聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1.0(乙氧基吡咯烷酮)1.0]膦腈的合成及性能研究

用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈(PDCP), 通过PDCP磷原子上的亲核取代反应, 合成了新的水溶性高分子聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)_1.0(乙氧基吡咯烷酮)_1.0]膦腈(P3), 用³¹P NMR, ¹H NMR, ¹³C NMR和IR对其结构进行了确证, 用DSC测定了其玻璃化转变温度T_g和熔融温度T_m, 用蒸汽压渗透法(VPO)测定了其数均分子量. 改进了聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈(P2)的合成方法. 体外降解实验表明, P3具有和P2类似的pH响应性降解行为, 降解速率在pH=5.0时最快, 而在pH=7.4和8.0时较慢. P3在所测试的3个pH缓冲溶液中均比P2降解慢. 用³¹P NMR、薄层色谱(TLC)和滴定法对降解产物进行了检测, 初步推断了P3在不同pH介质中的水解机理, 其在pH=5.0的缓冲溶液中的降解, 除侧链断裂外, 聚膦腈的骨架也裂解; 而在pH=7.4和8.0时的降解仅为侧链的断裂. 用噻唑蓝(MTT)比色法进行的体外细胞毒性评价实验表明, P3及其在pH=5.0的缓冲溶液中降解49 d后的产物均对细胞表现出了很好的生物相容性, 而且其降解产物在浓度为800 μg/mL时还表现出一定的促进细胞增殖作用.     

核糖核酸与甲基紫作用机理及含量测定的研究

研究了在pH 6.0的伯瑞坦-罗比森弱酸性缓冲溶液中,小分子甲基紫与生物大分子核糖核酸之间发生强烈静电缔合相互作用,引起分子光谱红移,吸收值变小。甲基紫在最大吸收波长558 nm处的吸收峰强度显著下降,下降程度与核糖核酸的含量呈线性关系,应用光谱法研究了反应体系酸度、甲基紫用量、反应时间对反应速度的影响,确定了试验最佳条件,提出并建立了测定痕量核糖核酸含量的新方法。线性范围为1.0～8.0 μg·mL-1, 检测限为0.52 μg·mL-1,相关系数r为0.999 9,该法简便,快速,具有较高的选择性和灵敏度,对合成样品中核糖核酸的测定令人满意;初步探讨了反应机理,认为,甲基紫分子与凝聚在RNA分子链上的反离子之间发生静电缔合作用,然后,以协同方式与RNA分子发生键合,使甲基紫三苯环平面结构受到破坏,π-电子叠合程度降低,吸收值降低,最大吸收波长红移。     

三波长光度法测定微量亚硝酸根及其机理的研究

本文研究了硫堇与亚硝酸根的反应 ,根据三波长处吸光度的加和值与亚硝酸根浓度的线性关系 ,提出并建立了测定亚硝酸根含量的新方法 ,线性范围 0～ 0 .5 6 0 m g· L- 1 ,用于样品中亚硝酸根的测定获得满意结果。并对反应机理进行了初步探讨     

强脉冲电磁场对金属凝固组织影响的研究

提出了用强脉冲磁场和电流细化金属凝固组织的新工艺.与未经磁场或电流处理的凝固样品相比,强脉冲电磁场能够显著地改善LY12铝合金的凝固组织,使晶粒明显细化、球化;电磁场的强度愈强,这种改善效果愈明显.对该新工艺的细化机理进行了理论分析,同时,指出了实验中的新现象和新问题. 关键词：     

铁-金橙G-共振散射光谱法测定水中痕量Fe3+

研究了Fe3+-金橙G(OG)体系的共振光散射光谱,发现Fe3+对OG的共振光散射有增强效应。进一步研究发现,其增强值(△I)与加入Fe3+的质量浓度呈线性关系,对条件进行了优化,并建立了一种测定Fe3+的新方法,方法的线性范围为0.028～1.00μg/mL,检出限为0.009μg/mL,用于水样中痕量Fe3+的测定,结果满意。     

不连续系统有界变差解对参数的连续依赖性

利用Henstock积分，讨论了一类不连续系统有界变差解对参数的连续依赖性及其它相关性质．     

试评高考"3+综合"模式

高考"3+综合"模式,对中学物理教师提出了更新更高的要求:要教好物理课,仅仅精通物理学科各部分的知识,懂得教育学、心理学和教学法还不够.教学是一种综合艺术,由于新世纪科学技术突飞猛进和知识经济迅速发展需要大量的复合型、创新型人才,综合科目考试要求学生有较高的运用多学科知识综合分析和解决问题的能力.     

LOCAL TOPOLOGICAL STRUCTURE OF THE PLANE CUBIC SYSTEM IN THE UNDETERMINED SIGN CASE

（李学敏）（杨殿武）ＬＯＣＡＬＴＯＰＯＬＯＧＩＣＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＴＨＥＰＬＡＮＥＣＵＢＩＣＳＹＳＴＥＭＩＮＴＨＥＵＮＤＥＴＥＲＭＩＮＥＤＳＩＧＮＣＡＳＥ￥ＬｉＸｕｅｍｉｎ；ＹａｎｇＤｉａｎｗｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｈｅｍａｔｉｃｓ...     

停流法研究Cu(Ser)2及Cu(Gly-Gly)2催化O2·-歧化反应动力学

采用停流法对pH=7.8的磷酸盐缓冲液体系中丝氨酸铜Cu(ser)2和甘氨酰甘氨酸铜Cu(Gly-Gly)2催化超氧阴离子自由基O2-歧化反应的动力学进行了研究,求得不同温度下的催化速率常数Kcat、反应级数n、活化能Ea及指前因子A,初步探讨了Cu(Ser)2和Cu(Gly-Gly)2催化O2-歧化反应机理,证实了第一步反应为整体反应过程的速控步骤.     

氧化铝催化的芳香胺参加的Mannich反应—β-芳胺基苯丙酮的新合成法

Mannich反应是一类重要的有机化学反应,典型的Mannich反应是在酸催化下进行的。近年来,一些固体催化剂如AgNO_3、Cu_2X_2(X=C1、Br、I)、 CuCl_2、CuBr_2、Cu(OAC)_2等也被用于一些特殊的Mannich反应中,但有关报道不多。Al_2O_3作为Man-nich反应的催化剂未见文献报道。 1982年,陈光旭、徐秀娟等采用HCl-EtOH作催化剂,首次实现了芳香胺作为胺组分与甲醛和酮直接进行的Mannich反应,合成了一系列β-芳胺基酮: