EI—ICP—AES在线稀释间接测定表面活性剂—十二烷基苯磺酸钠

基于十二烷基苯磺酸钠与无机钠盐在无水乙醇中溶解度的差异，用乙醇选择提取ＤＢＳ，经水适当稀释。通过ＦＩ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定其中的钠，从而间接测定ＤＢＳ的含量。     

氟化电热蒸发（ETV）－ICP－AES直接测定生物试样中不同挥发性元素的比较研究

本文以聚四氟乙烯（ＰＴＥＥ）悬浮体为氟化剂，对悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定生物试样中不同挥发性元素锡、铜和镉的蒸发行为，影响因素及分析性能进行了比较研究，得出了相应的规律性。在选定实验条件下，本法测定ＭＯ，Ｃｕ和Ｃｄ的检出限分别为０．４３、４．２和１４１ｎｇ／ｍＬ，ＲＳＤ分别为３．８％、４．２％和２．２％。提出的方法已应用于ＣＲＭ２８１生物标样分析，结果与参考值吻合。     

流动注射碳硅凝胶微柱预富集ICP－AES法测定高纯氧化铕中的非稀土杂质

利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料，以铜试剂［二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＮａＤＤＴＣ）］为衍生化试剂。柱前衍生的方法，在优化的实验条件下，于ｐＨ４．６的缓冲介质中在线顶富集Ａｌ３＋、Ｃｒ６＋、Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋、Ｐｂ２＋、Ｖ５＋、Ｚｎ２＋。采用停流技术洗脱，富集借数可达８．１～１２．６倍，检出限为ｎｇ／ｍｌ级。对高纯氧化铕（Ｅｕ＿２Ｏ＿３）中的非稀土杂质进行测定，可避免大量稀土基体对测定的干扰。     

高纯氧化钇中微量轻稀土杂质的光谱测定——控制气氛载体分馏法

本文对由碳粉、氯化铯和聚氯乙烯组成的缓冲剂及光谱测定条件进行了试验,确定了充分利用分馏效应的条件,提出了直接测定高纯氧化钇中轻稀土杂质的光谱分析方法——控制气氛载体分馏法。方法的检出限分别为1ppm(对La、Eu)和5ppm(对Ce、Pr、Nd、Sm),单次测定的均方偏差为11～22％。 (一)仪器和工作条件见表1。     

纳米TiO2分离富集和ICP-AES测定地质样品中的钼和钨

本文以ICP－AES为检测手段，系统地研究了纳米TiO2材料对钼酸根和钨酸根离的分离／富集行为及影响其吸附和解脱的主要因素，并考察了共存离子的干扰影响，在优化的实验条件下，本法测定Mo(Ⅵ）和W(Ⅵ）的检出限分别为0.017μg/mL和0.044μg/mL，相对标准偏差（RSD）为1.8%（对Mo）和2.3%（对W）（n＝9，c=5.0μg/mL）。本法已应用于水系沉积物和岩矿标准样品中Mo或W的测定，测定值与标准值基本吻合。     

射频供能辉光放电原子发射光谱分析导体的基本特性

自行设计组装了射频供能辉光放电原子发射光谱仪器(rf-GD-AES),并对其分析导体试样的基本特性(包括光源的稳定性、电学特性和光谱特性)进行了研究。在此基础上建立了rf-GD-AES分析导电试样的方法,并用于铜合金标准样品中的A l和Mn的分析,其测定结果与标准值吻合很好,充分地显示了rf-GD-AES在固体样品直接分析中的潜力。     

用等离子体原子发射光谱法研究纳米二氧化钛对钨酸根离子的吸附行为

利用纳米二氧化钛（TiO2)比表面积大，吸附能力强的特点，采用ICP-AES检测手段系统地研究了纳米TiO2对钨酸根离子（WO4^2-）的吸附行为，详细考察了影响吸附和解脱的主要因素，以及共存离子的干扰影响。在优化的实验条件下，本法测定W（Ⅵ）的检出限为0.044μg/g，相对标准偏差RSD=2.3%(n=9,C=5.0mg/L)。本法已应用于水系沉积物（GBW07302）中W的测定，测定值与标准值基本吻合。     

电热原子吸收分析中的固体进样技术

本文综述了电热原子吸收分析中固体进样技术的进展,详细讨论了固体直接进样和悬浮体进样和样品制备方法、进样工具、校正曲线、基体改进技术、分析性能及其最新应用。     

铬形态分析的分离富集/原子光谱分析研究进展

综述了铬形态分析的分离富集／原子光谱分析研究进展,详细讨论了铬的存在形态、铬形态分析中的样品前处理方法、分离富集／原子光谱检测技术及应用。