直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相分离硒代甘油醚对映体

合成出了直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相.用该固定相首次拆分了一系列硒代甘油醚对映异构体.讨论了流动相组成和样品结构对保留和拆分的影响.     

高效液相色谱β-环糊精键合固定相直接拆分硫代和硒代缩水甘油醚对映异构体

用两种不同的方法合成了β-环糊精键合固定相。通过对硝基苯胺异物体的拆分,对键合相进行了评价。拆分了3种硫代缩水甘油醚和2种未见文献报道的硒代缩水甘油醚。     

咪唑键合硅胶固定相微柱液相色谱分离酚类和胺类化合物

由于微柱液相色谱(μ-LC)具有高检测灵敏度、低溶剂消耗、可以与质谱等多种检测器联用的优点,近年来受到广泛关注。将咪唑键合硅胶固定相填充到毛细管中,在自制的微柱液相色谱系统下利用此键合相具有的弱疏水作用,采用不同的流动相对酚类和胺类化合物进行了分离。结果表明,流动相中只需添加少量的有机溶剂就可以实现对一些有机化合物的分离,甚至可以只用纯水作流动相就能分离一些弱疏水性化合物,如酚类。微柱液相色谱的流动相用量少,避免或大大减少了对环境的污染。自制微柱液相色谱系统为下一步微柱液相色谱-质谱联用奠定了一定的基础。     

衍生化纤维素手性固定相分离硫代和硒代甘油醚对映异构体

将纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)涂敷于氨丙基硅胶上制得了一种高效液相色谱手性固定相.用该固定相首次拆分了18种单硫代、单硒代和双硫代甘油醚对映异构体.讨论了流动相组成和样品结构对保留和拆分的影响.     

纤维素衍生物涂敷型高效液相色谱手性固定相的制备及手性拆分研究

合成了纤维素-三(苯甲酯)(CTB)和纤维素-三(氨基苯甲酸酯)(CTPC)衍生物,并涂敷于自制的球形硅胶上(5μm,13nm),制备了用于高效液相色谱手性拆分的固定相.考察了涂敷量、流动相等因素对手性拆分的影响,测定了一个不对称氢化酯化反应的对映体过剩值(e.e.值).     

反相高效液相色谱法分离直链烷基苯磺酸钠同系物和异构体

建立了直链烷基苯磺酸钠的反相高效液相色谱分析方法。探讨了流动相中甲醇含量、电解质浓度及不同电解质对样品保留时间、选择性和分离度等的影响,得到最佳的色谱分离条件为：流动相为甲醇 30 mmol/L 磷酸二氢钠水溶液,采用折线梯度洗脱,检测波长为226 nm。结果表明,该法对烷基链为C8~C 16 的烷基苯磺酸钠的同系物能完全分离,对烷基苯磺酸钠的异构体有一定的分离能力。     

杯吡咯功能化合物的研究与应用

综述了近几年杯吡咯新型大环化合物在功能化修饰和分子识别等方面的研究进展.在近3年里,人们合成了许多新的meso- 、C-rim修饰的,腔体被延伸化的和环体扩张的杯吡咯大环化合物.主要讨论了功能化衍生物的合成、色谱固定相、分子识别作用及其在阴离子传感器上的应用.     

杯［4］吡咯涂敷C18反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物杯吡咯涂敷的HPLC固定相的初步研究

用meso-八甲基杯［4］吡咯静态涂敷MN-C18填料,制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相,考察了有机阴离子(邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子)及酚类化合物(间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚)的色谱分离。与未涂敷柱相比,新型涂敷固定相成功地实现了对3种阴离子的基线分离;对酚类化合物的保留显著增加,同时提高了分离度(尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚与对苯二酚两对峰)。这可归因于杯吡咯与被分析物间存在的氢键相互作用,初步的实验结果也表明杯吡咯对阴离子及中性客     

非水毛细管电泳分离中性化合物杯[4]吡咯

杯[4]吡咯;离子液体;非水毛细管电泳;氢键效应     

单硫代和双硫代甘油醚在直链淀粉-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）固定相上的手性拆分

 合成了直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相。用该固定相对6种单硫 代 甘油醚和4 种双硫代甘油醚进行了手性拆分。单硫代甘油醚对映异构体得到了较好的分离, 而双硫代甘油醚完全不能拆分。提出了样品与固定相的作用模式。