非水体系中大孔交联酰胺基树脂的吸附热力学

合成了大孔交联聚（N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺）树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝基苯酚的吸附性能的差别,进一步论证了大孔交联聚（N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺）树脂对非水体系中酚类物质的吸附是基于氢键作用的机理.     

大孔交联聚(对乙烯基苄基苯基醚)树脂对苯酚的吸附机理

由氯甲基化聚苯乙烯合成了大孔交联聚(对乙烯基苄基苯基醚)树脂(简称为苯基醚树脂), 测定了其对正己烷和水中苯酚的吸附等温线, 计算了吸附焓. 同时, 比较了聚(对乙烯基苄甲醚)、苯基醚树脂、聚(对乙烯基苄基对硝基苯基醚)和聚(对乙烯基苄基对甲基苯基醚)对正己烷中苯酚的吸附性能以及氯甲基化聚苯乙烯和苯基醚树脂对水中苯酚、2,3,5-三甲基苯酚和对硝基甲苯的吸附性能. 结果表明, 苯基醚树脂是通过氢键吸附正己烷溶液中苯酚的, 而其对水中苯酚的吸附是基于氢键和疏水作用的协同.     

高度交联聚苯乙烯吸附剂的结构与吸附性能研究

在通过Ｆｒｉｅｄｅｌ—Ｃｒａｆｔｓ后交联反应制备高度交联聚苯乙烯吸附剂的过程中，向反应体系中加入非极性芳香化合物甲苯，当加入少量甲苯时，吸附剂的比表面积、孔容等变小，但其吸附能力却明显提高；当加入甲苯超过某一量时，其吸附能力又随加入甲苯的量的增加而降低，这说明孔结构和骨架结构共同影响着高度交联聚苯乙烯吸附剂的吸附性能．     

亲水性p-乙酰氨基酚树脂对茶碱的吸附性能

用氯球和p-乙酰氨基酚合成了亲水性p-乙酰氨基酚树脂(简记为GQ-01),研究乙酰氨基和酚羟基两类氢键作用位点修饰的GQ-01树脂对茶碱的吸附性能。实验表明:在相同茶碱起始浓度下,GQ-01树脂对茶碱的吸附量是XAD-4商业树脂对茶碱吸附量的1.9倍;GQ-01树脂对茶碱的吸附为放热、自发的过程;GQ-01树脂对茶碱的吸附动力学数据符合Lagergren一级速率方程,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,GQ-01树脂对茶碱的吸附动力学可采用HSDM模型加以描述;GQ-01树脂对茶碱的动态吸附及脱附实验表明GQ-01树脂对水溶液中茶碱的饱和吸附量达到102.13mg/mL,树脂可以通过80%C2H5OH和1mol/L HCl的混合溶液再生。     

起始共聚物的结构对超高效联聚苯乙烯的结构和抗溶胀破碎性…

本文以凝胶型低交联聚苯乙烯为起始共聚物，合成了各种超高效联聚苯乙烯，研究了起始共聚物的化学交联和物理缠结对合成的超高交联聚苯乙烯的表面和孔道结构的影响。     

交联聚苯乙烯的网络结构与性能：Ⅱ.互贯及半互贯网络

本文论述了交联聚苯乙烯的互贯及半互贯网络结构与性能的关系,引用参考文献31篇。     

交联聚苯乙烯的网络结构与性能：Ⅲ.超高交联网络

本文综述了超高交联聚苯乙烯的网络结构与性能,引用参考文献28篇。     

聚氯乙烯—多乙烯多胺树脂的合成与表征

利用聚氯乙烯与多乙烯多胺合成了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂，测定了交换量，并根据元素分析和红外光谱对其结构进行了初步表征。     

组合化学法筛选聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂研究(I)

利用组合化学方法合成了一个含有60种不同结构的聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂的催化剂库,以有外加碱条件下亲核取代反应为探针反应,利用迭代法从中筛选出了活性最高的催化剂,建立了一种快速合成和筛选聚苯乙烯固载季铵盐相转移催化剂的方法。     

三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂催化合成苄叉丙酮

以用组合化学方法筛选出的在有外加碱条件下的亲核取代催化活性最高的聚合物季铵盐-大孔型苯乙烯系三丁胺胺化强碱性阴离子交换树脂为相转移催化剂,催化合成苄叉丙酮,考察了各种反应条件对苄叉丙酮收率的影响,在优化反应条件下,苄叉丙酮的收率高达98%,且催化剂可重复使用。