高效液相色谱法直接分离硒代缩水甘油醚对映异构体

用高效液相色谱晃在直链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）涂敷型手性固定相上直接拆分了７种新型外消旋硒代缩水甘油醚,考察了流动相组成、样品结构对保留和拆分的影响。     

固相微萃取纤维研究进展

固相微萃取是一种新型的萃取分离技术. 由于它具有富集能力强、分析速度快、操作简便及便于现场分析和仪器联用等优点,成为痕量物质分离检测分析的重要工具. 固相微萃取技术的核心是固相微萃取纤维. 总结了固相微萃取纤维在稳定性、使用寿命及选择性方面的一些特点,并综述了近年来在这些方面所进行的研究工作及发展方向.     

联苯类对映体在纤维素类手性固定相上的高效液 相色谱法直接拆分

涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相。用该固定相直接拆分了一系列外消旋联苯类保肝药物。考察了柱温和流动相中乙醇含量对样品的保留和立体选择性的影响,升高柱温或增大流动相中乙醇含量都会使对映体的保留因子和分离因子降低。氨考察榈的分离因子的对数与温度的倒数成线性关系。确定了对映体从流动相传递到固定相的吉布斯自由能变之差值、焓变之差值及熵变之差值。     

烷基苯磺酸盐型表面活性剂的HPLC及HPCE分离分析进展*

作为一种常见的表面活性剂,烷基苯碘酸盐（ABS）被广泛用于许多领域。本文结合作者最近的研究结果,对烷基苯磺酸盐表面活性剂的HPLC及HPCE分离分析现状及其应用前景进行了综述。     

反相高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的野黄芩苷和芦丁

建立了肾复康胶囊中野黄芩苷和芦丁的反相高效液相色谱测定方法。以甲醇-水为提取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理。以0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含1.0％（体积分数）冰醋酸)-甲醇（体积比为63∶37）为流动相,于330 nm波长下检测,肾复康提取液中野黄芩苷和芦丁可达基线分离,分析时间在20 min内。野黄芩苷和芦丁在10 ~300 mg/L内,其峰面积与浓度之间线性关系良好,目标物的加标回收率大于98％。该方法适用于肾复康胶囊及相关药材中野黄芩苷和芦丁黄酮类化合物的测定和质量控制。     

多维高效液相色谱分离模式组合

简述了多维高效液相色谱法的特点及发展简况,重点对分子排阻色谱／反相色谱、离子交换色谱／反相色谱、正相色谱／反相色谱、分子排阻色谱／离子交换色谱、液固色谱／反相色谱、亲合色谱／反相色谱、非手性柱／手性柱等的联用模式及实际应用进行了概括和总结。     

单硫代和双硫代甘油醚在直链淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）固定相上的手性拆分

合成了直链淀粉三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相。用该固定相对6种单硫代甘油醚和4种双硫代甘油醚进行了手性拆分。单硫代甘油醚对映异构体得到了较好的分离,而双硫代甘油醚完全不能拆分。提出了样品与固定相的作用模式。     

高效液相色谱β-环糊精键合固定相直接拆分硫代和硒代缩水甘油醚对映异构体

 用两种不同的方法合成了β-环糊精键合固定相。通过对硝基苯胺异物体的拆分,对键合相进行了评价。拆分了3种硫代缩水甘油醚和2种未见文献报道的硒代缩水甘油醚。     

全多孔球形硅胶基质高效液相色谱填料研究进展

结合本实验室的研究工作,评述了以全多孔球形硅胶为基质的正相反相色谱填料、手性色谱填料、离子色谱填料以及核一壳型色谱填料的研究进展．     

离子交换色谱测定原油中的单双石油磺酸盐

建立了一种新的离子交换高效液相色谱在线测定原油中单双石油磺酸盐的方法,通过使用六通阀切换,在一根强阴离子交换柱上完成在线纯化和分离。原油样品经过二氯甲烷-甲醇(体积比60∶40)溶剂稀释后进入HPLC测定。原油中单石油磺酸盐的检出限为10.0μg/g,双石油磺酸盐的检出限为12.5μg/g。2-萘磺酸钠和萘-1,5-二磺酸钠分别在4.8~120.0 mg/L和4.0~100.1 mg/L范围内有良好的线性。该方法准确、重复性好,可以满足原油中石油磺酸盐的分离测定。