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碱性介质中K3Fe(CN)6与H2-受体拮抗剂发生氧化-还原反应产生化学发光,罗丹明6G可显著增强其发光信号,且强度与药物浓度呈良好的线性关系。据此,建立了采用K3Fe(CN)6-罗丹明6G体系测定制剂中H2-受体拮抗剂的流动注射-化学发光分析方法。在优化的实验条件下,西咪替丁在1.0×10^-9-7.0×10^-5g/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为8.6×10^-10g/mL;盐酸雷尼替丁在1.0×10^-9-5.0×10^-5g/mL范围内呈线性关系,检出限为8.7×10^-10g/mL;法莫替丁在5.0×10^-9-7.0×10^-5g/mL范围内呈线性关系,检出限为2.4×10^-9g/mL。通过对浓度为1.0×10^-6g/mL的3种H2-受体拮抗剂分别进行的11次平行测定,其RSD分别为4.0%,3.8%和2.9%。 相似文献
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用高表达EGFR细胞膜色谱-HPLC/MS联用快速筛选独活中抗EGFR活性成分 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用高表达表皮生长因子受体细胞膜色谱与高效液相色谱/质谱在线联用方法(EGFR/CMC-online-HPLC/MS)快速筛选发现中药独活中的活性成分.实验中,采用高表达EGFR的细胞膜制备色谱固定相,建立EGFR/细胞膜色谱(EGFR/CMC)模型,利用柱切换和固相萃取技术,将EGFR/CMC模型与高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)在线联用,构成一种新的可同时"识别-鉴定"目标成分的二维色谱系统,并应用于快速筛选独活中具有抗EGFR活性的目标成分.结果发现独活中的蛇床子素具有与对照药物达沙替尼类似的色谱保留特性,能够作用于EGFR;同时MTT及Elisa分析实验证实蛇床子素对HEK293EGFR细胞增殖及EGFR表达均有抑制作用.本文建立的EGFR/CMC-online-HPLC/MS二维色谱方法,可以选择性地从中药复杂体系中快速"识别-鉴定"目标组分,且筛选结果与特定生物效应显著相关. 相似文献
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镁的正常代谢及其调节 总被引:8,自引:0,他引:8
镁是一种人体必需微量元素,对人体健康有重要意义。镁的代谢受肾脏、消化道及内分泌多种因素调节,其调节机制尚未完全清楚。 相似文献
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一个有快慢进展的TB模型的全局稳定性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一个有快慢进展、接种和治疗的TB模型,定义了模型的基本再生数R0,通过构造Lyapunov函数来研究解的渐近性态.证明了当R01时,无病平衡点是全局渐近稳定的;也证明了当R0>1时,惟一的地方病平衡点是全局渐近稳定的. 相似文献
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在自制的聚二甲基硅氧烷(PDMS)微芯片上,使用十二烷基磺酸钠(SDS)无胶筛分电泳分离体系(10 g/L的羟乙基纤维素(HEC), 1 g/L的SDS, 40 mmol/L磷酸盐缓冲溶液,pH 7.0),采用在线自校正激光诱导荧光检测方法,在6.4 min内高效分离了异硫氰酸荧光素(FITC)衍生的6种蛋白质标准样品,连续6次电泳所得迁移时间的相对标准偏差(RSD)均小于10%。用自主建立的脱氧核糖核酸(DNA)定量分离模型对蛋白质迁移数据进行拟合,发现SDS-蛋白质复合物迁移规律与DNA相似,但迁移淌度与相对分子质量及电场强度之间的线性关系明显变差,可见原DNA分离模型要扩展到蛋白质范围必须对一些参数进行校正。 相似文献
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乳酸纯化后合成聚乳酸(PLA);采用乙二醇对PLA端基进行化学修饰,合成了医用可降解端羟基聚乳酸(PLA-OH),其结构和性能经1H NMR, IR, GPC和TGA表征。通过3D打印技术,设计成型了PLA-OH胆道支架(1),并研究了1的降解行为。结果表明:处理温度为90 ℃,处理时间为40 min时,乳酸纯度达最大值99%; PLA OH的Mw/Mn为1.3,分子量分布较窄;PLA-OH热稳定性较好,T5%为240 ℃; 1降解性能良好,在PBS缓冲液中降解11 w,残余量为20.8%。 相似文献
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接种乙肝疫苗是预防和控制乙型肝炎的有效措施,接种后乙肝表面抗体的持久性以及记忆细胞的长期免疫机制一直是人们关注的焦点.在维持长期免疫应答的长寿命浆细胞假说的基础之上,我们提出了一个接种乙肝疫苗后机体的体液免疫应答模型来描述接种人群乙肝表面抗体滴度的变化过程.通过选择模型中一些参数的值,模拟接种重组疫苗和血源疫苗后机体的免疫应答过程,之后又模拟了持续存在的抗原与长寿命浆细胞共同作用下维持长期免疫应答的过程,模型的模拟结果与实际抗体滴度拟合的很好.还分析了模型的几个参数对免疫效果的影响.模型及结果可以帮助人们更好地理解免疫机制. 相似文献
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