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Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成
引用本文:贾彦兴,王平珍,吴滨,涂永强.Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成[J].高等学校化学学报,2000,21(5):729-730.
作者姓名:贾彦兴  王平珍  吴滨  涂永强
作者单位:兰州大学化学系, 应用有机化学国家重点实验室, 兰州 730000
基金项目:高等学校博士学科点专项科研项目,教育部跨世纪优秀人才培养计划,国家杰出青年科学基金,96073006,29925205,29925205,,,
摘    要:寻找抗艾滋病活性的抚导化合物是当前药物化学研究领域中的热点之一.

关 键 词:螺环缩酮  中间体  手性合成  
收稿时间:1999-05-25

Synthetic Studies of HIV-active Didemnaketal A Analogue--Synthesis of a C1-C7 Fragment
JIA Yan-Xing,WANG Ping-Zhen,WU Bin,TU Yong-Qiang.Synthetic Studies of HIV-active Didemnaketal A Analogue--Synthesis of a C1-C7 Fragment[J].Chemical Research In Chinese Universities,2000,21(5):729-730.
Authors:JIA Yan-Xing  WANG Ping-Zhen  WU Bin  TU Yong-Qiang
Institution:Department of Chemistry, National Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China
Abstract:A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and the aldehyde was selectively reduced.
Keywords:Spiroketal  Intermediated Chiral synthesis
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