玻碳电极碱性水溶液氧化测定碳水化合物的研究

将玻碳电极置于0.1或0.2mol/L NaOH溶液中,采用恒电位(0.75V vs SCE)或电位扫描(0～0.75 V)的方式氧化测定葡萄糖、蔗糖、果糖等碳水化合物,检测下限达1μg/mL,电极的重现性良好,使用寿命长,葡萄糖的检测范围为0.1～5×10~(16)mol/L.初步探讨了反应机理。     

表面活性剂辅助-凝固-漂浮分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中酚类化合物

建立了表面活性剂辅助-凝固-漂浮分散液液微萃取(SA-DLLME-SFO)/高效液相色谱法同时测定环境水样中4种酚类化合物的分析方法。SA-DLLME-SFO实验中选用十二醇为萃取剂,Tween 20为分散剂,考察了萃取剂和非离子表面活性剂的体积、萃取时间、离心时间和盐效应等因素对萃取效率的影响。结果表明:对硝基苯酚、对甲酚、对溴酚和双酚A的检出限分别为0.13,0.13,1.02,0.25 ng/m L;对硝基苯酚、对甲酚和双酚A的线性范围为2~4 000 ng/m L,对溴苯酚的线性范围为10~4 000 ng/m L;加标浓度为0.2,0.8μg/m L时,4种酚类化合物的回收率为96.6%~105%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.9%~4.9%。该方法可用于池塘水和湖水等天然水体中对硝基苯酚、对甲酚、对溴酚和双酚A的测定。     

克伦特罗在微悬臂免疫传感器上的响应

微悬臂传感器是将对待测物敏感的修饰层固定于微悬臂表面,当与待测物分子作用时,少量的分子吸附在微悬臂梁的表面,微悬臂梁发生弯曲或谐振频率的变化.     

固定颗粒法制备电色谱整体微柱

本文采用固定颗粒法制备了内径为1mm的整体微柱，用于毛细管电色谱（CEC）的分离。与文献相比，本文所制备的整体微柱比表面积的增加使得分离重现性得到了改善；分离柱内径的适当减小使得柱内热效应造成的峰展宽减弱，分离效率显著增加。     

普鲁本辛零电流示波电位滴定法的研究

普鲁本辛是一种较重要的抗胆硷药,现行的分析标准为非水滴定法。此外,尚有液相色谱法、原子吸收光度法、荧光法、电极法等。本文用PVC膜(内含四苯硼酸-鲁本辛电活性物质)修饰的铂片电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,以四苯硼钠标准溶液作滴定剂,对普鲁本辛进行零电流示波电位滴定,示波器荧光屏上的荧光点最大位移指示终点。该方法简便准确、快速直观,终点电位突跃明显。     

CaCO3超细粉末的低温水热合成与表征

超细碳酸钙有颗粒尺寸小、比表面积大和表面活性高等优良特性,在橡胶、塑料、纸张、涂料、日用化学品等领域有广泛的应用。因此,研究CaCO3超细粉末的制备方法,开发CaCO3超细微粉的用途,具有十分重要的意义。目前其制备方法主要是碳化法,本文利用水热法制备单一相超细CaCO3粉末,通过不同的反应前驱物在120℃和150℃下进行水热反应直接合成出超细CaCO3粉末,并对产品的结构和形貌进行了表征。