手性3,7-二甲基-5,6-二羟基-辛-7-烯醛中间体的合成

以天然长叶薄荷酮[R-(+)-Pulegone]为起始原料,经过一系列立体选择性化学反应步骤,成功地建立了3个手性中心,从而完成了具有抗艾滋病活性Didemnaketals类似物的关键中间体3,7-二甲基-5,6-二羟基-辛-7-烯醛中间体的合成.发现PCC与三级环氧醇8和9的非对映选择性反应,使得9被完全氧化,而8以93%的产率回收,其de值高达98%.     

(S)-(+)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯的合成研究

首次报道利用丙二酸亚异丙酯钠盐与γ-丁内酯类化合物反应,制备β-酮酯类衍生物。以(S)-(+)-谷氨酸为起始物经重氮化、环合,加成开环及酯化等反应,成功地合成了(S)-(+)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯。化合物(1)、(5)、(6)未见文献报道。     

α-氧代烯酮环二硫代缩酮化学——α-氧代烯酮环二硫代缩酮与烯丙基Grignard试剂加成物的甲醚化反应

在BF3@Et2O催化下,脂肪族α-氧代烯酮环二硫代缩酮与烯丙基Grignard试剂1,2-加成物,同亲核试剂甲醇反应得甲醚化物,产物经元素分析,IR,1HNMR确证.     

氧化异佛尔酮缩酮化产物的NMR特征

报道了由乙二醇有选择性的与氧化异佛尔酮4位或1位羰基形成缩酮化产物的NMR研究,介绍了通过与已知的缩酮化产物(2)的文献核磁图谱对照,以及与原料氧化异佛尔酮相应位置的NMR谱图对比来确定另一未见文献报道的缩酮化产物(3)的结构的方法,并对化合物(3)(3,5,5-三甲基-4,4-乙二氧基-2-环己烯酮)的氢谱和碳谱进行了归属.     

硫酸钛的催化活性

焙烧;环己酮缩酮;丁二酸二丁酯;硫酸钛的催化活性     

α－氧代烯酮环二硫代缩酮化学（XXV）──经由取代－环合芳构化反应合成羟乙基芳基硫醚

以巯基乙醇为亲核体，经由β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和酮１与２－甲基烯丙基氯比镁的加成产物２的取代－环合芳构化反应，以适中产率得到羟乙基芳基硫醚３．首次发现２在酸催化下生成α，β－不饱和环已酮４的新反应途径．     

α,α′-二氧代烯酮环二硫(氮)代缩酮的紫外光谱

本文研究了α，α′－二氧代烯酮环二硫（氮）代缩酮的紫外光谱，指出了它们随化学结构而变化的一些特征。     

无规立构聚乙烯醇缩酮环结构13C NMR研究

报道了无规立构聚乙烯醇与丙酮、丁酮缩酮化产物的¹³C NMR研究结果,发现丙酮的产物(PVKA)主要生成六元环.而丁酮产物(PVKB)除六元环外还有八元、十元环存在,且这3种环上的CH₃均是以轴立式构象为主.由¹³C NMR求得PVKB中相应的3种环的比例分别为36.3%,14.4%,5.8%.反应的平衡常数分别为1.8×10^-2、2.03×10^-3、2.8×10^-4,并讨论了它们对结晶等性能的影响.     

三氯一茂钛作用下的醛酮再生

研究了ＣｐＴｉＣｌ３作用下２－苯基－１，３－二氧杂交戊烷转化的成苯甲醛的反应，在２－苯基－１，３－二氧杂环戊烷：ＣｐＴｉＣｌ３＝１：１反应温度３０℃，反应时间６ｈ的最佳条件下，缩醛的转化率达９６％，并讨论了不同醛，酮的再生结果以及ＫＩ对该转化反应和转化率的影响。     

四种α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮类化合物的电化学性质及光谱研究

本文应用循环伏安法(CV)、UV-Vis、交流阻抗(EIS)和X射线光电子能谱(XPS)等技术研究了4种α-羰基二硫缩烯酮化合物在有机溶剂中的电化学和光谱性质及其在金电极上的自组装膜行为, 根据循环伏安数据计算了此类化合物在DMSO溶液中的扩散系数和电极反应速率常数.