硫杂冠醚聚硅氧烷固定液的合成及其性能和分离机理的研究

合成了一种新型硫杂１５－冠－５聚硅氧烷固定液，用其涂制的石英弹性毛细柱呈中等级性。对这类固定液的色谱和热力学性能、分离机理及其应用进行了研究和讨论。     

用自制新型端羟基冠醚固相微萃取涂层快速监测水中痕量多环芳烃

采用溶胶—凝胶技术，加入自制的新化合物端羟基冠酸，成功地涂制了固相微萃取涂层；用半挥发性的有机污染物多环芳烃评价了涂层的基本性能，并对实际水样中的多环芳烃进行了分析。该方法的线性范围在0．1—10μg／L，检出限在0．001—0.03μg/L，8种多环芳烃化合物测定的相对标准偏差在2．05％一9．80％，回收率在85％以上。     

固相微萃取-气相色谱联用技术测定水相中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯

利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术（HS－SPME－GC）以富勒烯聚二甲基硅氧烷（PSO－C60）固定相处制萃取头分析了塑料浸取液中的邻苯二甲酸二（2－乙基）己酯（DEHP），并对萃取温度、离子强度、吸附时间和热解析时间进行了研究。结果显示，该方法的线性范围在5μg/L－500μg/L，检测出了为2．8μg/L，相对标准偏差为4．8％（n=6).     

顶空固相微萃取-气相色谱法测定油脂中浸出油溶剂残留的方法研究

采用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层的固相微萃取(SPME)探头,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法(HS SPME GC)测定食用植物油中溶剂残留主要成分正己烷的方法,并对萃取条件进行了优化,方法的检出限为1.47μg kg(S N=5),RSD=1.9%(n=7),加标回收率为88.4%～102.1%。     

气相-质谱选择离子法测定化妆品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯

 采用气相 质谱 (选择离子方式 )测定化妆品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚 (BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT) ,样品用甲醇振荡萃取 ,以SupelcoWAXTM 10 (30m× 0 2 5mmi.d .× 0 2 5 μm)为分析柱。该方法对样品中BHA和BHT的检测限分别为 2 5 μg/g和 0 5 μg/g。方法简便、快速、灵敏 ,可用于多种化妆品的检验。     

利用新型聚硅氧烷富勒烯涂层分析水中酞酸酯

采用顶空固相微萃取技术，以自制的33μm膜厚的聚硅氧烷富勒烯纤维，用邻苯二甲酸二丁酯为内标，结合气相色谱法分析水中5种酞酸酯。5种酞酸酯在0.001-10mg/L范围人有很好的线性关系（r=0.9995-09945），检出限在0.25-0.047μg/L之间，RSD均小于11.0%。与同属非极性类的商用PDMS相比，自制涂层适合于挥发性小、沸点高和较分子量化合物的富集萃取。     

套索冠醚固定相的性能和分离机理研究

用３种新合成的套索冠和为固定相,制成石英毛细管柱,测其柱效、惰性、热稳定性、平均极性及选择等性质,实验表明,它们具有良好的色谱性能和分离选择性,适用于对醇、卤代烃、芳香烃等及其异构体的分离。     

离子液体键合固相微萃取涂层用于水样中五氯酚的测定

合成了1-甲基-3-三乙氧基硅基丙基咪唑二(三氟甲基磺酸酰)亚胺盐([TPMIM][NTf2])离子液体, 其热稳定性可达480 ℃, 并用其通过溶胶-凝胶法制备了一种含键合离子液体的固相微萃取(SPME)涂层. 该涂层的使用温度可达340 ℃. 优化了萃取温度、萃取时间、溶液的pH、盐效应、解析温度以及解析时间. 在最优条件下, 采用顶空固相微萃取结合GC/FID的方法测定水样中五氯酚(PCP)的检出限为1 ng/L, 线性范围为10-3~102 μg/L, 线性相关系数为0.9994, 相对标准偏差(RSD, n=5)为3.5%, 加标回收率为84.5%.     

ATB引发交联DEGS弹性石英毛细管柱的研究

选择性好、强极性、耐高温的交联弹性石英毛细管色谱柱仍是当前毛细管制柱方面的重要研究课题