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11.
对中药复方制剂清开灵分散片中有效成分栀子苷进行含量测定。采用反相高效液相色谱法,Agilent1100ZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),乙腈-水(15∶85,V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。栀子苷在0.0593—1.4825μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.93%(n=6),RSD=1.21%。该方法快速简便、灵敏度和稳定性高,可有效控制清开灵分散片的内在质量。  相似文献   
12.
浸提法与超声波提取法提取栀子黄色素的比较   总被引:13,自引:0,他引:13  
探讨了栀子黄色素提取工艺中的浸提法及超声波提取法,通过正交实验确定了其相应的优化工艺条件,分析比较得出:超声波提取栀子黄色素与传统浸提法相比,具有提取温度低、时间短的优点,且色素产品提取率高、色价高。其最佳提取工艺条件为:提取溶剂为50%的乙醇水溶液、提取时间为1h、提取温度为20℃、料液比1:12。在此条件下色素的提取率为98.84%,产品色价70.72。  相似文献   
13.
高效液相色谱法同时测定栀子中三种活性成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱法(HPLC),在C18反相柱上,以甲醇:乙酸溶液(3 397)=18:82为流动相进行洗脱,同时对栀子中的金尼泊甙、金尼泊甙酸及绿原酸进行了分析测定。试验结果表明,该法可使三种有效成分达到基线分离,峰形对称,测定快速,结果准确.  相似文献   
14.
建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法.以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、 NaOH溶液为背景电解质,在234 nm 波长下紫外检测.对十六烷基三甲基溴化铵、 NaOH的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件.栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20~100 μg/mL,5~80 μg/mL,2~20 μg/mL范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99.00%~100.27%,99.49%~101.83%,97.11%~99.06%.方法已用于加味逍遥丸中3种成分的检测.  相似文献   
15.
栀子苷在乙腈水体系中诱导相分离分配行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
盛碧  陈智  李红舟  陈波 《应用化学》2014,31(2):231-236
研究了栀子乙腈水提取液中的栀子苷在诱导相分离后在两相中的分配行为,建立了乙腈/水分相体系分离纯化栀子苷的新方法。 重点考察了能使乙腈/水体系分相的诱导剂的种类,分析了诱导剂的组成比例以及用量、乙腈的体积分数、样品加入量和温度对栀子苷分配行为的影响。 当温度为25 ℃时,栀子的乙腈/水(体积比1∶1)提取液中加入KCl与MgSO4组成的混盐(质量比2∶1)分相诱导剂后,栀子苷的萃取率达到81.63%,含量由分相前的3.05%提高至13.54%。  相似文献   
16.
高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
冉桂梅  杨凌  张才华  郭兴杰 《色谱》2004,22(6):639-640
建立了新雪颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm i.d., 5 μm), 流动相为乙腈-水(体积比为15∶85),流速1.0 mL/min,检测波长238 nm,进样量20 μL。栀子苷在25~400 mg/L时其浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.2%,相对标准偏差(RSD)为1.6%。  相似文献   
17.
栀子花是中国民间抗生育植物,本文报导了从该粗提取物中分得多种黄酮,环烯醚萜、三萜酸和甾醇类化合物,其中-Cycloartane型新三萜酸-栀子花乙酸(gardenolic acid B)经药理试验证明对大鼠有抗早孕作用.本文还报导了它的结构研究.  相似文献   
18.
栀子花的乙酸乙酯提取物中, 分得一种对大鼠有明显抗早孕作用的新三萜酸—栀子花乙酸; 本文则报导从该提取物中分得的另一种新三萜酸—栀子花甲酸, 并通过IR,UV, MS, ^1H-, ^1^3C-NMR和^1H-^1H COSY光谱分析了它的结构.  相似文献   
19.
两种大孔吸附树脂结合分离纯化京尼平甙   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了H103、NKA-II、HPD100A、HPD400A及D141等5种大孔吸附树脂对栀子提取液中栀子黄色素和京尼平甙的吸附性能。在通过静态吸附实验研究其吸附量、吸附动力学特征的基础上,确定了用H103和HPD100A两种非极性大孔树脂进行京尼平甙的分离纯化,并确定了工艺参数。首先用H103树脂吸附京尼平甙,用蒸馏水洗脱杂质,再用一定浓度的乙醇洗脱;所得的京尼平甙洗脱液再用HPD100A树脂吸附,进一步除去栀子黄色素等杂质,得到的京尼平甙纯度达到81.3%,回收率为88.5%。  相似文献   
20.
李宇  韩凤梅  陈勇 《分析化学》2006,34(8):1204-1204
1引言万氏牛黄清心丸由牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子和郁金六味中药组成。2005年版中国药典(一部)中对该药的含量测定项仅规定了朱砂和黄连,而对丸中重要有效成分栀子苷和黄芩苷的含量测定没做相应规定。2实验部分2.1仪器和试剂1100型HPLC仪,含DAD UV-V is检测器、Chem statio  相似文献   
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