同位素内标超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺

建立了检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS).血清样品中加入乙腈沉淀蛋白质,超高速离心取上清液,离心浓缩后,采用ACQUITY UPLC T3 C18色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.7 μm),以0.1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经UPLC分离,电喷雾离子化四级杆串联质谱以正离子多反应监测方式(MRM)检测,用同位素内标法定量.丙烯酰胺和环氧丙酰胺在0.5～20.0 mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999;检出限均为0.1 mg/L;在3个浓度水平(2.0, 8.0, 和15.0 mg/L)进行添加实验,样品的加标回收率分别为98.0%～108.3%和99.6%～106.7%;日内精密度(RSD)为0.54%～5.8%和1.1%～5.8%;每个样品测试时间仅为6 min.本方法测定大鼠血清中的丙烯酰胺和环氧丙酰胺操作简单快速, 重现性好, 灵敏度高.     

极化激元(polaritons)与拉曼散射

在给出介质中的光 (电磁 )波与极化波混合作用而得出的极化激元方程、极化激元色散方程之后又讨论了相应的物理意义及相关的物理问题 ;获得极化激元的实验方法 ,接着还介绍和讨论了极化激元的拉曼散射。     

超导金属玻璃Zr78Co22的结晶化动力学研究

综合利用x射线小角散射、广角衍射、场离子显微镜等测量,并结合超导临界温度和显微硬度的观测,研究了金属玻璃Zr₇₈Co₂₂的结构及其结构弛豫和结晶化过程.结果表明,淬态金属玻璃Zr₇₈Co₂₂中存在明显的相分离,其中一个相的组分似乎趋向于纯Zr,另一相的组分则与ZO₄Co接近.在结构弛豫过程中,主要是拓扑短程序发生了变化,它受成核长大机理支配.当核的数量足够多时,两相均匀一致地长大. 关键词：     

反相液相色谱中离子抑制剂的有机调节剂作用

在离子抑制反相液相色谱(IS-RPLC)中,流动相中的有机酸、有机碱离子抑制剂,包括用于调节缓冲溶液pH的有机酸和有机碱均具有离子抑制剂和有机调节剂的双重作用.本文研究了在RPLC流动相中作为离子抑制剂的酸、碱及缓冲溶液对中性化合物保留行为的影响,探讨了有机酸、有机碱离子抑制剂的有机调节剂作用,考察了甲醇和乙腈、甲醇和乙酸、甲醇和三乙胺、乙腈和乙酸、乙腈和三乙胺在十八烷基硅烷键合相上洗脱强度之间的关系.     

熔融法制备Ba_（1－x）K_xBiO_3（BKBO）氧化物超导体

本文利用熔融法制备了ＢＫＢＯ超导体，Ｘ射线荧光分析表明，熔融过程中Ｋ，Ｂｉ有所丢失，通过在配料中增加Ｋ，Ｂｉ的含量，得到超导转变温度Ｔｃ～２５Ｋ的超导体．Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析表明，我们制备的样品呈很好的立方晶格结构，晶格常数α＝０．４２９ｎｍ．     

掺V4+的KTiOPO4单晶的电子顺磁共振研究

在室温X波段对掺V⁴⁺的KTP单晶作电子顺磁共振(EPR)谱的测量和分析表明:V⁴⁺占据的晶位可分为结晶学上不同的两类,每一类又含4个磁性不等价而结晶学上相同的V⁴⁺晶位。测量了3个互相垂直结晶主平面上的EPR超精细线随角度的变化,并用严格的最小二乘法拟合程序,确定了g和A张量的主值以及它们主轴的方向余弦。从而揭示了V⁴⁺是处在带有四角畸变的八面体环境及单胞中所有8个磁性不等价V⁴⁺晶位的空间取向     

标准物质研制中ICP-AES分析的实验室质量控制

本文从八个方面介绍了标准物质研制中ICP-AES分析的实验室质量控制体系。在此条件下，很好地控制了样品的空白值、精密度和准确度，测定所得数据均被标样研制单位采用。     

嵌埋在多孔硅中硅团簇的拉曼谱

嵌埋在多孔硅中硅团簇的拉曼谱程光煦＊＋刘峰奇＋洪建明＊廖良生＋王广厚＋（南京大学现代分析中心＊及固体微结构物理国家实验室＋南京２１００９３）娄莉华（中国药科大学南京２１０００９）ＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒａｏｆＳｉｌｉｃｏｎＣｌｕｓｔｅｒＥｍｂｅｄｄｅｄ...     

C_(60)与Calix[n]arene互作用(振动性质)的拉曼研究

Ｃ６０与Ｃａｌｉｘ［ｎ］ａｒｅｎｅ互作用（振动性质）的拉曼研究程光煦＊＋臧文成＋曾浩＋徐正＾都有为＋（南京大学现代分析中心＊固体微结构物理国家实验室＋配位化学所配位化学国家实验室＾南京２１００９３）娄莉华（中国药科大学２１０００９）Ｉｎｔｅｒａｃｔｉ...