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1.
Michael加成反应和Aldol反应是有机合成中最基本和最常见的两种反应类型.通过对反应条件的调控和底物的设计,使卤素离子(Cl~—,Br~—,I~—)对α,β-不饱和化合物发生Michael加成之后,生成的活性中间体与醛在同一体系中继续进行Aldol反应得到多官能团产物,这一反应被称为halo-Michael/Aldol串联反应.Halo-Michael/Aldol串联反应可以有效提高有机合成的原子经济性和步骤经济性.总结了不同类型路易斯酸促进的halo-Michael/Aldol串联反应及其在合成中的应用,并展望了该反应的发展趋势.  相似文献   
2.
The fully substituted cyclopentenedione core of madindoline A (1) and B (2) as potent and selective inhibitor of IL-6 has been synthesized efficiently. The quaternary carbon center C-2' was constructed on the basis of a newly developed AIEt3-promoted tandem reductive rearrangement of α-hydroxy epoxides.  相似文献   
3.
Introduction Diastereoselective construction of 1,3-diheteroatom units, especially 1,3-amino alcohols and 1,3-diols, has always been in high demands in synthetic organic chemistry, as they are widely present in many natural products and potent drugs, such as nucleoside antibiot-ics and the HIV protease inhibitors.1,2 They have also been used as chiral ligands for asymmetric catalysts and as synthetic intermediates.3 Although several methods for the construction of 1,3-amino alcohols have been…  相似文献   
4.
杨鲍潮  高栓虎 《化学学报》2018,76(3):161-167
萜类化合物在自然界中广泛存在,其中倍半萜内酯广泛存在于各种药用植物中,是许多传统中草药的主要活性成分,然而这类化合物的化学全合成却极具挑战性.山道年是一种廉价的可再生资源,且光促进的山道年重排反应是一种构建愈创木内酯骨架的高效方法,在萜类天然产物合成中得到广泛应用.就光促进的山道年重排在复杂萜类天然产物的合成工作进行简单的概述,主要包括倍半萜内酯及其寡聚物全合成以及个别二萜天然产物的骨架合成研究.  相似文献   
5.
Fusarisetin A是一个结构新颖的tetramic acid类天然产物,它具有6-6-5-5-5并环骨架和10个手性中心.它对腺泡的形成以及细胞迁移和入侵有显著的抑制活性,表明此化合物具有选择性抑制肿瘤细胞转移的潜质.该综述总结了fusarisetin A自发现一年多时间来的合成进展情况.  相似文献   
6.
天然产物全合成是有机化学的重要研究方向之一,具有复杂结构和重要生理活性的天然产物及其衍生物也是药物研发的重要来源.主要介绍利用化学合成与生物合成结合的策略,实现复杂天然产物的全合成及规模制备.主要内容包括青蒿素,Spinosyn A,Myceliothernophin E和Equisetin的化学与生物合成研究.  相似文献   
7.
报道了在AgBF4促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应, 从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法. 作为该反应的应用, 合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核, 完成了(±)-colchicine的形式合成.  相似文献   
8.
A facile and highly diastereoselective method for the construction of 2-quaternary 1,3-amino alcohols and 1,3-diols has been developed on the basis of the AlEt3/THF-promoted tandem rearrangement/reductive reaction of α-hydroxy (amino) aziridines (epoxides). The progressive achievement in this article included that both 2-epimers of the units could be constructed from the initially same substrate. Also a stereochemistry assignment we reported previously was corrected.  相似文献   
9.
多环型xanthone类天然产物是一类具有高度氧化态和六环骨架结构的天然产物.目前分离得到的此类化合物主要来源于放线菌.由于这类化合物具有结构特独、广泛的抗细菌活性、一定程度的抗真菌活性以及良好的抗肿瘤活性,吸引了大量有机合成和药物化学等领域学者的关注.近十年来,相关的生物和化学合成以及药物化学研究报道明显增多,主要总结了多环型xanthone类天然产物的合成研究进展.  相似文献   
10.
报道了在AgBF4促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应,从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法.作为该反应的应用,合成了(±)-colchicine的7,7,6-三环母核,完成了(±)-colchicine的形式合成.  相似文献   
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