原位氧化复合法制备聚苯胺/金纳米纤维及过氧化氢生物传感器的构建

采用原位氧化复合法制备了聚苯胺/金纳米纤维,并将其固载在玻碳电极上构建了一种新型的过氧化氢生物传感器。该传感器对过氧化氢的还原具有良好的催化活性,在优化的实验条件下,该传感器对过氧化氢测定的线性范围为1.010-6～1.0510-4mol/L,检出限为5.7510-7mol/L(S/N=3)。     

电化学方法对农药啶虫脒的间接测定

啶虫脒本身不具有电化学性质,而其在NaOH溶液中的水解产物为电活性物质。采用循环伏安法(CV)、示差脉冲伏安法(DPV)研究了啶虫脒水解产物在碳糊电极上的电化学行为,并初步探讨了其反应机理。在pH9.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中,啶虫脒水解产物在约0.9 V(vs.SCE)产生一灵敏的氧化峰,表明电极反应是受扩散控制的不可逆氧化过程。基于啶虫脒水解产物的氧化行为,以0.9 V为工作电位,采用计时安培法进行测定,其响应电流与啶虫脒的浓度在2.0×10-7~2.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为1.0×10-7mol/L。该方法成本低、操作方便、重复性好,对人体与环境无毒害,将其用于啶虫脒实际样品的测定,结果满意。     

丙烯酰胺的电化学测定方法

自从2002年4月瑞典国家食品管理局和瑞典斯德哥尔摩大学的研究人员首次宣布在油炸及焙烤的淀粉类食品中发现了具有神经毒性的潜在性致癌物-丙烯酰胺(Acrylamide)后,立即引起了世界卫生组织等国际机构和世界各国的重视.     

钯/金及钯-铋/金电极对甲醇的电催化氧化

直接甲醇燃料电池(DMFCs)被称作面向21世纪的绿色能源技术~([1]).尽管钯在电催化方面的应用还不如铂那样广泛,但钯也是一种高催化活性的过渡金属,因此开发和研制与钯相关的燃料电池催化剂具有重要的意义.本文通过电沉积方法制备钯及钯铋薄膜电极并对其电化学活性进行了研究.     

溶胶-凝胶分子印迹CsPbBr3量子点的构建及其在胆固醇荧光检测中的应用

该文研究了CsPbBr3量子点（QDs）作为一种新型荧光（FL）探针对胆固醇（CHO）的检测。以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）为功能单体,CHO为模板分子,采用溶胶－凝胶技术,将CHO引入到SiO2网络中,制备了CHO分子印迹膜保护的CsPbBr3@SiO2 QDs。该分子印迹膜既可降低空气、湿度等与CsPbBr3 QDs的接触,提高CsPbBr3 QDs的稳定性,又赋予CsPbBr3 QDs对CHO的选择性。检测过程中,CHO被捕获到CsPbBr3@SiO2QDs的印迹位点上,形成空间位阻,导致CsPbBr3 QDs荧光强度下降。在最优条件下,CsPbBr3 QDs的荧光猝灭效率和CHO浓度对数在1.00 × 10－11 ~ 5.00 × 10-8 mol·L－1范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.48 × 10－12 mol·L－1。结果表明,该方法灵敏度高、选择性好。该工作为CHO检测提供了一种新的策略,拓宽了CsPbBr3 QDs的应用范围。     

蛋白质分子待定模板印迹聚合物的合成及应用

提出了一种合成蛋白质分子印迹聚合物的新方法——待定模板印迹。即不使用任何标准蛋白质,在一个实际样品(鸡蛋清)的存在下合成了印迹聚合物。利用原位聚合法得到印迹整体柱及一根对比柱。比较鸡蛋清在两根柱子中的电泳分离,发现印迹聚合物整体柱能够保留高丰度组分。并观察到部分高丰度蛋白质的谱图信号降低或消失,同时出现新的谱峰,表明相同样品中的低丰度组分得到富集。这预示着研究分子印迹的新途径,即基于其内在复杂性(通过一系列样品本身的印迹聚合物)来分析复杂样品。     

免疫传感器在肿瘤标志物检测中的应用

现代肿瘤学认为恶性肿瘤是一种全身性的疾病,我国恶性肿瘤居死亡原因的第二位。众所周知,降低恶性肿瘤死亡率的主要途径是早期有效的治疗,因此,早期明确诊断非常重要[1]。但恶性肿瘤除了个别器官(如心脏)较少发病外,几乎在人体各个器官、组织皆可出现,并且在发病直至晚期大多数     

诺必擂停的电化学性质研究及示差脉冲伏安法测定

研究了抗癌药物诺必擂停在玻碳电极上的电化学行为及其反应机理,建立了一种灵敏的测定诺必擂停的分析方法。实验结果表明,在pH 2.0的磷酸盐缓冲溶液中,诺必擂停在-0.905 V电位处产生灵敏的还原峰,该还原峰电流与诺必擂停的浓度在8.21×10^-6-1.09×10^-4mol/L范围内呈现良好的线性关系（r=0.9923）,检出限为5.47×10^-6mol/L。该法已用于人血清中诺必擂停的测定,回收率在94.5%-104.4%之间。     

儿茶酚在预活化聚酰胺膜多酚氧化酶电流传感器上的响应特性

本采用预活化聚酰膜固定多酚氧化酶并与浸蜡石墨极组合成传感器，测定儿茶酚的线范围２．×１０－７－１．２５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。检出限１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。酶的固定时间仅需１－２ｍｉｎ，５个月之后被固定酶的活性未见下降，活性酶膜的制备，贮存，替换均很方便，对传感器的机理进行了探讨。     

苯胺氧化还原选择测定大量抗坏血酸存在下的多巴胺

铂电极;伏安法;苯胺氧化还原选择测定大量抗坏血酸存在下的多巴胺