二恶英痕量检测研究通过验收

科技部“十五”食品安全重大科技专项课题“二恶英、多氯联苯和氯丙醇痕量和超痕量检测技术的研究”前不久在北京通过鉴定。专家认为，该课题意义重大，总体达到国际先进水平，利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属原创性工作，居国际领先水平。     

四环素类药物残留检测技术取得突破

前不久，由深圳检验检疫局承担的国家“十五”食品安全重大专项“兽药残留检测技术研究”子课题“四环素类兽药多残留检测技术研究”项目通过了国家质检总局有关专家的鉴定。     

二维电泳-质谱联动技术检测转基因水稻产品课题获重大专项资助

不久前,江苏大学生命科学研究院“高通量二维电泳-质谱联动技术检测转基因水稻产品”课题获国家转基因生物新品种培育科技重大专项资助。这个项目是国家近期重点发展的6个重大项目之一,也是农业领域唯一的项目。转基因生物新品种培育科技重大专项是《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》确定的未来15年力争取得突破的16个重大科技专项之一,它对于增强农业科技自主创新能力,提升我国生物育种水平,促进农业增效和农民增收,提高我国农业国际竞争力,具有重大的战略意义。二维电泳-质谱联动技术检测转基因水稻产品课题获重大专项资助@林     

浙大建成二恶英实验室

浙江大学新建成了二恶英实验室。据悉,该文验室是目前国内能源研究领域中唯一有能力进行伞面二恶英研究的测试分析的实验室,也是目前国内面积最大、功能最全、设计最合理、仪器配置水平最高的具有罔际水准超痕量二恶英分析实验室。该实验室的建成,提供了一个集能源、环保、化工及分析测试等多学科知识、技术交叉的多功能学术交流平台。这也是目前我国大陆地区唯一一家被联合同环境保护署（UNEP）列入其全球持久性有机污染物实验室目录的二恶英实验室。     

中国环境监测总站重大仪器专项获批

中国环境监测总站在北京召开了国家重大科学仪器专项课题“基于质谱技术的全组分痕量重金属分析仪器开发和应用示范项目”启动会,中国环境监测总站党委书记陈斌同志、各项目成员单位的法人代表及子课题负责人参加了会议,科技部相关人员参加了项目启动仪式。     

我国食品安全科技获重大进展

科技部在“十五”期间设立的“食品安全关键技术”重大科技专项以食品安全监控技术研究为突破口，现已获重大进展。据悉，通过攻关，我国已研制出农兽药、生物毒素等食品安全相关检测设备18台。特别是我国研发成功的高灵敏度QSIL—FPD检测仪，在有机锡检测方面，其分析灵敏度较国外常规FPD高3倍。研制的亚硝酸盐和氰化物快速检测系统已应用到“神舟五号”载人航天飞船中，用于食品检测。     

二(口恶)英类化合物分析研究进展

介绍了同位素稀释气相色谱与质谱联用和生物检测法测定二恶英类化合物的研究进展，概述了国际通用的二恶英类标准分析方法体系，综述了我国二恶英类化合物分析的研究现状并对我国开展二恶英类分析检测提出了建议和展望。     

同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法检测烟道气中的低氯代二恶英

建立了同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱检测烟道气中痕量低氯代二恶英的分析方法。采用索氏提取富集烟道气样品中的目标物,提取液经过复合硅胶柱和碱性氧化铝柱净化后,进行高分辨气相色谱-高分辨质谱检测。采用DB-5MS毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离,以保留时间和同位素特征离子丰度比定性,以与同位素的峰面积比值定量。实验结果表明,方法的回收率为66.6%~112.5%,相对标准偏差（RSD）的范围为19.9%~40.5%（n=5）,方法的检出限（LOD）为0.027~0.485 μg/L。应用该方法检测了3个焚烧炉烟道气样品,回收率在85.7%~137.0%范围内,样品中目标物含量分布在11.4~9183 pg/Nm³之间。结果表明该方法适合用于烟道气中痕量低氯代二恶英的检测。     

二恶英

二恶英,dioxin的中译名,化学家们过去一直在“恶英”二字加“口”的左偏旁(另说只需恶字加口的左偏旁),因计算机字库一般无“口恶口英”二字而于近日废止。二恶英是两大类芳香化合物——二苯并二恶英与二苯并映喃的多氯代衍生物的总称,氯原子数1~10,其不同氯原子数及不同氯取代位置的同(congeners)总数为75+135=210种。     

分散固相萃取结合气相色谱-高分辨质谱快速筛查酱油中多种氯丙醇

建立了酱油中1，3-二氯-2-丙醇、2，3-二氯-1-丙醇、3-氯-1，2-丙二醇和2-氯-1，3-丙二醇的分散固相萃取-气相色谱-高分辨质谱快速筛查检测方法。样品采用乙酸乙酯提取，提取液浓缩后经N-丙基乙二胺净化，气相色谱-高分辨质谱测定，内标法定量。结果表明，该方法对于酱油中4种氯丙醇的定量限为0.5~10 μg/kg。在3个浓度水平下的加标回收率为78%~103%；相对标准偏差均不大于8.8%。该方法快速、简便、准确、灵敏，可作为酱油中4种氯丙醇的有效检测方法。     

气相色谱-质谱法同时测定动物尿样中的4种β2-兴奋剂

β2-兴奋剂（β2-agonists）已有30多种。我国禁止所有β2-兴奋剂用于养殖业。由于近年我国对克伦特罗监控力度的加强,克伦特罗的使用已逐渐减少,但其他β2-兴奋剂的使用在逐渐增加,因此加强生产和市场监管非常必要。β2-兴奋剂多残留的检测技术已成为食品安全的“科技瓶颈”,国家科技部“十五”国家重大科技专项“食品安全关键技术”要求检测10种以上β2-兴奋剂。     

厦门大学开发新型试剂盒5min检测有害赤潮生物

近日,从福建省科技厅获悉,由厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室承担的该省科技重大专项前期研究项目“福建沿海有害赤潮生物检测的关键技术研究”通过了专家验收。该项目开发的两种试剂盒,在5mi n内即可检测出赤潮藻。专家认为,该项技术将有效提高我国沿海有害赤潮的监测水平,对赤潮灾害的预警与防治具有重要意义。(中国分析计量网)厦门大学开发新型试剂盒5min检测有害赤潮生物     

氯酚类污染物的性质、危害及其检测方法研究进展

氯酚类化合物(CPs)是典型的环境持久性污染物,已被列入美国环保局和我国环保局优先控制污染物黑名单。0.1μg/L甚至更低量级的CPs便能引起实验动物的生物效应,干扰生物体中内源性激素的分泌,低剂量效应与超痕量检测技术研究已成为该类环境持久性污染物研究的一个重要方向。本文就CPs的性质、危害与检测技术的研究进展作一简要综述,并对该领域的研究动态进行展望。     

水和生物样品中痕量多氯联苯的分析方法研究

建立了一种水和生物体中痕量多氯联苯的提取、分离以及定性定量分析的新方法。本方法利用超声提取或液液萃取进行提取、硫酸硅胶柱和弗罗里土柱进行净化和分离,毛细管气相色谱进行分析,并优化了硫酸硅胶柱和弗罗里土柱净化分离多氯联苯的条件。水中痕量多氯联苯同类物的平均回收率为82％～115％;检出限为0．009—15．3ng/L,生物样品中痕量多氯联苯同类物的平均回收率75％～135％;检出限为0．02～96．9ng／g;相对标准偏差（RSD）均小于6．9％。方法用于实际水样和生物样品中痕量多氯联苯的分析,取得满意结果。     

清华大学重大科学仪器设备开发专项启动

2月29日，由清华大学承担的国家重大科学仪器设备开发专项项目“高通量细胞分选多模式检测分析仪器及应用研究”项目启动会在甲所召开，副校长康克军出席会议。     

气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定油脂类食品中氯丙醇酯

建立一种气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)法检测油脂类食品中氯丙醇酯的分析方法。样品提取脂肪后,取脂肪加内标并经甲醇钠水解,氯丙醇酯被水解为游离态的氯丙醇,水解液经酸中和后,用基质分散固相萃取柱净化,乙醚洗脱液脱水浓缩,用七氟丁酰基咪唑进行衍生,GC-MS/MS进样分析。质谱采用多反应监测模式(MRM)分析,2种一氯丙二醇酯,2种二氯丙醇酯,分别使用其相应的氘代标记的氯丙醇酯和氘代标记的二氯丙醇作为定量内标。所有氯丙醇酯衍生物都通过两个独立的MRM离子对进行检测,均在16min内流出,分离良好,线性范围为5~350ng,相关系数r均在0.99以上,低、高二种浓度加标回收率在87.6%~106.4%之间,相对标准偏差在3.28%~8.83%范围,检出限(S/N≥3)为0.002~0.006mg/kg。     

气相色谱-三重四极杆质谱同位素内标法测定鱼样中20种多氯联苯

建立了一种气相色谱-三重四极杆质谱结合双稳定性同位素内标检测鱼样中多氯联苯的方法。采用自动索氏提取器提取样品中的多氯联苯,经一根复合净化柱净化后,采用质谱多反应监测模式检测,选取两个独立的离子对。分析了20种多氯联苯,包含7种指示性多氯联苯,从三氯联苯到八氯联苯每族3个化合物,九氯联苯和十氯联苯各一个,每族使用一个相同氯代程度的¹³C₁₂标记多氯联苯作为定量内标、2种回收内标。20种多氯联苯在33 min内流出,分离良好,线性范围为0.05~10 μg/L,相关系数r均在0.99以上,低、中、高3种水平的加标回收率均在80.3%~117.6%之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在5.09%~18.5%之间,方法检出限为0.01~0.02 μg/kg。20种多氯联苯总量在1.2~8.8 μg/kg（湿重）范围内,7个指示性多氯联苯总量在0.68~6.4 μg/kg（湿重）范围内。该方法缩短了分析时间,减少了有机溶剂的使用量,适合鱼样中多氯联苯的测定。     

食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯污染状况及检测技术进展

氯丙醇酯类和缩水甘油酯类污染物对人体具有潜在的危害,目前已被发现普遍存在于精炼植物油、含油脂性食品、动物乳汁及母乳中,其中精炼植物油尤其是精炼棕榈油中的污染水平较高。食品中氯丙醇酯类和缩水甘油酯类污染问题已引起业界的广泛关注,针对该问题的相关研究正在不断深入,但仍有很多问题亟需解决。本文对食品中氯丙醇酯类和缩水甘油酯类来源、形成机理和毒性情况进行了综述,详细地介绍了国内外对食品中氯丙醇酯和缩水甘油酯有关限量规定和检测方法的研究现状。     

国外无机分析化学的发展概况

一、近代无机分析化学的应用分析化学是化学学科的一个分支,渗透在许多科学领域里。生物学、物理学、地质学、冶金学、考古学、海洋学以及化学学科的其他分支如无机化学、有机化学、物理化学和放射化学的发展,都离不开分析化学。它与国防建设、工农业生产和医疗卫生事业等,都有密切的联系。一些新兴的学科如“环境科学”、“宇宙科学”中也有大量的分析化学问题。近代科学技术促进了分析化学的成长和发展,应用领域愈来愈广。近年来,“公害防治”已引起世界各国的重视,分析化学在其中起了很大作用。空气和水中有害物质的分析推动了痕量和超痕量分析技术的发展。现代超痕量分析技术综合     

GC-MS法分析S-环氧氯丙烷制备过程副产物的组成

利用GC-MS法对Salen催化水解拆分法制备S-环氧氯丙烷过程中所得副产物的组成进行了分析，结果表明，副产物有1，3-二氯-2-丙醇、3-氯-1，2-丙二醇，缩水甘油、1-羟基-2-丙酮、2，3-二氯-1-丙醇及2，3-二氯-1-丙醇乙酸酯等化合物，其中主要的水解副产物为1，3-二氯-2-丙醇和3-氯-1，2-丙二醇。