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991.
研究了超声波作用下烯醇硅醚的环丙化反应(Simmons-Smith反应),发现在超声波和CuCl共同作用下,锌粉能有效地被活化。三甲基硅氧基环丙烷类化合物的产率可达56%~78%。同时,还研究了超声波功率、反应温度、溶剂、反应时间等对环丙化反应的影响。 相似文献
992.
用不同于专利的方法合成了磷酸硅锰铝分子筛(MnAPSO-5)的纯相,通过顺磁共振谱、红外光谱、X射线光电子能谱、电子探针波谱分析及晶胞参数测定,确证杂原子锰和硅已进入分子筛骨架。并考察了分子筛的酸性、吸附性能及热稳定性。 相似文献
993.
994.
995.
表层二氧化锆/硅基-CDMPC手性固定相的制备及联苯双酯类保肝药的直接拆分 总被引:1,自引:0,他引:1
用分子自组装的方法制备了表层纳米氧化锆包覆多孔微米硅球,得到的氧化锆 /硅胶微球用作高效液相色谱担体,本方法制备的担体具有氧化锆的表面特性并保 持了硅胶的颗粒均匀、表面积大、渗透性好的优点,可以制备大涂敷量的手性固定 相,以增加固定相的手性识别能力,以涂敷量为20%的纤维素-三(3,5-二甲基苯 基氨基甲酸酯)-氧化锆/硅胶手性固定相(CDMPC-coated ZrO_2/SiO_2)上,对 联苯双酯类保肝药物进行直接拆分,考察了流动相极性、第二种极性改性剂对样品 保留和拆分的影响;并对手性拆分机理进行了阐述,结果表明:CDMPC- ZrO_2/SiO_2手性固定相比CDMPC-ZrO_2具有更好的手性拆分能力。 相似文献
996.
997.
通过电化学循环伏安法将硅钼酸修饰到Pt/C催化剂表面, 比较了硅钼酸修饰对Pt/C催化剂上CO、甲醇及乙醇电氧化反应的影响. CO消除伏安测试结果表明, 用硅钼酸修饰后的Pt/C催化剂上吸附的CO的起始氧化电势和峰电势, 与修饰前相比分别降低了80和60 mV, 表明修饰后Pt/C催化剂的抗CO性能有明显提高. 对于甲醇的电氧化反应, 硅钼酸的修饰不仅提高了甲醇电氧化的电流密度, 而且降低了甲醇的起始氧化电势, 促进了中间氧化产物的脱除;而在乙醇的电氧化反应中, 硅钼酸修饰虽对Pt/C催化剂上乙醇的起始氧化电势没有影响, 但能增加乙醇电氧化的电流密度. 相似文献
998.
本文用限制的Hartree-Fock解析梯度方法在3-21G和6-31G^*水平上对环丙基硅烯的重排反应及其机理进行了从头算研究。以6-31G^*优化构型作了二级微扰计算, 并计算了各构型的频率。在此基础上得到了重排反应的热焓△H, 自由能△G和平衡常数K, 用Eyring过渡态理论计算了反应的速度常数k(T), 应用Woodward-Hoffmann规则讨论了环丙基硅烯重排反应过程中端基的旋转机理。结果表明, 环丙基硅烯经过113.4kJ/mol的势垒扩环重排为硅杂环丁烯为自发反应; 而其1,2-氢迁移重排反应热垒为190.0kJ/mol, 是非自发反应, 难于进行,不能与扩环重排相竞争。另外, 扩环重排反应可分为多步过程, 每步的端基旋转均可用Woodward-Hoffmann规则说明。 相似文献
999.
考察了3种不同特点的物料进样方式对乙炔和甲基二氯硅烷的硅氢加成反应的影响;研究了温度、溶剂及乙炔流量等反应条件,对不同进样方式的硅氢加成反应的作用规律.结果表明,物料进样方式不同,反应体系中物料配比及物料混合程度也不同,导致了这一串联硅氢加成反应的硅烷转化率及一次加成选择性极大的差异;在不同进样方式的反应中,反应温度、溶剂等反应条件,表现出极为不同的影响规律;确定了具有高硅烷转化率和一次加成选择性的进样方式以及合适的反应条件.用直接水解的方法制备了聚甲基乙烯基硅氧烷,以此为保护剂,热分解氯铂酸,得到了有高反应活性和稳定性的金属铂胶体. 相似文献
1000.