1), B=91.83(1),y=91. 99(1) ;Z=1 ;V=1303. 3(4)A3;Dc=1.69g.cm-3;F(000)= 656;u=28. 4cm-1(MoKa). The final R is 0. 024. Each rare-earth ion in the title complex is nine-coordinated by seven oxygen atoms from five benzoate groups, one benzoic acid, and one aqua molecule, forming a distorted monocapped square antiprism. 相似文献
3.
用X射线单晶衍射方法测定了PrCl_3·C_(10)H_(20)O_5和SmCl_(13)·C_(10)H_(20)O_5的晶体结构。二者均属单斜晶系,P2_(1/c)空间群。a=8.167(2)[8.129(7)],b=14.225(3)[14.176(7)],c=14.208(4)[14.117(5)]A,β=104.78(2)[104.62(5)]°,Z=4。稀土离子的一侧与三个氯,另一侧与五个冠醚氧键合,形成不规则的八配位多面体。Ln-O平均键长为2.606[2.566]A,Lu-Cl为2.714[2.666]A,都比配位数高的相应键长短。 相似文献
4.
在无氧非水介质中, 以(NH4)2MoS4, FeCl3和NaS2CNEt2为原料合成了簇合物[Mo2Fe2S4(S2CNEt2)5]·CH3CN。X射线单晶结构测定表明, 它具有[Mo2Fe2S4]^5^+类立方烷核心骨架。每个金属原子有一螯合基团S2CNEt2配位。第五个S2CNEt2基团在两个Mo原子间跨桥配位。XPS和Mossbauer谱的测定及M-S(M=Fe或Mo)键长比较表明, 簇合物中Fe原子的氧化态是不同的, 而两个Mo原子则具有相同的氧化态, 该簇合物为顺磁性物质, μm=4.27μs。此外, 还测定了它的红外光谱, 紫外-可见光谱和催化乙炔还原活性。 相似文献
5.
环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的配体(C_5H_4)_2(CH_2)_3H_2都可得到相应的取代环戊二烯基轻希土氯化物。控制LnCl_3和CpNa的反应摩尔比也可以成功地得到这类轻希土的环戊二烯基氯化物。 相似文献
6.
利用飞秒时间分辨吸收光谱方法研究了菌紫质(BR)光循环中视黄醛超快异构化反应过程. 发展了结合全局拟合的奇异值分解(SVD)分析方法, 建立了超快异构化反应动力学模型, 解析了几个重要的中间态I460, J625和K590的物种相关差异光谱(SADS)和布居动力学, 确定了光致异构化反应过程. 同时明确了700 nm附近存在的受激荧光来自于弗兰克-康登跃迁态(H中间态)的贡献, 其衰减寿命为0.04 ps. 这些结果对深入认识H态在超快异构化反应过程中的作用具有参考价值. 相似文献
7.
The supramolecular terbium complex, {[Tb(SIP)(H2O)5]2(bpy)3(H2O)}n (NaH2SIP= 5-sulfoisophthalic acid monosodium salt and bpy=4,4'-bipyridyl), has been synthesized by the hydrothermal reaction of Tb4O7 with NaH2SIP and bpy at 165 ℃, and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR spectrum, powder X-ray diffraction and photoluminescence spectrum. It crystallizes in a monoclinic system, space group C2/c, with a= 30.6840(1), b=10.9206(2), c=17.4967(3), β=111.931(1)o, V=5438.65(14)3, Z=4, C46H52N6O25S2Tb2, Mr=1470.90, Dc=1.796 g/cm3, μ=2.747 mm-1, F(000)=2928, the final R= 0.0654 and wR=0.1322 for 3806 observed reflections with I > 2σ(I). In the neutral [Tb(SIP)(H2O)5]2 motif, the Tb(III) ions are linked by the SIP ligands to form a one-dimensional zigzag chain propagating along the c axis. The zigzag chains are linked together by hydrogen bonds and π-π stacking interactions to form a two-dimensional supramolecular framework. The uncoordinated bpy molecules act as pillars to extend the two-dimensional sheets into a distinctive pillared three-dimensional supramolecular structure through O-H···N hydrogen bonds. The photoluminescence of the complex was investigated at room temperature in the solid state. 相似文献
8.
<正> [NdC6H3(COO)3(H2O)3]·H2O, Mr=423. 45, orthorhombic,space groupP212121,a=6. 120(3) ,b=9. 719(2) ,c=20. 133(8) A ,V=1197. 5A3.Z = 4,F (000) = 820,DC=2. 35g/cm3,μ(Moka) = 44. 1cm-1.The final R = 0. 0278 and Rw= 0. 0270 for 1760(I>3σ(I)) observed unique reflections. The neodymium ion is nine-coordinated by six oxygen atoms of carboxylato groups from four 1, 2, 4-benzenetricar-boxylates and three aqua molecules,forming a distorted monocapped square antiprism. The Nd -O distances fall in the range of 2. 41 - 2. 70A with an average of 2. 51A 相似文献
9.
10.
SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF AZACROWN(2,2)DINITRATE[C12H 总被引:1,自引:0,他引:1