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赛吲哚霉素的双乙酰衍生物已由吲哚曼 -吲哚法合成。吲哚-3-乙酸经催化氢化, 甲酯化和氨解反应得到吲哚曼-3-乙酰胺(9); 将4-去氧-D-核-吡喃己糖以三苯甲基保护后乙酰化。消除保护基再经氧化和甲酯化等反应, 得到1,2,3-O-三乙酰基-4-去氧-β-D-核-吡喃己糖醛酸甲酯(6), 将化合物6和9先缩合后脱氢即得到赛吲哚霉素的双乙酰衍生物2。赛吲哚霉素的类似物1-(3-氨羰甲基吲哚基)-2,3,4,6-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)也由相似的方法合成。 相似文献
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藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定微量锰 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应。根据微量Mn62+对上述体系化学发光山峰时间的影响,建立了测定Mn62+的分析方法。该法线性范围为1.0×10^-4-8.0×10^-67mol/L,相对标准偏差为3.5%,检出限为6.0×10^-8mol/L。应用于合金中锰的测定,结果良好。 相似文献
3.
The title compound C20H30N4O6, Mr = 422.48)was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in the triclinic system, space group P ī with cell parameters: a = 8.330(2), b = 8.468(2), c = 16.017(3) A, α = 97.30(3), β = 92.33(3), γ = 103.94(3)o, V = 1084.7(4) A3, Dc = 1.294 g/cm3, Z = 2, F(000) = 452 and μ = 0.096 mm-1. The structure was refined to R = 0.0483 for 3732 observed reflections with I>2(I) and wR = 0.1335 for 4828 unique reflections. The hydantoin rings are planar and the two ring planes of one molecule are paralleled to each other. 相似文献
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6.
本文报道了AOT-C_6H_(12)-H_2O反相胶束介质中α-萘乙酸(α-NAA)敏化双乙酰(BIAC)的室温燐光.详细讨论了琥珀酸二(2-乙基己基)酯磺酸钠(AOT)浓度和水泡大小(W值)对敏化燐光的影响.吸收、发光性质和微粘度性质的实验表明AOT浓度对敏化燐光强度的影响由敏化燐光寿命、能量转移效率和Poisson分布决定;一定范围内,随着水浓度增大,由于粘度下降和内腔半径增大作用的相互抵销,水泡大小仅有微弱影响.当W([H_2O]/[AOT])大于20后,内腔半径增大起主要作用,敏化燐光强度快速下降.与普通SDS胶束相比,燐光强度约增强13倍,检出限约下降一个数量级.建立了灵敏的测定α-萘乙酸和双乙酰的敏化室温燐光法,检出限分别达2.0×10~(-8)mol·dm~(-3)(α-NAA)和8.5×10~(-9)mol·dm~(-3)(BIAC). 相似文献
7.
采用两条路线合成4溴邻苯二胺,并对路线(Ⅱ)中水解一步作了探讨这两条路线是:1.用漆原镍催化氢化 4溴2硝基苯胺;2.邻苯二胺溴化后,碱水解中间体 N, N(4溴1,2苯基)双乙酰胺 相似文献
8.
胶束介质中萘敏化双乙酰的室温磷光 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SDS胶束介质中萘敏化双乙酰有室温磷光,认为SDS增加了萘与乙酰的能量转移效率,敏化磷光强度与Poisson分布有关,并由胶团中含较少给(受)体的Pi3sa^A×Pless^D决定。选择了最佳实验条件,该法简便、快速、萘的检出限达6.5×10^-8mol/L。 相似文献
9.
合成了8个新型的双乙酰丙酮缩乙二胺双核稀土配合物,经元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、氢核磁共振谱及摩尔电导的测定对配体及配合物进行了表征. 相似文献
10.
建立气相色谱法氢火焰离子化检测器测定电子烟烟液和气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰含量的方法。样品以20 mL乙醇为萃取剂,涡旋振荡萃取10 min,采用气相色谱外标法进行定量分析。双乙酰和乙酰丙酰质量浓度在0.5~50 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6、0.999 4,方法检出限分别为0.044、0.052 μg/mL。烟液中双乙酰和乙酰丙酰测定结果的相对标准偏差为2.5%~4.3%(n=6),样品加标回收率为95.0%~102.5%;气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰测定结果的相对标准偏差为3.1%~4.6%(n=6),样品加标回收率为92.7%~102.3%。气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰理论浓度与实测浓度具有较强的相关性(对于双乙酰r~2=0.990 1,对于乙酰丙酰r~2=0.994 7),说明双乙酰、乙酰丙酰烟液通过雾化直接转移至气溶胶中。该方法准确度高,重现性好,检出限低,可满足电子烟样品的检测需求。 相似文献