Direct Fluorescence Sensing of Metal Ions in Aqueous Solution Using Intramolecular Charge Transfer Emission from Aggregates of Pentaerythrityl Tetra（p-dimethylaminobenzoate）

Pentaerythrityl tetra(p-dimethylaminobenzoate) (PTDMAB) was synthesized and shown to emit in water-rich aqueous dioxane solutions the intramolecular charge transfer fluorescence that was sensitive to the presence of metal ions.     

2,4,4''''-三羟基脱氧安息香-3''''-磺酸钴的合成、晶体结构表征及性质研究

合成了未见文献报道的水溶性很好的2,4,4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴,采用IR,UV,1HNMR和元素分析对其进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用,紫外光谱法检测其对超氧自由基的清除作用.实验结果表明,2,4,4'-三羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴[C28H46CoO26S2]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=3.3937(3)nm,b=0.85180(7)nm,c=1.37455(11)nm,α=90°,β=97.8200(10)°,γ=90°,Z=4,V=3.9365(5)nm3,Dc=1.555g/cm3,F(000)=1924,R1=0.0329,wR2=0.0852,具有较好的清除羟基自由基和超氧自由基的作用.     

Non-isothermal Kinetics of the First-stage Decomposition Reaction of the Complex of Terbium p-Methylbenzoate with 1,10-Phenanthroline

The thermal behavior of Tb₂ (p‐MBA)₆(phen)₂ (p‐MBA=p‐methylbenzoate; phen=1,10‐phenanthroline) in a static air atmosphere was investigated by TG‐DTG, SEM and IR techniques. The thermal decomposition of the Tb₂(p‐MBA)₆(phen)₂ occurred in three consecutive stages at T_P of 354, 457 and 595 °C. By Malek method, RO (n<1) was defined as kinetic model for the first‐step thermal decomposition. The activation energy (E) of this step is 170.21 kJ·mol^‐1, the enthalpy of activation (ΔH^≠) 164.98 kJ·mol^‐1, the Gibbs free energy of activation (ΔG^≠) 145.04 kJ·mol^‐1, the entropy of activation (ΔS^≠) 31.77 J·mol^‐1·K^‐1, and the pre‐exponential factor (A) 10^15.21 s^‐1.     

端位苯甲羧取代单苯环取代全氟二苯乙炔类化合物的合成及液晶性研究

本文设计合成了四类端位4-氰基和4-硝基苯甲羧取代的二苯乙炔类化合物，并通过DSC和偏光显微镜对它们的液晶性进行了研究。讨论了二苯乙炔核中全氟亚苯基的左右位置对液晶性的影响，比较了氰基取代和硝基取代的苯甲羧二苯乙炔类化合物的液晶性差异。     

流动相组成对酒石酸衍生固定相手性拆分热力学函数的影响

流动相组成对酒石酸衍生固定相手性拆分热力学函数的影响;手性拆分;热力学函数;酒石酸;氨基酸衍生物;安息香     

适宜于光聚合过程应用的荧光探针研究

研究了两种探针化合物在安息香醚引发烯类单体光聚合反应中的应用.发现在光聚合反应中,不同的探针化合物有着不同的光谱响应特征和溶致变色行为,显然,这对探针的灵敏度会带来影响.实验结果表明:探针化合物在光聚合反应中能否应用,其光照稳定性起着关键作用.本工作推荐了一种适宜在烯类单体光聚合反应中应用的探针化合物.     

安息香缩苯胺-邻菲咯啉-铕三元配合物的合成及其光致发光

合成了新的配体安息香缩苯胺和新的铕配合物Eu(BZA)₃phen,并用元素分析(EA),IR,1H NMR和UV对配合物进行了表征;配合物Eu(BZA)₃phen在波长310 nm激发下,发出以铕的特征发谢谱线612 nm左右为主的强荧光,对应跃迁为5D₀→7F₂;安息香缩苯胺对铕离子具有敏化作用,是铕配合物的良好配体。     

基于绿色化学理念的苯甲醛与安息香的相互转化

为了在基础教学实验中引入绿色化学理念以及强化氧化还原反应操作,本文设计了苯甲醛和安息香的相互转化实验:以苯甲醛为原料经维生素B1催化得到安息香,再用硼氢化钠还原安息香得到二苯乙二醇,二苯乙二醇用新型绿色催化剂NaMnOx氧化回到苯甲醛。通过氢核磁共振(1H NMR)对氧化还原反应的产物结构进行了鉴定,液相色谱分析结果表明氧化反应转化率达到90%以上。通过这一循环转化反应的实现,一方面树立了学生的绿色化学理念,另一方面加强了氧化及还原反应的操作训练,在进一步锻炼学生实验能力的同时,使其对化学反应的认知与评价更加完整。     

辅酶催化安息香缩合反应的实验探讨

以苯甲醛为原料,以辅酶为催化剂和以四丁基溴化铵为相转移催化剂,经过安息香缩合反应制备二苯羟乙酮。