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41.
纳米纤维在分析菊酯类农药残留中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以电纺聚苯乙烯纳米纤维作固相萃取材料,对茶叶样品中的拟除虫菊酯农药进行分离富集,用气相色谱-电子捕获器进行检测,并对影响纤维萃取效率的因素进行优化,联苯菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯和甲氰菊酯在纳米纤维柱上的最大吸附量分别为7.8、7.5、7.2、6.6、7.0μg/mg,5种农药的3种标准混合液通过纳米纤维小柱后回收率为65.5%~89.0%,RSD为1.2%~3.0%。测定喷洒5种农药后的茶叶样品添加回收率为61.3%~87.1%,RSD为0.9%~2.8%,方法的测定下限为1.0×10-4~1.0×10-2mg/kg。该方法可以满足茶叶中拟除虫菊酯类农药残留检测的要求。 相似文献
42.
本文研究了弱模代数上的弱Galois扩张问题,利用不变子函子与积分方法,获得了弱Galois扩张的一个充分必要条件,推广了Cohen,Fishman和Montgomery的对应结果. 相似文献
43.
44.
报道了旋光性的顺式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸(谷称顺式二氯菊酸)类杀虫剂光学纯度的色谱分析方法。光学活性杀虫剂的顺式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸先与氯化亚砜生成酰氯,一财与S(-)-a-甲基苄胺作用,生成顺式-2,2-二氯-3-异丁烯基环丙烷羧酸非对映异构体的酰胺,经薄层色谱纯,用高效液相色谱进行分析,即可确定中间体的光学纯度。光学纯度一定的中间体经合成至最终产物,其光学纯度保持不变。 相似文献
45.
46.
47.
基于小波变换的信号奇异性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究得出了用小波变换进行奇异性检测时的小波基的一些选取原则和检测算法,并应用实例予以验证,从而证明了这些原则的有效性,为小波变换在奇异性检测中的实践运用奠定了一定的理论基础. 相似文献
48.
以二甲酰亚胺钾3a~3g与2-氯-5-氯甲基吡啶的N原子氧化后得到的2-氯-1-氧-5-氯甲基吡啶发生亲核取代反应, 用传统和微波两种方法合成了7种未见文献报到的化合物N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类化合物4a~4g. 对比两种合成方法, 在常压下, 微波辐射作为反应热源具有用时少、环境友好、易纯化和产率高的特点. 这些目标化合物4a~4g的结构经元素分析结果, IR, GC-MS, 1H NMR, 13C NMR确证. 初步的生物活性测定结果表明, N-(2-氯-1-氧-5-吡啶甲基)二甲酰亚胺类部分化合物具有良好的杀虫活性. 相似文献
49.
土壤中10种多溴联苯醚的加速溶剂-固相萃取净化方法优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了土壤中10种多溴联苯醚(PBDEs)的加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱分析测定方法.采用加速溶剂萃取(ASE)技术对土壤中10种PBDEs进行提取,并对4种萃取体系(正己烷、正己烷-丙酮(4∶1,V/V)、正己烷-丙酮(1∶1,V/V)、正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V))进行优化;采用固相萃取(SPE)技术对样品进行净化,制备了10种不同填料的SPE柱,通过洗脱实验和加标回收率实验对各SPE柱的净化性能进行对比筛选.最终优化条件为正己烷-丙酮(4∶1,V/V)体系提取,酸性硅胶柱净化.在优化条件下,10种PBDEs的回收率为74.4% ~ 125.2%,相对标准偏差为4.4% ~ 14.4%,方法检出限为0.04~0.22 ng/mL.本方法简单、快速、净化效果较好、重现性和回收率良好,可用于土壤样品中PBDEs的分析. 相似文献
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