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应用1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC等多种NMR实验测试方法,结合MS技术,确认了2个半合成偏诺皂苷的结构,即:偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-α-D-葡萄吡喃糖苷(1),偏诺皂苷元-3-O-{α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]}-α-D-葡萄吡喃糖苷(2),并对这2个化合物的1D NMR谱数据进行了全归属. 这2个化合物目前没有天然产物的报道. 通过药理实验发现,这2个连接α-D葡萄糖的偏诺皂苷则没有缩宫止血活性,表明该类化合物3位糖苷键的构型决定其是否具有生物活性. 相似文献
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以D-果糖为初始原料,经环合、氧化,再加入盐酸羟胺作为氰基化试剂一步法制得4(5)-氰基咪唑.利用1H NMR、13C NMR等手段对各步所得产物的结构进行了表征,结果表明产物为4(5)-氰基咪唑.以D-果糖计,3步反应的总收率为33.5%. 相似文献
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报道了不同反应条件下所制得O,O-二(2-乙基己基)-二硫代磷酸的31P NMR谱.研究了其合成产物组成分的变化及其反应机理. 相似文献
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采用核磁共振(NMR)技术对吡虫啉生产过程中吗啉精馏后的副产物进行了定性定量分析.二维扩散排序谱(2D DOSY)表明该产物由两种化合物组成.对样品的核磁共振氢谱(1H NMR)、二维扩散排序谱(2D DOSY)、碳谱(13C NMR)、DEPT、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、碳氢相关谱(HSQC)与碳氢远程相关谱(HMBC)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,确定样品所含的两种主要组份为双吗啉和烯胺.最后采用定量13C NMR技术得到了该精馏副产物中双吗啉和烯胺组成的摩尔比例为1∶4. 相似文献
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β-环糊精与环氧氯丙烷共聚物的13C-NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
13C NMR测定了一个系列的环氧氧丙烷与β-环糊精的共聚物,进行了谱峰归属和DEPT谱验证,实验测得2,3-丙二醇基在β-环糊精C(2)-O-位、C(3)-O-位和C(6)-O-位取代的13C NMR化学位移α-取代效应参数,描述了该共聚物分子链的组成和链化学结构特征. 相似文献
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由异戊烯醇-原乙酸三乙(甲)酯法相继合成了拟除虫菊酯类农药中间体3,3-二甲基-4-戊烯酸乙(甲)酯,4,6,6,6-四氯-3,3-二甲基己酸乙(甲)酯和2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸乙(甲)酯等化合物,对这些化合物进行了元素分析、红外光谱、1H NMR等测定,与文献结果相符,为了进一步明确结构,测定了未见报道的13C NMR,给出了波谱数据归属. 相似文献
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报道了稀上铕(Eu3+)与吡啶-2,6-二甲酸(H2DPC)及邻啡啉(Phen)形成的二元和三元固体配合物的制备.对它们进行了元素分析,确定该配合物的组成为二元Na3[Eu(DPC)3]·2H2O和三元NaEu(DPC)2·4H2O,对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13CNMR)和氮谱(14N NMR)及红外光谱(IR)的研究.吡啶-2,6-二甲酸中的羧基以单齿配位(整个分子为三齿配位),二、三元配合物中铕的配位数分别为9和8. 相似文献
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8,2'-O-环化-9β-D-腺呤阿拉伯糖苷是阿糖腺苷合成过程中的一个关键性中间体,该化合物的NMR数据只有1H-NMR谱的糖环1'位质子化学位移和偶合常数的报道,13C-NMR谱未曾报道。本文用2D-NMR、NOE-DIF等技术,对它的1H、13C-NMR谱进行归属,进一步明确了它的结构。 相似文献
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利用PFT-NMR 核磁共振波谱仪测定了金银花特征提取物的13C NMR图谱,对金银花提取物的13C NMR指纹图谱进行了解析,与其有效成分绿原酸进行了比较,获得了金银花提取物的特征峰,并比较了不同金银花的优劣. 结果表明不同金银花提取物(M1, M2, Z1, Z2)的13C NMR指纹图谱都显示出绿原酸的特征共振峰,并具有很好的重现性和高度的特征性,可以成为金银花真伪鉴别的依据;优质(M1, Z1)与劣质(劣质M1,劣质Z1)金银花13C NMR图谱的差异进一步说明13C NMR指纹图谱可作为鉴别金银花质量的依据. 相似文献
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假耧斗菜碱的二维核磁共振研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用1D和2D NMR及NOE差谱等方法研究了首次从自然界分离到的头对尾型BBI生物碱假耧斗菜碱(Paraquileginine)的化学位移及立体结构,对其:1H和13C NMR谱线进行了全归属。本工作对研究毛莫科植物的化学分类及寻找新的有生物功能的天然药物具有参考价值。 相似文献
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本文利用J-分解、1H-1H COSY、13C-1H COSY等二维核磁共振技术对吕宋果内酯的1H和13C谱线进行了归属,并进而确定了它的立体结构。 相似文献
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