超临界二氧化碳萃取磷脂的工艺研究

建立了用超临界二氧化碳萃取法从粗磷脂中萃取纯化磷脂的方法。考察了影响油脂萃取率的因素,采用正交实验确定了最佳萃取条件:萃取压力为30MPa,萃取温度为55℃,萃取时间为2h。大豆、葵花和胡麻三种磷脂得率分别为:88.5%、76.5%及79.2%,含磷量分别为:3.83%、2.62%及2.90%。     

马蹄金中黄酮成分分析

为了进一步开发利用马蹄金的资源,用光谱法对马蹄金中黄酮类成分进行定性分析和定量测定,并利用正交设计优选马蹄金中总黄酮的提取条件。结果表明,马蹄金中含有黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类等多种黄酮成分。总黄酮提取的最佳条件是:用70%乙醇在50℃下超声波提取1.5h、提取体积80mL、提取一次。马蹄金中总黄酮的含量为0.937%,平均回收率为100.3%,RSD=0.38%(n=6)。此结果为马蹄金药效功能的进一步研究和资源开发利用提供科学依据。     

Householder矩阵的又一特性

给出了Householder矩阵的其它若干性质,利用本文中得到的正交向量组所对应的Householder矩阵的重要性质,解决了形如A=k1H1 k2H2 … knHn(ki∈R,Hi为n阶Householder矩阵,i=1,2,…n)的实对称阵的特性值与特征向量的问题,且任一实对称矩阵A均可表示为上述形式.     

广义正交基、正交变换及正交矩阵

引入了di-准正交基、KiKj-准正交变换、准正交矩阵的概念,讨论了它们的性质及相互间的关系.     

正交试验层次分析法

提出了一种正交试验数据分析的新方法——正交试验层次分析法(AnalyticHierarchyProcess,简称AHP).应用层次分析(AHP)对不考虑交互作用的正交试验进行统计分析,得出各因素各水平对试验结果的影响权重,从而确定因素的主次顺序及最佳条件.实验结果表明,应用AHP对正交试验进行分析得到的结论与传统的直观分析法一致.     

向量到子空间的距离及其应用

给出了向量到有限维子空间距离的定义及求法 ,并推广到向量到可数无限维子空间距离 .采用两种方法求距离并比较了它们的运算量 .揭示了 Cholesky分解法与 Schmidt正交化方法的内在联系 .最后利用向量到子空间距离给出了矛盾方程组最小二乘解的求法     

圆柱型正交各向异性弹性楔的佯谬解

圆柱型正交各向异性弹性楔体顶端受有集中力偶的经典解,当顶角满足一定关系时,其应力成为无穷大,这是个佯谬．该文在哈密顿体系下将该问题进行重新求解,即利用极坐标各向异性弹性力学哈密顿体系．在原变量和其对偶变量组成的辛几何空间求解特殊本征值的约当型本征解,从而直接给出该佯谬问题的解析解．结果再次表明经典力学中的弹性楔佯谬解对应的是哈密顿体系下辛几何的约当型解．     

Stereoselective Synthesis and Crystal Structure Analysis of N-Naphthyl-2-deoxy-α-D-ribopyranosylamine

A new compound N-naphthyl-2-deoxy-α-D-ribopyranosylamine was synthesized and structurally determined. It crystallizes in the orthorhombic system, space group P212121 with a = 8.361（2）, b = 12.432（3）, c = 12.791（4） A^°, Z= 4, V= 1329.6（6） A^°^3, Dc= 1.295 g/cm^3, F（000） = 552, Cl5H17NO3 and Mr= 259.30. All the active hydrogen atoms are involved in the formation of hydrogen bonds in the molecule.     

离子交换树脂催化薯蓣皂苷水解

研究了离子交换树脂催化薯蓣皂苷水解的过程. 通过正交试验、单因素试验研究了水解温度、水解时间、催化剂量等因素对薯蓣皂苷水解的影响,获得的优化反应条件为:反应温度80 ℃,反应时间9 h,催化剂量6 g对0.1 g皂苷. 实验表明,离子交换树脂催化皂苷水解过程的皂素得率约为盐酸催化水解的70%,溶液中的H+离子浓度仅为HCl催化水解的0.2%,可大大减轻现有催化剂导致的严重酸污染.     

La2−xCexCu1−yZnyO4 perovskites for high temperature water-gas shift reaction

The performance of La_2−xCe_xCu_1−yZn_yO₄ perovskites as catalysts for the high temperature water-gas shift reaction (HT-WGSR) was investigated. The catalysts were characterized by EDS, XRD, BET surface area, TPR, and XANES. The results showed that all the perovskites exhibited the La₂CuO₄ orthorhombic structure, so the Pechini method is suitable for the preparation of pure perovskite. However, the La_1.90Ce_0.10CuO₄ perovskite alone, when calcined at 350/700 °C, also showed a (La_0.935Ce_0.065)₂CuO₄ perovskite with tetragonal structure, which produced a surface area higher than the other perovskites. The perovskites that exhibited the best catalytic performance were those calcined at 350/700 °C and, among these, La_1.90Ce_0.10CuO₄ was outstanding, probably because of the high surface area associated with the presence of the (La_0.935Ce_0.065)₂CuO₄ perovskite with tetragonal structure and orthorhombic La₂CuO₄ phase.