苯并螺环β-溴代酮Wagner-Meerwein重排反应研究及其在(±)-Colchicine形式合成中的应用

报道了在AgBF₄促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应, 从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法. 作为该反应的应用, 合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核, 完成了(±)-colchicine的形式合成.     

芳香寡聚酰胺大环化合物的合成

通过芳香二胺单体1和二酸酰氯单体2的一步环化反应合成了酰胺键上的氢原子被2,4-二甲氧基苄基部分取代的一系列新型的芳香酰胺八聚体大环化合物3, 这些带有不同R基团环状八聚体的结构得到了核磁、高分辨质谱和MALDI-TOF的确认.