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81.
阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为SpherisorbC8,5μm,200cm×40mmID,流动相为体积分数05%的三乙胺溶液(磷酸调节pH55)+乙腈+甲醇(550+368+82),检测波长为264nm,线性范围分别为:氨茶碱3125~250mg/L,γ=09996,盐酸甲氧非那明15625~1250mg/L,γ=10000,马来酸氯苯那敏25~200mg/L,γ=09999,那可汀875~700mg/L,γ=09999;回收率(n=3)分别为1012%,1008%,999%,995%;精密度:日内平均RSD(n=6)分别为07%,04%,04%,06%;日间平均RSD(n=3)分别为10%,10%,11%,12%。  相似文献   
82.
6-溴-2-己酮在Li2cuCl4催化下与γ-溴代巴豆酸甲酯进行格氏偶联,合成了蜂王物质9-羰基-(E)-2-癸烯酸(9-ODA),将其还原得到另一蜂王物质9-羟基-(E)-2-癸烯酸(9-HDA)。该法是合成9-ODA和9-HDA的新路线。  相似文献   
83.
本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法。甲氧羰基亚甲基三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛、酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化,生成烃基取代的5,6-苯并-2-吡喃酮。  相似文献   
84.
盐酸吡格列酮的合成新方法研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
报道了治疗糖尿病药物盐酸吡格列酮的合成新方法.在六氢吡啶作用下,对羟基苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮缩合生成5-[(4-羟苯基)亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,经钯炭催化氢化还原生成5-[(4-羟苯基)甲基]-2,4-噻唑烷二酮,再和氢氧化钾反应生成相应的钾盐,然后与5-乙基-2-羟乙基吡啶和甲基磺酰氯反应得到的磺酸酯作用生成吡格列酮,最后用盐酸酸化得到其盐酸盐.产品结构经1H NMR和IR确证.  相似文献   
85.
格路计数是一种重要的组合计数模型,由于在不同学科的离散结构研究中能提供强大的方法和技术支持,所以备受关注,是研究的热点.本文综述在维数、步、起点终点位置等限制条件影响下的单条格路和多条不相交格路簇计数模型及其应用.(1)介绍Dyck格路等经典格路及格路计数的一些研究进展;(2)介绍利用生成函数研究格路计数问题的一种方法;(3)介绍利用矩阵研究格路计数问题的一些方法;(4)介绍格路簇计数问题及一些计数方法;(5)介绍不相交格路簇计数模型在对称函数论中的应用,并列出了一个有关的公开问题.  相似文献   
86.
本文合成了一些季铵盐聚合物试剂,研究了这些试剂对三氯乙酸分解生成三氯乙酰氯的催化作用。不同季铵盐聚合物催化剂对三氯乙酸分解的催化活性顺序如下: (?) (?) 聚合物催化剂经重复使用后,活性并无明显降低。  相似文献   
87.
三唑醇(Triadimenol,又称Baytan)是一种优良的内吸性广谱杀菌剂。谷类作物的种子经处理后,防治病虫害的效果极为突出,可增产粮食20%。此化合物化学名称为1-(对-氯苯氧基)-1-(1′,2′,4′-三氮唑-1′基)-3,3二甲基丁醇-2,结构式(Ⅰ)见后。由于分子中含有两个手性碳原子,故应有四种光学异构体。我们实验室曾分离出毫克量的三唑醇两个非对映异构体(A体和B体),生物测定表明两者的药效有明显差別,并确定有效者为A体。根据~1H-NMR中偶合常数,  相似文献   
88.
酰胺型萃取剂N-503[N,N-二-(1-甲基庚基)乙酰胺]可以用甲庚醇或2-氯代辛烷为原料来合成。它的重要中间体二-(1-甲基庚基)胺的制备方法有二:一是从甲庚醇制备的方法,将甲庚醇用阮来镍催化,常压氨解,得率95~99%左右;二是从2-氯代辛烷制备,此法需要高压设备,得率35%左右。第一个方法在扩大试验中,产率和产品质量都比较好,是一个较好的制备长碳链仲胺的方法。  相似文献   
89.
本文报道以青蒿酸(2)为原料合成了一些含羟基的青蒿倍半萜内酯差向异构体9与10、11与12、13与14。其中9已从青蒿中分离到。  相似文献   
90.
研究了溴酚蓝(BPB)·亚甲蓝(MB)等色染料离子对萃取光度测定银、汞和铜的方法。首先将被测金属离子形成[Me(phen)3]BPB的二氯乙烷萃取液,用KCN解析并反萃入水相,而后加入和溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取。由于等色染料离子对和Me(CN)nBPB三元络合物同时进入二氯乙烷中而提高了灵敏度、测定Ag、Hg和Cu的摩尔吸光系数均在105L·mol(-1)·cm(-1)以上。  相似文献   
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