Didemnaketal B的C17-C28片段的不对称合成

以易得的天然手性源(R)-(+)-长叶薄荷酮和(S)-(-)-香茅醛为起始原料，经过21步反应，成功地实现了Didemnaketal B C17-C28片段的不对称合成。关键反应分别为利用分子内的手性诱导来引入其余的两个手性中心和不平常的Julia偶联实现了C(22)-C(23)中三取代的E式双键的构筑。     

苯并螺环β-溴代酮Wagner-Meerwein重排反应研究及其在(±)-Colchicine形式合成中的应用

报道了在AgBF₄促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应, 从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法. 作为该反应的应用, 合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核, 完成了(±)-colchicine的形式合成.     

β-二氢沉香呋喃倍半萜的~1H和~(13)C化学位移全指定及~(13)C化学位移与立体化学之间的关系(英文)

采用~1H,~(13)C-COSY和COLOC谱,对三个(1-3)β-二氢沉香些喃倍半萜的~1H和~(13)C化学位移进行了全指定.经过考察和比较上述化合物及十九个文献报导化合物的立体化学和C—14化学位移的关系,得出一个新的,非常重要的构型判断方法.     

多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的合成方法

二氢沉香呋喃倍半萜是一类具有杀虫、抑菌等多种活性的天然化合物.由于重要的生物活性和结构的复杂性,从而吸引了有机合成化学家的关注.最近,我们小组从桉烷倍半萜α-(-)-山道年出发,经过NBS促进的四氢呋喃环成环、OsO4双羟基化、环氧化合物的碱重排等一系列官能团转化,合成了七羟基取代的二氢沉香呋喃倍半萜化合物1,进而开拓了一种新颖、简洁的合成多羟基取代二氢沉香呋喃倍半萜的方法,其合成路线如下所示.     

Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成

寻找抗艾滋病活性的抚导化合物是当前药物化学研究领域中的热点之一.     

Didemnaketal A类似物的合成研究──C8-C15中间体的合成

DidemnaketalA是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物^[1],但至今未见有关合成及立体化学研究的报道.为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性,我们开展了侧链简化的类似物(如化合物1)的合成研究.     

多环百部生物碱Stemonamine的全合成

以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.     

NOE和二维NMR技术在倍半萜化学位移归属中的应用

本文用NOE和二维核磁共振技术-COSY,C-H化学位移相关,C-H远程化学位移相关(COLOC),DEPT对二个倍半萜分子的立体化学结构进行了研究,并对其¹H和¹³C化学位移进行了归属。