铁酸镁系列超微粒子催化剂的氧化脱氢反应行为乙苯和环己烷的氧化脱氢反应

采用四种不同的方法制备了系列铁酸铁超微粒子催化剂，考察了其对乙苯和环己烷的氧化脱氢反应性能．结果表明，（Ｄ）样品具有最佳的乙苯氧化脱氢反应活性：４００℃，Ｏ２／Ｃ６Ｈ５Ｃ２Ｈ５（ｍｏｌ）＝３．０时，乙苯转化率为５０％，苯乙烯选择性为８０％，苯乙烯单收达４０％．催化剂对乙苯氧化脱氢反应的活性随样品的粒径变小而提高，对环己烷氧化脱氢反应则恰好相反，即活性随粒径变小而降低．这种差别归因于反应物分子结构与催化剂表面原子配位结构的匹配作用．ＥＳＲ结果对比表明，粒径小的粒子的原子配位结构对称性较低．     

Fe/ZrO2气胶超细粒子催化剂的XAFS研究

采用XAFS方法对Fe/ZrO2气凝胶超细粒子催化剂中Fe的近邻结构进行研究。随着催化剂粒减小, Fe/ZrO2远程结构逐渐无序, Fe最近邻Fe-O配位数不变, Fe-O键长略有下降, 次近邻Fe-O配 数和键长均减小, 对于高配位层, 配位数下降更快,Fe的配位环境的影响与催化剂活性和选择性的规律有较好的关联。     

迎头色谱技术的新应用

〕为使迎头色谱技术能应用于多相催化反应动力学的研究,本文发展了伴有催化反应的迎头色谱理论,并以乙炔在负载铂催化剂上的加氢反应为研究对象进行了实验研究,获得了一些极有意义的结果。     

水蒸气对PtSn/ZnAl2O4催化剂结构的影响

利用X-射线衍射研究了经氢还原及还原后又经高温水蒸气处理的PtSn／ZnAl2O4催化剂,结果表明,催化剂的相结构是Sn载量的函数．还原态的Pt／ZnAl2O4催化剂中Pt以金属态存在,Pt／Sn原子比为1：1、1：3及1：10的PtSn／ZnAl2O4催化剂还原后分别生成PtZn、PtSn、尽Sn及Pt物相;高温水蒸气处理对Pt／ZnAl2O4样品的相结构及Pt晶粒尺寸无明显影响,但却使Ptsn／ZnAl2O4催化剂的相结构发生显著变化;对于1：l及1：3的Ptsn／ZnAl2O4,水蒸气使各自还原态中的PtZn、PtSn合金重构为Pt3Sn合金,同时使1：10PtSn／ZnAl2O4的民β-Sn及Pt物相消失,而生成了新的PtSn合金相．     

Fe在丝光沸石骨架中取代位置的DFT研究

用密度泛函理论(DFT)方法研究了Fe同晶取代进入丝光沸石骨架后可能存在的位置,并确定了与电荷平衡质子结合的氧位置.能量分析表明Fe在丝光沸石骨架中最容易进入T2和T4位;当Fe分别在T2和T4位时,电荷平衡质子与O2和O10结合的可能性最大.     

活性炭自水溶液中吸附酚的研究——I.热力学及吸附机理

活性炭自水溶液中吸附酚的研究＊——Ｉ．热力学及吸附机理杨骏陈诵英彭少逸（中国科学院山西煤化所煤转化国家重点实验室，太原０３０００１）关键词吸附苯酚热力学动力学中图分类号Ｏ６４６．３１１本文的主要目的是研究酚类在活性炭上吸附的热力学及机理，探讨温度对于...     

动态分析解析解方法研究可逆吸附及不可逆吸附在多相催化反应中的作用

提出了一个多相催化反应中可逆吸附物种及不可逆吸附物种同时参与反应的动态分析解析解新模型。在同时考虑轴向扩散、不可逆物种吸附速率以及可逆物种和不可逆物种表面反应速率的情况下,通过解析解对实验曲线进行拟合计算,即可求出各反应的速率常数。在不同简化条件下,由解析解可自然得到稳态方程、不可逆物种表面反应流出曲线解析解以及迎头吸附流出曲线解析解等。通过理论计算,考察了各速率参数对流出曲线的影响。     

在钯—纤维氧化铝上不可逆吸附乙炔的加氢

本文提供了在钯-纤维氧化铝上不可逆吸附乙炔加氢的试验结果。采用程序升温脱附与反应及恒温积分反应器研究反应动力学。参数的求得是通过建立在离散型基础上的、在小值范围内改变拉氏变换中的p 值来实现的。不可逆吸附乙炔在催化剂上有两个吸附部位,其中较弱的部位在室温加氢中只生成乙烷,而较强的吸附部位则在室温下无加氢活性,但在升温脱附时发生聚合。     

A THEORETICAL APPROACH TO THE EVALUATION OF RATE PARAMETERS IN HETEROGENEOUS CATALYSIS

A model for the dynamic behavior of both reactant and product in heterogeneous catalysis for the evaluation of rate Parameters is presented, An analytical solution is obtained for the case in which only adsorption equilibrium and first order irreversible reaction are involved. The treatment of the overlap of reactant and product in effluent stream and the ease of non-linear adsorption are described.     

碳纤维用作催化剂载体的研究

根据我们对碳纤维表面性质的初步研究,发现碳纤维在氧气氛下经过适当处理后,是一种活性表面物质,具有用作催化剂载体的基本特征。其比表面积可以在0.1—100平方米/克范围内改变。在不太剧烈的处理条件下仍具有良好的强度。同时,我们还考虑到,由于纤维是一种直径只有微米数量级的圆柱体。外表面大,传质阻力小,因此有可能强化某些传质影响显著的非匀相催化反应。按照这样的概念,我们选择了几个表面快速反应作为研究体系,试验结果证明,单位重量纤维催化剂在单位时间内的处理量要比常用的粒状催化剂大一至二个数量级。