火焰原子吸收光谱法测定蒙药查干汤中锰

以微波消解传统蒙药查干汤样品,火焰原子吸收光谱法测定了其中锰含量。在选定的仪器工作条件下,测定锰的特征浓度为0.059μg/mL/1%,回收率为96.3%—101.3%,RSD（%）为2.13。该方法简便、快速,测定结果令人满意。     

蒙药额日敦乌日勒中微量元素的微波消解ICP-AES测定

以微波消解系统对蒙药额日敦乌日勒样品进行了处理,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对该药中Fe、Mn、Zn、Ca、Mg、K,Sr、Na等8种微量元素进行了测定.该法采用一次溶样,多元素同时测定,回收率为84.8%-124.4%,RSD小于3.2%.实验结果表明,方法简便、快速、准确.适用于蒙药样品的测定.     

微波消解-ICP-AES法测定蒙药通拉嘎-5中的多元素

采用微波消解-ICP-AES法测定了蒙药通拉嘎-5中的Fe、Cu、Cd、Ca、Mg、Mn、Zn、Sr、Co、Ni、Cr 11种金属元素的含量。结果表明,微波消解法具有快速、高效、节约试剂的优点,由于样品在高压密封系统中进行消解,避免了污染,过程易于控制,消解效率高。测定方法的回收率为98.0%~105.5%,RSD为0.6%~2.4%。蒙药通拉嘎-5中含多种金属元素,尤其Ca、Mg、Sr、Fe、Zn的含量较高。     

微波消解-ICP-AES法测定五种蒙药中的微量元素

将微波消解技术与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)相结合,通过对仪器工作条件的优化,建立了测定蒙药中Zn,Fe,Ca,Mn,K,Mg,Sr和Na等8种元素的微波消解-ICP-AES法。该方法采用一次溶样,多元素同时测定,平均回收率在92.2%～113.3%范围,RSD值在0.4%～3.2%范围。为验证方法的准确度,用该方法对国家标准物质杨树叶(GBW070602)进行了测试,测定值与标准值相符,说明该方法结果是可靠的。     

蒙药“心室Ⅱ号”中微量锗的测定

以丁基罗丹明B与锗钼杂多酸形成的三元配合物,测定了对冠心病有较好疗效的蒙药“心室Ⅱ号”中锗的含量。提出了高灵敏度测定痕量锗的新方法,显色体系的表观摩尔吸光系数为5.6×10~5L/mol·cm,锗含量在0～7ug/25mL范围内服从比尔定律,回收率为96％～106％     

微波消解ICP-AES法同时测定蒙药新-Ⅱ中多种微量元素及Ca/Mg,Cu/Zn比值的分析

采用微波消解ICP—AES法同时测定蒙药新-Ⅱ中Ca、Mg、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb等15种微量元素,并对蒙药新-Ⅱ中Ca／Mg,Cu／Zn比值进行了初步的分析。结果表明,蒙药新-Ⅱ中含有多种微量元素,其中人体有益的微量元素Ca、Mg、Fe、Cu、Ni、Zn、Mn的量相对高,即Ca〉Mg〉Fe〉Mn〉Zn〉Ni〉Cu,而人体有害微量元素Cd、Pb、Ag的量相对较低,Ca／Mg和Cu／Zn比值分别为4．1760、0．6077。加标回收率在97．5％～105．5％之间,相对标准偏差RSD≤2．7％,检出限≤0．008μg／mL。     

蒙药查干-扫日劳中香豆素类成分的提取工艺研究

利用超声波法辅助提取蒙药查干-扫日劳(Chagan-sorlo)中香豆素类成分,确定其最佳提取工艺,为有效提取香豆素类成分提供参考和生产指导。在不同提取条件下,利用超声波法进行提取、测定和分析蒙药查干-扫日劳的香豆素类主要成分(佛手柑内酯与花椒毒素)。当溶剂体积分数为70%,提取时间为20 min,超声波功率为175 W,温度为25℃,固液比为1:20,用80~100目进行提取时,上述两种香豆素类成分的提取率最优。     

高压密封微波消解-等离子体发射光谱法测定5种蒙药中镁、钙、锰、铁、钴、镍、铜和锶

高压密封微波消解-等离子体发射光谱法测定5种蒙药中8种金属元素.实验结果表明:其中铁、锶、锰的含量较高.测定方法简便、快速、省时、稳定性好、回收率均在97.5%-105.5%.测试方法具有较好的精密度和准确度.     

蒙药呼和嘎日迪-9多糖的提取与含量测定

采用热水提取-乙醇沉淀的方法从蒙药呼和嘎日迪-9中提取多糖,分光光度法测定糖含量,求得校准曲线的回归方程为y=0.00656x＋0.324,相关系数为r=0.9994,平均回收率为101.2%,RSD=0.90%（n=5）。     

联吡啶分光光度法测蒙药利胆胶囊中微量铁

采用浓硝酸和高氯酸的混合消解法处理苏斯-12(利胆胶囊)样品,盐酸羟胺将铁()还原成铁(),在pH为5的条件下,用联吡啶分光光度法测定铁含量,校准曲线回归方程为:y=0.1552x-0.0014(r=0.9999)。方法的加标回收率在98.4%—101.6%之间,相对标准偏差为0.29%,苏斯-12(利胆胶囊)中铁含量为3457.76μg.g-1,该方法具有操作简单、重现性好的特点,可以运用于利胆胶囊中微量铁的测定。