咪唑键合硅胶液相色谱固定相的正相色谱行为

该文将咪唑键合硅胶液相色谱固定相填充到毛细管中,在自制的微柱液相色谱系统下以碱性(胺类)和酸性(酚类)化合物为溶质对该固定相的正相色谱行为进行考察.结果表明该键合相在正相色谱模式下对碱性化合物具有良好的分离选择性,而酸性化合物在流动相中加入改性剂乙酸的条件下也实现了较好的分离.研究表明,正相模式下该键合相的保留机理存在着氢键、静电吸引及π-π等相互作用机制.     

聚合离子液体用作毛细管电泳背景电解质添加剂快速高效分离5种核苷类化合物

将聚乙烯基-3-乙基咪唑溴盐离子液体用作毛细管电泳背景电解质添加剂,利用聚合离子液体的阳离子聚合物性质静电吸附到毛细管内表面,成功实现电渗流的有效反转,建立了共电渗流模式下5种核苷类化合物分离的新方法。考察了聚合离子液体浓度、pH值等因素对电渗流的影响。在优化实验条件下,3.1 min内实现了对5种核苷类化合物的快速高效分离;将该方法分别与不加添加剂和加入离子液体单体后的体系进行对比,结果表明,该方法大大缩短了5种核苷类化合物的分析时间,提高了分析效率,最高柱效达95万/m塔板数,分析物的迁移时间RSD均不高于0.38%。该方法简单、快速、重复性好,具有很好的应用前景。     

〆,β-联苯双酯对映体在纤维素类手性固定相上的高效液相色谱法直接拆分——流动相改性剂对保留时间和立体选择性的影响

涂敷纤维素 -三 ( 3 ,5-二甲基苯基氨基甲酸酯 ) ( CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上 ,制备了手性固定相 .用该固定相首次直接拆分了一系列外消旋联苯双酯类保肝药物 .考察了伯醇 (甲醇 /乙醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇 )和仲醇 ( 2 -丙醇、 2 -丁醇和 2 -戊醇 )及叔丁醇等流动相改性剂对保留时间和立体选择性的影响 .结果表明 ,流动相中不同醇对各样品的保留时间和立体选择性有不同程度的影响 ,理想的手性拆分可通过改变流动相中醇类改性剂来实现     

胶束多维高效液相色谱法直接进样测定血浆/尿中抗癌药物HMBA

采用两根反相柱串联的多维HPLC,直接进样测定血浆/尿中抗癌药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)。第一根柱使用胶束流动相,作为样品的纯化和富集步骤,第二根柱为分析柱。紫外检测波长为210 nm。药物的回收率在94.0～100.9%之间,相对标准偏差为1.88%。用该法对十二位不同恶性肿瘤患者的282个血浆/尿样品进行了测定,得到了满意的结果并建立了药代动力学曲线。     

中药岩白菜素的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)，以甲醇：水=45：55(V／V)为流动相，紫外275nm波长检测，用外标法测定了虎耳科植物提取产物中岩白菜素的含量。该方法简便、快捷、准确，结果重现性好。日内和日间精密度(RSD)在0．79％～4．22％之间，回收率为98．1％～103．1％。     

支链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制备及对外消旋环酮和环醇的直接拆分

在参照文献基础上，合成并制备了支链淀粉－三（苯基氨基甲酸酯）手性固定相，以此手性固定相为基础，利用高效液相色谱首次直接拆分了３种外消旋环酮和一种外消旋环醇，并考察了流动相中异丙醇含量对拆分的影响。     

多维高效液相色谱法分析石油中的微量石油磺酸盐

本文介绍了用反相柱和阴离子交换柱联用并切换测定原油中微量石油磺酸盐的多维高效液相色谱法。在8min内可使原油、单磺酸基石油磺酸盐和双磺酸基石油磺酸盐得到良好的分离。回收率在96～109％之间,最小可检出浓度单磺酸盐为50μg/ml,双磺酸盐为10μg/ml。     

复合驱注采液中活性剂PS浓度的高效液相色谱分析方法研究

 合成了强阴离子交换及硅胶基质ODS键合高效液相色谱 (HPLC)柱填料。针对胜利油田复合 (碱 +表面活性剂 +聚合物 )驱油工程实施的需要 ,建立了适合于注采液中表面活性剂PS的HPLC分析方法。该方法对PS标准样品的最小检出限为 0 .4mg/L ,线性范围为 5 0mg/L～ 10 0 0mg/L ,回收率为 95 .7%～ 99.8%。实践证明 ,该方法的建立为油田的复合驱油配方设计、注入方案调整、产品质量监控及驱油机理研究等提供了有力的技术支持。     

直链淀粉－三（氨基甲酸苯酯）手性固定相的手性拆分性能

涂敷直链淀粉－三（氨基甲酸苯酯）（ATPC）于作者自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相。考察了一些手性化合物在该固定相上的拆分。对样品分子中影响手性拆分的结构特征进行了讨论。经了样品分子与固定相之间的作用模式。