YVO4：Eu荧光纳米粒子的合成及表征

随着纳米材料的迅速发展及在生物科学领域的应用,近十年,以荧光纳米材料作为荧光标记物进行生物分子的标记和细胞成像受到了广泛的关注,相关的研究使生物标记技术有了长足的发展和进步[1～3].     

YVO4:Eu荧光纳米粒子的制备及其测定孔雀石绿的研究

以聚丙烯酸为修饰剂,采用水热法合成YVO4:Eu荧光纳米粒子.实验考察了聚丙烯酸加入量、溶液pH值、反应温度等条件对粒子荧光性能的影响.在优化的条件下,合成粒子的荧光强度大,水溶性良好、溶液均匀稳定.对合成粒子进行了表征,红外光谱实验表明,粒子表面包覆了聚丙烯酸;XRD实验表明,制备了单一相YVO4晶体;TEM测试表明合成粒子分散性较好,粒度均匀,粒径在25nm左右.以合成稀土粒子为能量供体,孔雀石绿为能量受体,建立了荧光共振能量转移体系.基于以上体系,实现了对孔雀石绿的定量检测.方法的线性范围为5.00×10-5～5.00×10-3g·L-1,检出限为2.0×10-5 g·L-1.     

HPLC法同时测定尿样中芳香族化合物的6种代谢产物

建立了同时测定尿样中反,反-粘康酸、马尿酸、苯乙醇酸、苯乙醛酸、对氨基酚和对硝基酚的高效液相色谱法(HPLC).优化了色谱分离及检测条件,并采用时间程序波长检测.确定了最佳样品预处理条件:以5 mL二氯甲烷-异丙醇(7∶3)为萃取溶剂;样品用量5 mL;NaCI加入量0.75 g;萃取时间2 min,分别在酸性和中性条...     

顺序注射荧光分析方法测定环境水中的镁

1引言镁是动物体内所必需的元素之一。研究灵敏、快速、准确的测量环境中镁离子方法,对于了解地理环境与生命体动态平衡有重要意义。以镁离子在弱碱性条件下与8-羟基喹啉-5-磺酸形成1∶1的络合物为基础,结合顺序注射进样技术,建立了顺序注射荧光光度分析环境水中镁离子的方法。     

铕-速尿-TOPO荧光配合物的研究及速尿的测定

在pH7.8的缓冲溶液中,铕离子、速尿和三辛基氧膦(TOPO)反应生成稳定的三元配合物,该配合物溶解在Triton X-100胶束中。以280 nm光波激发,配合物发射出铕离子的特征荧光。分析了三元配合物的紫外及荧光光谱,对配合物的生成及TOPO和Triton X-100的荧光增敏机理进行了探讨。采用时间分辨荧光法测定配合物的荧光强度,其荧光强度和速尿的浓度在一定范围内呈线性关系,建立了工作曲线的线性回归方程。方法的检出限为6.6×10-8mol/L,测定精度RSD为1.3%(4.00×10-6mol/L,n=11)。用此方法测定尿液中痕量速尿,回收率为93.0%～103%。     

基于铽-沙拉沙星配合物的荧光增强测定人血清白蛋白

Tb3+和沙拉沙星(SRFX)反应生成二元配合物,发射Tb3+的特征荧光。人血清白蛋白(HSA)能够增强Tb3+-SRFX配合物的荧光强度,据此,建立了荧光法测定HSA的新方法。在最佳测定条件下,当HSA的浓度在0.50～90.0 mg/L时,Tb3+-SRFX-HSA体系荧光强度的增强和HSA的浓度有良好的线性关系,方法的检出限为0.13 mg/L。用该方法测定了人血清中HSA的含量,回收率在99.2%～99.6%之间。同时对荧光强度增强的机理进行了探讨。     

流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定胃必治中铋

采用流动注射(FI)、氢化物发生(HG)、原子吸收光谱(AAS)联用的方法,考察了各试验参数对测定抗酸药胃必治中铋的影响。方法具有分析速度快、样品用量少、灵敏度高、选择性强等特点。用于实际样品的分析,结果满意。