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41.
研究了测定痕量钴的一种灵敏的吸附伏安法 ,利用钴和锌试剂络合物在悬汞电极上的吸附性 ,有效地提高了分析的灵敏度。在 0 .0 0 5mol·L-1NH3 和 0 .0 6mol·L-1NH4Cl及 2 .5× 1 0 -6mol·L-1锌试剂底液条件下 ,该体系 1 .5 ,2 .5阶微分吸附伏安法测定钴的线性范围为 1× 1 0 -10 ~ 1× 1 0 -7mol·L-1,用 2 .5阶微分吸附伏安法 ,富集 3min的检出限为 5× 1 0 -11mol·L-1。用此法直接测定了中草药中痕量钴 相似文献
42.
在国家“十五”攻关重大专项和国家重大科技专项的支持下,由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所完成的“二恶英,多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术研究”,不仅使我国的二恶英、多氯联苯和氯丙醇的超痕量检测技术通过了国际质量分析考核,而且使我国首次以起草国身份参与国际食品法典委员会(CAC)有关二恶英控制等国际标准的起草和制定工作。代表国家分析水平的二恶英及相关超痕量检测技术的建立, 相似文献
43.
叙述了同步辐射白光全反射X射线荧光分析的实验装置,给出了几种标准物质TXRF实验的检出限,并对实验结果进行了讨论。 相似文献
44.
以Os(Ⅳ )催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应为基础 ,在 90℃加热 1 2min和 5 0 0nm波长处采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低 ,建立了测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。锇 (Ⅳ )的质量浓度在 0~ 0 48μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 6 2× 1 0 - 9mg/L。对 0 4μg/L锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 71 % (n =1 1 )。催化反应对Os(Ⅳ )和丽春红G均为一级反应 ,催化反应的表观活化能为 78 80kJ/mol。所提出的方法在蒸馏分离后已应用于某些岩矿及冶金产品中锇的测定 相似文献
45.
46.
镉是环境中有严重污染作用的重金属之一,对人体健康危害很大,因而准确有效地测定各种样品中微量镉具有非常重要的意义.目前在镉的测定中,主要有比色法[1]、分光光度法[2,3]、原子吸收光谱法[4]、微分电位溶出法[5]、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)[6]等,但采用催化光度法测定镉的报道极少. 相似文献
47.
本文研制了一种新的脉冲进样装置,用于火娄原子吸收分光光度法测定中药煎剂中的Ca,Mg,Fe,Mn,Zn五种金属元素含量,实验表明,利用此种装置可以同时获得两种进样方式的分析结果,线性范围比常规法宽两倍,耗样量,精密度及分析速度均优于常规法。 相似文献
48.
二苯胺是一种易挥发的毒性化工原料,空气中最高允许浓度为10 mg·m-3[1].测定二苯胺的方法主要有荧光法[2],气相色谱法[3,4],气相色谱-质谱法[5],间接光度法[6]等. 相似文献
49.
悬浮物溶解光度法测定痕量钛 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言测定Ti 的方法有二溴羟基荧光酮 曲拉通X 1 0 0胶束荧光熄灭法、电解法、液芯光纤光度法、小波变换三波长系数倍率法等。以悬浮物溶解光度法测定某些痕量金属离子已有文献报道 ,但用此法测定痕量Ti 未见报道。基于在pH =4 .5~6.0的弱酸性介质中 ,Ti 能与曙红及Br- 生成沉淀 ,从而提出了悬浮物溶解光度法测定痕量Ti 的新方法 ,该方法简便快速、重现性好、选择性强、灵敏度高 (ε530 =2 .5 4× 1 0 7L·mol- 1 ·cm- 1 ) ,检出限为 8.2× 1 0 - 8g L ,并成功用于头发中痕量Ti 的测定。2 实验部分2 .1 仪… 相似文献
50.
还原气化—无色散原子荧光光谱法连测土壤样中痕量砷、锑、汞 总被引:2,自引:0,他引:2
应用氢化法—无色散原子荧光技术分析痕量As、Sb、Bi、Se、Te、Sn已有报导。 相似文献