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1.
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试〔二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDTC)〕为衍生化试剂。柱前衍生的方法,在优化的实验条件下,于pH4.6的缓冲介质中在线预富集Al^12+、Cr^5+、Cu^2+、Fe^3+、Pb^2+、V^5+、Zn^2+。采用停流技术洗脱,富集倍数可达8.1 ̄12.6倍,检出限为ng/ml级。对高纯氧化铕(Eu2O3)中的非稀土杂质进行测定,可避免大量稀土基体对测定的干扰  相似文献   
2.
La3+离子对过氧化氢酶活性的影响   总被引:7,自引:2,他引:5  
吉红念  陆天虹  李邨  虞学俊  周青  黄晓华 《化学学报》2004,62(11):1085-1088,M006
利用紫外-可见吸收光谱、同步荧光及X射线光电子能谱方法研究了生理条件下稀土离子La^3 对过氧化氢酶(CAT)活性的影响,并探讨了其化学过程.结果表明,生理条件下稀土离子La^3 与CAT侧链氨基酸残基上的O或N原子结合,改变了O,N和S原子的电子云密度及过氧化物酶蛋白分子的空间折叠态和卟啉活性中心的易变性,从而影响了酶的活性.  相似文献   
3.
本文报道以DCS-偶氮胂固定于活性炭上作为固定相,用于流动注射微柱预富集体系和等离子体原子发射光谱测定痕量稀土元素.测定了吸附材料对稀土元素的静态和动态吸附容量,分别达几十和几个mg/g吸附材料;对影响柱预富集的PH、上柱速度、洗脱酸度、柱尺寸等因素进行了详细考察;在优化条件下,富集倍数为10倍左右.对La、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho和 Lu等元素的检出限为 μg/L级,RSD在 1.5%~3.9%之间(n=6,单一稀土浓度0.085 mg/L).该法应用于高纯锌中痕量稀土元素的测定,试样加入回收率在 84.5%~97.6%之间,分析结果满意.  相似文献   
4.
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂(NaDDTC)为柱前衍生试剂,实现了Al(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(V)流动注射(FI)微柱预富集。以稀HNO3停流洗脱富集物,ICP-AES法测定洗脱液中上述元素。在优化条件下,富集倍数近10倍,检出限为ng/mL级,RSD〈5.0%(n=7),方法用于高纯La2O3中非稀土杂质测定,结果满意。  相似文献   
5.
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂(NaDDTC)为柱前衍生试剂,实现了Al(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、V(Ⅴ)流动注射(FI)微柱预富集.以稀HNO3停流洗脱富集物,ICP-AES法测定洗脱液中上述元素.在优化条件下,富集倍数近10倍,检出限为ng/mL级,RSD<5.0%(n=7),方法用于高纯La2O3中非稀土杂质测定,结果满意  相似文献   
6.
ICP光谱法间接测定水样中微量氟   总被引:2,自引:0,他引:2  
吉红念  胡斌 《痕量分析》1992,8(3):45-49
  相似文献   
7.
稀土离子与高分子配位基团直接成键而形成的稀土高分子配合物因其独特的荧光特性更受到各国科学工作者广为关注[1~ 4] .尤其含铕稀土高分子化合物兼具稀土离子高发光特性与高分子化合物易加工特点 ,可望成为一种具有高荧光效率、对光热稳定、分散均匀等特殊功能的新材料[5~ 6] .目前将稀土离子直接键合在高分子链上而获得键合型高分子主要有以下三种途径 :一是稀土离子与含配位基团的聚合物配位 ;二是稀土离子同时与高分子链上的配位基和小分子配体作用形成高分子稀土配合物 ;三是含小分子稀土配合物单体直接进行聚合等[7] .聚N 乙烯基乙…  相似文献   
8.
利用自合成的碳硅凝胶为吸附材料,以铜试剂[二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDTC)]为衍生化试剂。柱前衍生的方法,在优化的实验条件下,于pH4.6的缓冲介质中在线顶富集Al3+、Cr6+、Cu2+、Fe3+、Pb2+、V5+、Zn2+。采用停流技术洗脱,富集借数可达8.1~12.6倍,检出限为ng/ml级。对高纯氧化铕(Eu_2O_3)中的非稀土杂质进行测定,可避免大量稀土基体对测定的干扰。  相似文献   
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