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奥美拉唑在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了奥美拉唑在碳糊电极上的电化学行为及检测方法 ;在1.2mol·L -1H2SO4 底液中 ,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定奥美拉唑 ;阴极峰电位为0.403V(vsSCE) ,峰电流与奥美拉唑的浓度在7.8×10-8~3.7×10-5 mol·L-1 范围内呈良好的线性关系 ;该法的检出限为1.43×10-8 mol·L-1;用标准加入法测得回收率范围为94 %~102 % ;对奥美拉唑胶囊用该法进行了测定 ,获得了满意的结果 ;该法的优点是成本低 ,操作方便 ,重复性好及检出限较低 ;对电极响应机理进行了探讨 ,奥美拉唑的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程 相似文献
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应用锑膜修饰电极示差脉冲伏安法同时测定多巴胺和抗坏血酸 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电化学还原法自制的锑膜修饰玻碳电极(GCE)研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在此修饰电极上的电化学性质.DA和AA在此修饰电极上的氧化电位依次为0.676 V和0.360 V,两者相差316 mV.此电位差值远大于两者在裸GCE电极上的差值(136 mV).据此,可用锑膜修饰的GCE,用示差脉冲伏安法同时测定DA和AA.测定DA和AA的线性范围分别为6.80×10-7~1.33×10-2,2.60×10-6~1.20×10-3mol·L-1,方法的检出限依次为1.50×10-7,6.70×10-7mol·L-1.应用所提出的方法分析了DA的针剂和AA的片剂样品,所得结果与标示值相符,并测得方法的回收率在97.9%~99.3%之间. 相似文献
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盐酸氨溴索在碳糊电极上阳极伏安法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.5 mol/L H2SO4底液中,用碳糊电极阳极伏安法测定盐酸氨溴索,被测的阳极峰电位为1.10V(vs.SCE),另外,在0.46V处还产生一对可逆的氧化还原峰。1.10 V处的峰电流与盐酸氨溴索的浓度在3.98×10~(-7)~6.34 × 10~(-5)mol/L范围内呈良好的线性关系,该方法的检出下限为3.0 × 10~(-8)mol/L。用标准加入法测得回收率范围为92.8%~102%,RSD为2.9%(n=10)。对电极响应机理进行了初步探讨,氨溴索在1.10 V处的氧化为不可逆过程,其氧化产物在0.460V处产生一对2电子2质子受扩散控制的可逆波,用该波也可进行定量测定并且干扰较少,但灵敏度略低。 相似文献
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二吡啶四硝基酞菁钴的合成及光谱—电化学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了以钼酸铵为催化剂,将4—硝基邻苯二甲酸酐、脲和氯化铵混合,于220℃加热合成四硝基酞菁钴,将此配合物溶于吡啶,于115℃加热反应6天合成了二吡啶四硝基酞菁钻配合物。并对二吡啶四硝基酞菁钴的氧化还原半波电势、电解氧化还原产物的电子吸收光谱进行了研究。 相似文献
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酪氨酸酶电流传感器测定低浓度氰化物抑制剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用预活化聚酰胺膜固定酪氨酸酶,制得性能良好的酪氨酸酶生物传感器,以此测定CN-抑制剂的含量。在磷酸盐缓冲溶液中,以苯酚作底物,浓度范围为5×10-6~4×10-5mol/L,当苯酚浓度一定时,还原电流(-0.200V,vs,SCE)的下降值与CN-浓度的平方根成线性关系,检测范围为5×10-7~2×10-4mol/L,有良好的选择性和重现性。 相似文献
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示波电位滴定具有终点直观、仪器便宜、操作简便、快速、准确等特点。本文将对氢离子响应敏锐、使用寿命长、制备简单的聚苯胺修饰电极(PAME)[4,5]应用于酸碱示波电位滴定中,使电位突跃更加明显,化学计量点更易判断(与双铂电极体系比较),可滴定多元弱酸、弱碱、混合酸和混合碱.与pH玻璃电极比较,具有阻抗低,响应灵敏、迅速,终点电位突跃大,不易损坏,不需预处理,制备简单等特点. 相似文献