固相微萃取气相色谱法测定水相中邻苯二甲酸二酯

 采用m(聚硅氧烷 (OV 1) )∶m (富勒烯聚二甲基硅氧烷 (PSO C60 ) ) =4∶1的混合固定相自制萃取头 ,利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术 (HS SPME GC)分析了水中 5种邻苯二甲酸二酯。考察了萃取温度、离子强度、吸附和热解吸时间等因素对该方法灵敏度的影响。结果表明该萃取头萃取选择性优于商用PDMS萃取头。方法的检出限为 0 331ng/L～ 12 5 μg/L ;除邻苯二甲酸二正壬酯外 ,相对标准偏差均在 12 %以下。     

固相微萃取气相色谱法测定水相中邻苯二甲酸二酯

采用m(聚硅氧烷 (OV 1) )∶m (富勒烯聚二甲基硅氧烷 (PSO C60 ) ) =4∶1的混合固定相自制萃取头 ,利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术 (HS SPME GC)分析了水中 5种邻苯二甲酸二酯。考察了萃取温度、离子强度、吸附和热解吸时间等因素对该方法灵敏度的影响。结果表明该萃取头萃取选择性优于商用PDMS萃取头。方法的检出限为 0 331ng/L～ 12 5 μg/L ;除邻苯二甲酸二正壬酯外 ,相对标准偏差均在 12 %以下     

ATB引发交联DEGS弹性石英毛细管柱的研究

选择性好、强极性、耐高温的交联弹性石英毛细管色谱柱仍是当前毛细管制柱方面的重要研究课题     

新型杯[4]芳烃气相色谱固定相的研究

合成了上缘特丁基脱去的杯[4]芳烃25，27-二丁氧基-26，28-二（ω-十一碳烯氧基）杯[4]芳烃（p-H-C[4]B)及其相应的聚硅氧烷化高分子（PSO-p-H-C[4]B)，以有上缘用N，N-二乙基氨甲基取代的杯[4]芳烃5，11，17，23-四（N，N-二乙基氨甲基）-25，26，27，28-四（ω-十一碳烯氧基）杯[4]芳烃（p-DEAM-C[4]U），并首次将它们用作毛细管柱气相色谱固定液，涂制成色谱柱，考察了这些杯[4]芳烃色谱柱的性能。结果表明，研制的杯[4]芳烃柱对芳香位置异构体均有良好的分离能力。     

溶胶-凝胶法制备开链冠醚毛细管气相色谱柱

本文采用溶胶－凝胶技术涂渍了开链冠醚（n=5)毛细管气相色谱柱，这种涂柱技术与传统技术相比，具有高效（＞3000），样品容量大，耐高温（320℃），抗溶剂冲洗等特点，低碳醇，酮，酯，短链脂肪酸和挥发性胺及位置异构体在该体上有很好的分离效果。     

双活性官能团冠醚固定相的合成及毛细管柱的研制

本项研究合成了一种新的气相色谱固定相：３－端烯丙基－不对称二苯并１４－冠－４－二羟基冠醚。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱的数据证实。将这种固定相涂渍在弹性石英毛细管内,测定其柱效、热稳定性、平均极性及选择性。结果表明：该固定相具有良好的色谱特性,对某些极性位置异构体有着良好的选择性。     

臭氧法交联OV-701弹性石英毛细管柱的研制

用臭氧引发交联聚硅氧烷固定液的方法,操作方便,设备简单。1987年,我们用臭氧为引发剂,在弹性石英毛细管柱上交联非极性固定液SE-54、SE-33、OV-1等,取得较为满意的结果。但用臭氧法     

杯[4]芳烃衍生物气相色谱固定相分离芳烃异构体的热力学/超热力学研究

用热力学／超热力学方法对杯[4]芳烃衍生物气相色谱固定相上芳烃位置异构体的分离进行了研究。考察了一系列芳烃位置异构体在杯芳色谱柱上分离过程的热力学参数及其选择性之间的关系,并对杯[4]芳烃衍生物气相色 谱固定相分离芳烃位置异构体的保留机理进行了探讨。