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11.
〕在新建立的SCOT柱色谱理论模型基础上,利用积分变换矩分析及数理统计理论,证明了SCOT柱色谱峰保留时间与半峰宽间的一般关系是一双曲线关系。当双曲线关系中的系数可认为是常数且满足下列条件之一时简化为线性关系:(1)柱外效应可略去且某一个速率过程对峰宽的贡献远远超过其他速率过程时。(2)柱外效应可略去且保留时间远大于死时间时,(3)当死时间的高次项可略去时。理论还给线性关系中的经验常数以一定的物理意义。结果证明在通常色谱条件下简化为线性关系的条件是容易满足的。利用获得的结果还对若干实验事实如负截距的出现,线性关系中的斜率与柱长的平方根成反比等作了圆满的说明,并指出有可能利用改变担体表面积来调整截距值。本文的结果可应用除光滑WCOT柱外的所有类型毛细管柱,既可用于气相毛细管柱,也可用于液相毛细管柱。 相似文献
12.
13.
铁基超细粒子催化剂具有优良的F-T反应性能。本工作利用原位Mssbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F-T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为,考察了催化剂组成和第二金属组分(Mn,Zn,Mg)的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe_3O_4还原为零价铁。第二金属组分的引入,一方面阻碍了催化剂的还原,另一方面稳定了Fe~(2+)的存在而使其成为还原的主要中间相,这有利于反应条件下形成类尖晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂,上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中的还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减,这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。 相似文献
14.
用超临界流体干燥法制备出大孔高比表面高分散态Fe/ZrO_2气凝胶超细粒子催化剂,研究了在其制备过程中织构性质、颗粒大小、体相和表面结构的变化,并与普通浸渍法制备的Fe/ZrO_2催化剂作了对比。对几种Fe/ZrO_2催化剂的F-T反应性能考察表明,Fe/ZeO_2气凝胶超细催化剂显示出高的反应活性;随载体ZrO_2颗粒尺寸减小,活性组分铁的分散度变大,其颗粒尺寸变小,催化剂比表面积增大,反应活性增大,甲烷和低碳烃生成量增加,重质组分减少,认为产物烃分布主要受催化剂活性相颗粒尺寸效应制约。 相似文献
15.
用铝溶胶法,在自行设计的喷丝装置上,研制出强度好、直径均匀、基本上无渣球的活性氧化铝短纤维。经X-射线衍射、电子显微镜测试研究表明,氧化铝原纤维为无定型结构。高温热处理至800℃以上始有η-Al_2O_3特征峰出现,该氧化铝即使灼烧至1000℃也没有高温α-Al_2O_3相变。纤维氧化铝的比表面、孔结构分析结果是:比表面一般在80/130m~2/g之间,孔体积为0.1~0.14ml/g。表面酸性较普通颗粒状氧化铝低得多。将此纤维制成铂-纤维催化剂对加氢、脱氢、重整、催化燃烧等反应进行了初步的试探性试验,并与颗粒状氧化铝作了对比。试验结果表明,用纤维氧化铝作载体的催化剂对上述反应有较好的催化活性。 相似文献
16.
17.
用含有机粘土的固定相分析低沸点芳香烃类 总被引:2,自引:0,他引:2
用一般的色谱固定液不能将八碳芳烃异构体中的间位和对位二甲苯很好地分开。含有长链脂肪族胺的有机粘土可以达到这个目的,但是它却不能分离乙苯和对二甲苯,同时邻二甲苯在间二甲苯之前流出。十八烷可以很好地分离乙苯和对二甲苯,但邻二甲苯在间二甲苯以后流出,而且它对于邻二甲苯的滞留作用不强。邻苯二甲酸二壬酯虽然对于乙苯和对二甲苯分离的作用不大,但对于邻二甲苯有较强的亲和力。因此,将上述三者适当地配合可以将八碳芳烃的四个异构体很好地分开。采用串联柱或混合固定液都可以达到上述目的。 相似文献
19.
本文采用XRD、XPS、及H_2—TPD技术对不同Cu/Co比的几个RaneyCu-Co催化剂进行了表征.并与反应醇选择性进行了关联.结果表明:RaneyCu-Co催化剂均由不同Cu/Co比的两个Cu-Co固溶体相组成,还原(H_2,563K,2h)前,表面除有Cu ̄0和Co ̄0外,尚有少量Cu ̄(+1)和显著量的Co ̄(+2)存在,还原后,Cu ̄(+1)几乎消失,Co ̄(+2)仍有一定量存在,在反应温度下(563K),CO和CO_2均能使表面Co ̄0部分氧化,且CO_2氧化能力大于CO,而合成气(H_2/CO=2)表现为还原的性质。三种气氛对Cu ̄0无明显影响。催化剂表面Cu/Co比高于体相Cu/Co比,表面Cu富集显著.RaneyCu-Co催化剂表面有四种吸氢中心:Cu(弱吸氢中心),高配位Co(弱吸氢中心),低配位Co(活化吸氢中心),及强吸氢中心;对不同催化剂,表面低配位Co中心的比例与醇选择性有一致的变化规律。基于上述结果,就CO播入中心进行了讨论。 相似文献
20.