杯[4]吡咯大环化合物的合成和性能

通过改进的吡咯与酮缩合反应制备了一系列杯[4]吡咯大环主体分子,并由元素分析、IR、^1H NMR,MS确证结构。作为一类新型的阴离子和中性分子的受体,其性能通过光谱滴定实验进行了初步研究。     

配体交换毛细管区带电泳拆分未衍生化氨基酸

以铜(Ⅱ)-L-谷氨酸络合物为手性分离选择剂,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究,建立了一种快速、简便拆分未衍生化的氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法.在使用10 mmol/L NH4AC(pH 5.0),5 mmol/L CuSO4和10 mmol/L L-谷氨酸的条件下,成功地拆分了苯丙氨酸、酪氨酸手性对映体;色氨酸手性对映体也得到部分分离;考察了电泳缓冲液组成、pH值等影响分离效果的因素.     

大庆原油中石油羧酸组成的GC-MS分析

用碱抽提法从大庆原油中分离石油羧酸，通过硅胶柱层析法将石油酸分为5个不同的馏分，分别对3个极性馏分的甲酯化产物进行GC－MS结构鉴定，大庆原油含有C9－C24全部系列正构饱和脂肪酸、多种异构饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸，乙酸乙酯馏分在整个洗脱分离物中的量占最大比例，而且几乎集中了所有的异构脂肪酸。     

镇咳宁糖浆质量标准的研究

用RP -HPLC测定了镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量 .色谱条件 :ShimadzuODS柱 (5 μm ,id 4 .6× 2 5 0mm) ,流动相为乙腈 /醋酸铵缓冲液 (pH 4 .5 ) (2 5 / 75 ,v/v) ,流速 1mL/min ,检测波长 2 5 7nm ,平均回收率 98.96 % ,RSD0 .35 % (n =9) ,最小检测限 0 .4 μg .     

支链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及酸性外消旋药物联苯双酯的拆分

合成并制备了支链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）手性固定相，利用高效液相色谱首次拆分了酸性外消旋药物联苯双酯，考察了流动相中异丙醇含量对拆分的影响。     

高效液相色谱环糊精键合固定相

环糊精是由Ｄ（＋）－葡萄糖单元通过α－１，４糖苷键连接的环状齐聚糖，其最典型的性质是能与许多客体分子形成包容配合物。高效液相色谱环糊精键合固定相广泛用于对映异构体，非对映异构体，结构异构体和常规化合物的分离。     

CDMPC手性固定相对金属簇化合物的手性拆分

应用纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性固定相对2种羰基钌金属簇合物进行了拆分,通过流动相组成、流速和样品溶剂等条件对拆分影响的考察对拆分条件进行了优化。实验结果表明,簇合物1和簇合物2分别在含乙醇(V(hexane):V(ethanol)=95:5)和异丙醇(V(hexane):V(2-propanol)=90:10)的流动相中得到了较好的拆分,将样品溶解在和流动相组成相近的溶剂中更利于簇合物拆分,簇合物配体结构对簇合物在固定相上的保留和拆分有重要的影响。在优化条件下,2种金属簇合物分离度均达到1.5以上。     

苯基乙烯基甲基聚硅氧烷涂敷的反相高效液相色谱固定相

用苯基乙烯基甲基聚硅氧烷涂敷于硅烷化的微粒硅胶上,制备出反相高效液相色谱固定相。制备出的固定相对极性、非极性化合物有良好的分离能力,峰对称性好。对其稳定性进行了考察,连续使用１２００ｈ后,固定相的含碳量及色谱性能保持不变,且用ｐＨ１１．０的流动相冲洗２６０ｈ,固定相的色谱性能仍很好,可见固定相的耐碱性能良好。     

氯甲基苯乙烯包夹硅基单柱强阴离子固定相的制备及应用

用氯甲基苯乙烯包夹硅胶基质制备出一种新型强阴离子色谱柱填料,该填料具有良好的色谱性能,可以较好地分离常见的一些无机阴离子;另外,该填料可以对油田中用作驱油剂的单、双石油磺酸盐进行较好的分离。     

涂敷型直链淀粉手性固定相直接拆分外消旋硫代缩水甘油醚

合成并制备了直键淀粉-三（苯基氨基甲酸酯）涂敷型手性固定相,利用高效波相色谱法首次直接拆分了4种外消旋硫代缩水甘油醚,并考察了流动相中异丙醇体积分数对拆分及保留的影响。