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2.
本文从以下三方面介绍固体高分辨核磁共振技术(CP/MAS NMR)在表面化学研究中的应用:表面固载化物种的NMR研究;表面活性位的NMR研究;以及多相催化转化的NMR研究。结果表明CP/MAS NMR技术是解决表面问题的最方便、最有力的手段之一。  相似文献   
3.
用EPR和ENDOR方法检测傅氏烷基化反应(Friedel-Cruftsreaction)中所生成的多核芳烃正离子自由基:1,4,5,8-四甲基惠、9,10-二氘代-1,4,5,8-四甲基蒽、2,6,9,10-四甲基蒽、2,6-二甲基-9,10-二(对甲苯基)蒽、3,6,11,14-四甲基二苯并(a,c)三亚苯正离子自由基,测定了它们的超精细偶合常数并提出了其生成机理。  相似文献   
4.
The present study deals with the study of some Friedel-Crafts alkylating system and the accurate measurement of hyperfine coupling constants by ESR and ENDOR techniques. The results indicate that the observed ESR spectra are due to polycyclic aromatic radical cations formed from their parent hydrocarbons.It is suggested that benzyl halides produced in the Friedel-Crafts alkylating reaction undergo Scholl condensation reaction to give polycyclic aromatic hydrocarbons, which were converted into the corresponding polycyclic aromatic radical cations in the presence of aluminum chloride.  相似文献   
5.
本文用NOE和二维核磁共振技术-COSY,C-H化学位移相关,C-H远程化学位移相关(COLOC),DEPT对二个倍半萜分子的立体化学结构进行了研究,并对其1H和13C化学位移进行了归属。  相似文献   
6.
本文利用ENDOR和ESR技术检测和鉴定在F—C芳烃烷基化体系中出现的自由基.研究结果表明,所检测到的自由基都属于多核芳烃正离子自由基,即在F-C反应中生成的烷基芳烃化合物通过分子间的Scholl缩合反应生成的多核芳烃被三氯化铝氧化生成的正离子自由基,文中还讨论了多核芳烃的生成及其转变为正离子自由基的机理.  相似文献   
7.
用EPR和ENDOR方法检测傅氏烷基化反应(Friedel-Crufts reaction)中所生成的多核芳烃正离子自由基:1,4,5,8-四甲基惠、9,10-二氘代-1,4,5,8-四甲基蒽、2,6,9,10-四甲基蒽、2,6-二甲基-9,10-二(对甲苯基)蒽、3,6,11,14-四甲基二苯并(a,c)三亚苯正离子自由基,测定了它们的超精细偶合常数并提出了其生成机理。  相似文献   
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